독감 백신이 해로운 부작용 감지
메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 검출하고 식별 방법
Key Points.
- Gram+ve coccus
- 포도 같은 클러스터 세포
- Resitant 메티실린과 기타 페니실린
- 참조할 수도 있습으로 오사
메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 에서 처음으로 보고되었 1960 년대 초은 지금으로 간주된 주요 병원이 취득한 세계적인 병원체. 메티실린 저항성이라는 용어는 역사적으로 이 종류의 항균제에 대한 내성을 설명하는 데 사용됩니다. 오늘 미국에서 약. 병원 균주 중 35%는 메티 실린(또는 다른 페니실린 항생제)에 내성이 있으며,최근 몇 년 동안 반코마이신 내성이있다.저항성은 유기체가 변경된 페니실린 결합 단백질을 생성하는 메카 유전자를 가지고있을 때 발생합니다.감염 및 식민지 환자는 병원과 일반적으로 의료 종사자와의 접촉을 통해 전달되는 지역 사회 모두에서 병원의 저장고입니다.효과적이고 신속한 검사실 진단 및 감수성 검사는 감염 치료,관리 및 예방에 중요합니다.실험실 검사는 결과의 속도,민감도,특이성 및 비용 사이의 복잡한 균형입니다.현재 대부분의 스크리닝은 플레이트 기반 방법을 사용하여 수행됩니다. 설문 조사에 따르면이 방법론 그룹은 수행 된 선별 검사의 90%를 차지합니다.그러나 국물 기반 방법,발색 매체,신속한 스크리닝 키트,분자 분석 및 자동화 시스템을 포함한 다양한 대체 방법이 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 검열 면봉에서 고립은 비 메마른 위치에서 면봉에서 존재하는’오염하는’유기체의 수 때문에 긴 절차일 수 있습니다.국물 기반 농축 매체는 일반적으로 감도를 높이기 위해 사용됩니다. 그러나 이것은 결과의 속도의 비용입니다. 나클은 일반적으로 메티 실린,옥사 실린,세폭시 틴과 함께 기본 국물에 첨가됩니다. 지시계 화합물은 또한 미르 사의 존재에 대한 조기 표시를 제공하는 데 사용될 수 있습니다.고체 한천 매체:고체 한천 매체를 사용하여 미르 사의 스크리닝 및 분리를위한 보편적 인 표준화 된 방법은 없습니다. 많은 선택적 매체를 사용할 수 있으며,이들은 추정치를 강조하기 위해 산도 지표와 함께 선택을 돕기 위해 나클 및/또는 항생제와 같은 억제제에 의존합니다. 예를 들면,4 밀리그램/엘 메티실린 또는 2 밀리그램/엘 옥사실린과 함께 7%나클을 함유하는 만니톨 염 한천이다; 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 및 100%옥사 실린 24 시간 인큐베이션의 감도는 가변적이며 48 시간 인큐베이션은 수용 가능한 결과를 위해 종종 필요합니다.최근 개발 된 발색 성 배지는 1 차 성장 및 선택성을 응고 효소 음성 포도상 구균과의 분화와 결합합니다. 이러한 미디어는 전통적인 미디어와 비교할 때 향상된 특이성을 보여줍니다. 감도는 또한 향상되지만 85%를 달성하기 위해 48 시간의 인큐베이션이 필요합니다.
