MetroGel75

경고

정보가 제공되지 않습니다.눈가리개를 일으킬 수 있는 것으로 보고되었습니다. 따라서 눈과의 접촉을 피해야합니다. 국소 자극을 시사하는 반응이 발생하면 환자는 약물을 덜 자주 사용하거나 사용을 중단하도록 지시해야합니다. 메트로니다졸은 니트로이미다졸이며,혈액질환의 증거나 병력이 있는 환자에게는주의해서 사용해야 합니다.메트로니다졸은 쥐와 쥐의 만성 경구 투여와 관련된 여러 연구에서 발암 성 활성의 증거를 보여 주었지만 햄스터와 관련된 연구에서는 그렇지 않았습니다.메트로니다졸은 여러 체외 박테리아 분석 시스템에서 돌연변이 유발 활성의 증거를 보여주었습니다. 또한 복강 내 주사 후 생쥐에서 미핵 빈도의 용량 반응 증가가 관찰되었으며 메트로니다졸 200-1200 밀리그램/일 치료를받은 크론 병 환자에서 염색체 수차의 증가가보고되었습니다 1~24 개월. 그러나 8 개월 동안 치료받은 환자에서 순환하는 인간 림프구의 과도한 염색체 이상이 관찰되지 않았습니다.임신 한 여성의 경우,임신 한 여성의 경우,임신 한 여성의 경우,임신 한 여성의 경우,임신 한 여성의 경우,임신 한 여성의 경우,임신 한 여성의 경우,임신 한 여성의 경우,임신 한 여성의 경우,임신 한 여성의 경우,임신 한 여성의 경우.:임신 한 환자에서 메트로 젤(메트로니다졸 국소 젤)국소 젤을 사용한 경험은 현재까지 없었습니다. 메트로니다졸은 태반 장벽을 넘어 태아 순환에 빠르게 들어갑니다. 쥐 또는 생쥐에서 경구 메트로니다졸 후 태아 독성은 관찰되지 않았다. 그러나 동물 생식 연구가 항상 인간 반응을 예측하는 것은 아니며 경구 용 메트론-이다졸이 일부 설치류에서 발암 물질로 밝혀 졌기 때문에이 약물은 분명히 필요한 경우에만 임신 중에 사용해야합니다.경구 투여 후 메트로니다졸은 혈장에서 발견되는 농도와 유사한 농도로 모유에서 분비됩니다. 경구 메트로니다졸 이후에 달성된 것보다 메트로겔의 국소 겔 혈중 농도가 현저히 낮더라도,어머니에게 약물의 중요성을 고려하여 간호를 중단할지 또는 약물을 중단할지를 결정해야 합니다.소아 환자의 안전성과 효과는 확립되지 않았습니다.