칼륨-채널 차단제(Class III Antiarrhythmics)

일반 약리학

이온 책임을 위한 비 심장 박동기 조치는 잠재력

효과에 잠재력

주요 역할을 칼륨의 채널에서의 심장 작업 잠재력은 세포 repolarization. 비 마디 조직(그림 참조)에서 활동 전위는 세포가 인접한 세포에 의해 임계 전위로 탈분극 될 때 시작됩니다. 이것은 빠른 나트륨 채널의 빠른 개방과 칼슘이 세포로 들어가는 것을 허용하는 엘 타입 칼슘 채널의 느린 개방을 유도합니다(각각 0 및 2 단계). 이러한 채널이 비활성화됨에 따라 칼륨 채널이 열리면 칼륨 이온이 세포를 떠날 수 있습니다(그림:케이+아웃),이는 막 전위의 재분극을 유발합니다(3 단계). 칼륨 채널은 다음 작업 전위가 트리거 될 때까지 열려 있습니다. 또한 빠른 나트륨 채널이 비활성화 될 때 발생하는 초기 재분극(1 단계)을 담당하는 다른 칼륨 채널이 있습니다. 칼륨 채널은 또한 동방 및 방실 노드에서 느린 반응 작용 전위를 재분극하는 역할을합니다.칼륨 채널 차단제는 본-윌리엄스 분류 체계에 따라 3 등급 항 부정맥 화합물을 포함한다. 이 약물은 3 단계 재분극을 담당하는 칼륨 채널에 결합하고 차단합니다. 따라서 이러한 채널을 차단하면 재분극 속도가 느려지고(지연),이는 작업 전위 지속 시간이 증가하고 효과적인 내화 기간이 증가합니다.이 경우 심전도는 심전도에 따라 다릅니다. 이것은 모든 3 등급 항 부정맥제의 일반적인 효과입니다. 전기 생리 학적 변화는 세포가 미발생(내화성)인 기간을 연장시켜 세포를 덜 흥분하게 만듭니다.이러한 약물은 재진입 메커니즘으로 인한 빈맥을 억제하는 데 매우 유용합니다. 재진입은 조직이 더 이상 내화성이 없을 때 활동 전위가 정상 조직으로 재진입 될 때 발생합니다. 이런 일이 발생하면 새로운 행동 잠재력이 조기에(정상적인 활성화 전에)생성되고 초기 활성화의 원형 반복 패턴이 발생하여 빈맥이 발생할 수 있습니다. 정상 조직의 혈압이 길어지면,재출동 작용 전위는 정상적인 조직 내화 물질을 발견 할 수 있으며 조기 활성화는 일어나지 않을 것입니다.특정 약물 및 치료 적응증 다음 표는 치료 용도의 관점에서 3 등급 화합물 및 일부 특수 또는 구별되는 특성을 요약 한 것입니다. More detailed information on specific drugs can be found at www.rxlist.com.

Drug Therapeutic Uses
amiodarone ventricular tachycardia, includuing ventricular fibrillation; atrial fibrillation and flutter (off-label use) very long half-life (25-60 days); 심방 세동(비 영구적)및 플러터(비 영구적)및 플러터(비 영구적)및 플러터(비 영구적)및 플러터(비 영구적)및 플러터(비 영구적 인)및 플러터(비 영구적 인)및 플러터(비 영구적 인)및 플러터(비 영구적 인)및 플러터(비 영구적 인)및 플러터(비 영구적 인)및 플러터(비 영구적 인)및 플러터(비 영구적 인)및 플러터(비 영구적 인),심방 세동(비 영구적 인)및 플러터(비 영구적 인),심방 세동(비 영구적 인),심방 세동(비 영구적 인),심방 세동(비 영구적 인),심방 세동(비 영구적 인),심방 세동(비 영구적 인),심방 세동(비 영구적 인),아미오다론,하지만 분포의 훨씬 작은 볼륨과 짧은 제거 반감기를 가지고(13-19 시간);클래스 1,2,3



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