소아마비 예방접종은 간단을 관리할 수 있습니다. 여러 번 몇 방울 떨어 뜨리면 아이를 평생 보호 할 수 있습니다. 소아마비 백신은 소아마비 퇴치를 위한 싸움에서 주로 사용되는 백신입니다. 경구 용 폴리오 바이러스 백신에는 하나,둘의 조합 또는 감쇠 백신의 세 가지 다른 혈청 형을 모두 포함 할 수있는 다양한 유형이 있습니다. 각각은 다른 사람에 비해 자신의 장점과 단점이 있습니다.소아마비 바이러스에 포함된 약독화된 소아마비 바이러스는 장내에서 효과적으로 복제할 수 있지만 야생 바이러스보다 중추 신경계에 약 10,000 배 더 적게 들어갈 수 있다. 이것은 개별이 바이러스에 대하여 면역 반응을 거치하는 가능하게 합니다. 소아마비를 근절시킨 거의 모든 국가들은 바이러스 전염을 방해하기 위해 소아마비를 사용했습니다.(2016 년 유니세프를 통해 조달하는 국가의 경우 미국$0.12-$0.18).이 약물은 안전하고 효과적이며 표적화 된 혈청 형에 대해 오래 지속되는 보호 기능을 제공합니다. 이 바이러스의 전송을 방해에 매우 효과적인 이유입니다,좋은 점막 면역을 자극한다.이 약은 경구 투여되며 건강 전문가 또는 멸균 바늘 주사기가 필요하지 않습니다. 따라서 백신 접종은 대량 예방 접종 캠페인에서 쉽게 관리 할 수 있습니다.예방 접종 후 몇 주 동안 백신 바이러스는 장에서 복제되고 배설되며 가까운 접촉으로 다른 사람들에게 퍼질 수 있습니다. 이는 위생 및 위생이 좋지 않은 지역에서 예방 접종을 통해 예방 접종을받지 않은 사람들의’수동적’예방 접종을 초래할 수 있음을 의미합니다.그것은 매우 안전하고 효과적이다. 그러나 극히 드문 경우(출생 100 만 명당 약 2~4 건의 사건)에서 약독 화 백신 바이러스는 마비를 일으킬 수 있습니다. 어떤 경우에는 이것이 면역 결핍에 의해 유발 될 수 있다고 믿어집니다. 백신 관련 마비성 소아마비(증기)의 위험이 매우 낮은 것은 대부분의 공중 보건 프로그램에서 잘 받아 들여지고 있습니다.아주 드물게,지역 사회에서 불충분 한 적용 범위가있을 때 백신 바이러스는 순환,돌연변이 및 12-18 개월 동안 신경 독성을 재 획득 할 수 있습니다. 이것은 순환 백신 유래 폴리오 바이러스로 알려져 있습니다.1 가 경구 소아마비바이러스 백신은 1950 년대 초반에 1 가 소아마비바이러스 백신이 개발되기 전,1 가 소아마비바이러스 백신이 개발되었지만,1 가 소아마비바이러스 백신이 도입되면서 사용이 거의 중단되었다. 1988 년 지페이 창립 당시에는 사용할 수 없었습니다. 1 가 경구 소아마비 백신은 세 가지 혈청 형 중 하나에 면역을 부여합니다. 그들은 표적화 된 혈청 형에 면역성을 부여하는 데 더 성공적이지만 다른 두 유형에는 보호를 제공하지 않습니다.
여러차례 OPVs 에 대한 형식 1(mOPV1)및 종류 3(mOPV3)바이러스가 발견되었 라이센스에 다시 2005 년,덕분에 성공적인 행동으로 더 이상. 그들은 모든 백신의 표적 혈청 형에 대해 최상의 면역 반응을 유도합니다.
여러차례 OPV 유형 2(mOPV2)가 비축에서 이벤트의 cVDPV2 발생할 수 있습니다.새로운 경구 소아마비 백신 제 2 형(노페비 2)은 제 2 형 순환 백신에서 유래한 소아마비 바이러스의 진화하는 위험을 더 잘 해결하기 위해,지페이 파트너들은 새로운 경구 소아마비 백신 제 2 형(노페비 2)이라는 추가적인 혁신적인 도구를 개발하기 위해 노력하고 있다. 더 읽기.2016 년 4 월 이후 3 가 경구 폴리오 바이러스 백신은 전 세계의 일상적인 예방 접종에서 2 가 경구 폴리오 바이러스 백신으로 대체되었습니다. 2 가 백신은 3 가 백신과 같은 수의 혈청 형 1 및 3 의 약독 화 바이러스 만 포함합니다.