대부분의 분자 사용되는 방법에 대한의 탐지독감 백신이 해로운 부작용은 집에 의존하고,다중화된 PCR 프라이머를 검출하는 유전자에 대한 특정 S. 균(nuc,fem)고 메카를 검출하는 메티실린 저항이 있습니다. 대부분은 메티 실린 내성 유전자 메카를 운반하는 응고 효소 음성 포도상 구균의 존재로 인해 순수한 배양 물과 면봉의 선별하지 만 사용하기에 적합합니다. 메카를 응고효소와 같은 다른 특정한 마커와 조합하여 표적으로 하는 새로운 상업적으로 이용 가능한 증폭 분석실험은 고무적인 결과를 보여주었습니다생물 발광을 가진 다수 발달이 특히 아데 닐 레이트 키나아제의 사용에 있었습니다(아데 닐 레이트 키나아제),모든 세포에서 발견되는 효소…에서 아데 닐 레이트 키나아제…에서 아데 닐 레이트 키나아제…에서 아데 닐 레이트 키나아제…에서 아데 닐 레이트 키나아제…에서 아데 닐 레이트 키나아제…에서 아데 닐 레이트 키나아제…에서 아데 닐 레이트 샘플에서 50 개 이상의 유기체를 일상적으로 검출할 수 있습니다. 초기 성능 데이터는 5 시간 이내에 결과를 제공하는 동안 기존의 판 배양 방법과 동등한 결과를 보여줍니다.일반적으로 슬라이드 응고 효소 테스트(응집 인자)와 튜브 응고 효소 테스트(자유 응고 효소)를 사용하여 수행됩니다. 활주 응고 효소 시험에 긍정은 관 응고 효소 시험으로 확인되어야 합니다. 드나 제 미디어 플레이트도 사용할 수 있지만 긍정적 인 것은 추가 확인이 필요합니다.응집 키트는 널리 이용 가능하며 단백질 및 응집 인자를 검출하여 황색을 확인하는 데 사용할 수 있습니다. 더 새로운 장비는 또한 지상 항원을 검출해서 지금 작동합니다. 기타 라텍스트 장비 검색 PBP2a 내에서 발생하는 세포막과 필요한 세포의 용해 세포의에 대한 탐지가 있습니다.수동 및 자동화 된 광범위한 상업용 생화학 키트를 사용할 수 있습니다. 이들은 데이터베이스/테이블에 대해 평가 된 프로파일을 제공하는 생화학 적 테스트의 배열을 기반으로합니다. 많은 자동화 된 시스템은 생화학 적 식별을 결합합니다.메티실린 및 옥사 실린 감수성 검사의 방법은 광범위하며 발표 된 데이터는 권장 사항과 관련하여 모순됩니다.모든 균주에 적합한 단일 방법은 없습니다. 표준 방법은 영국 항균 화학요법 학회와 미국,임상 실험실 표준 연구소에 의해 출판 됩니다.희석 방법에 의한 최소 억제 농도는 전통적으로 기준 방법이었다.
BSAC 의 사용을 권장합 뮬러 Hinton 또는 컬럼비아 agar2%NaCl104cfu/ml inoculum 서 배양 30°C.CLSI 추천 뮬러 Hinton Agar2%NaCl104cfu/ml inoculum 배양에 33-35°C
분자 방법을 검출하는 메카의 유전자를 교체하는 마이크로 참조 방법입니다.이 전송의 주요 소스 남아 있지만,미르사는 더 이상 병원에서 획득 한 감염되지 않습니다.점점 더 많은 사람들이 지역 사회에서 그리고 실제로 애완 동물로부터 획득 될 수 있습니다. 이것은 아마도 잠재적으로 큰 숙주 인구로 인해 더 걱정스러운 추세이며 항생제가 언제 어떻게 사용되는지 크게 증가 할 필요가 있음을 강조합니다.임상 적으로 중요한 용도 이외의 항생제의 광범위한 전달은 더 높은 수준의 항생제에 저항하는 유기체의 추가 선택으로 이어질 수 있습니다.에스케이프 병원체는 무엇입니까? 이 경우,이 병균은 면역 체계를 강화시키고 면역 체계를 강화 시키며 면역 체계를 강화시키고 면역 체계를 강화시킵니다.)세계적으로 병원 획득 감염의 주요 원인으로 간주됩니다.빠른 미생물 시험 방법의 최신 업데이트를 이메일로 전송 받기? 이 응용 프로그램은 다음과 같은 기능을 제공합니다.