Store Get directions Business hours Categoriesvar hasStaticHtml = true;var isHomePage = false; +3 MK-677 IBUTAMOREN NUTROBAL – 20MG/ML – 30ML BOTTLE

MK-677 (Ibutamoren Nutrobal) Overview

Other Names:

MK-677; MK-0677; L-163,191; Oratrope

Elimination Half-Life:

<24 Hours

Routes of Administration:2015 년 11 월 15 일(토)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)~2015 년 12 월 15 일(일)2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 임상기도 하고 전임상 학문에 있는 놀라운 결과를 전달한 구두로 유효한,비스테로이드”호르몬 모방자”는 이고,현재 유럽과 북아메리카 둘 다에 있는 진행하는 임상 시험의 주제입니다. 이 부타 모렌 뉴트로발은 위,소장 및 뇌에서 자연적으로 생성되는 호르몬으로 식욕을 증가시키고 성장 호르몬 분비 효과를 발휘하는 그렐린의 활동을 모방합니다. 노화는 성장 호르몬 수치의 감소와 인슐린 유사 성장 인자 1 의 순환 농도와 관련이 있기 때문에 골격근 질량 및 강도의 연령 관련 감소 예방에 대한 흥미로운 접근법 중 하나는 그렐린의 사용을 포함합니다. 이 경구 활성 성장 호르몬 분비 활성제는 젊은 성인과 유사한 중년 개인의 혈청 수준을 회복시킬 수 있습니다.(2015-12-16 오전 10:00:00/오후 5:00:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00/오후 5:00:건강한 성인에서 성장 호르몬 분비를 촉진하고 무 지방 질량을 증가 시키며,”신체 폐경”(신체에 의한 성장 호르몬 생산의 연령 관련 감소)으로부터 보호하며,신경 염증 및 신경 퇴화를 억제하고,뼈의 미네랄 밀도를 향상 시키며,성인의 성장 인자 수준을 증가시킵니다.건강한 노인의 체성분 및 임상 결과에 대한 경구 그렐린 모방제의 효과: 생애 동안 사춘기 중반부터 성장 호르몬 분비 및 근육량 감소,근력 상실,기능 저하 및 독립성 상실. 이 보편적 인 상태의 발달에서 성장 호르몬의 감소는 많은 위험 요소 중 하나이며,그 역할은 더 잘 평가 될 필요가 있습니다. 이 연구는 심각한 부작용 없이 젊은 성인 범위로 성장 호르몬 분 비 증가,무 지방 질량의 감소를 방지 하 고 건강 한 노인에 복 부 내장 지방을 감소 여부를 확인 하고자 했다. 이것은 대학 병원 내의 임상 연구 센터에서 수행 된 2 년,이중 맹검,무작위,위약 대조,수정 된 크로스 오버 임상 시험이었습니다. 60 세에서 81 세 사이의 건강한 성인 65 명(남성 및 여성)은 매일 1 회 경구 복용을 받았습니다. 성장 호르몬 및 인슐린 유사 성장 인자 1 수준은 치료 1 년 후 무 지방 질량 및 복부 내장과 함께 측정되었습니다. 측정 된 다른 종점은 체중,지방 질량,인슐린 감수성,지질 및 코티솔 수치,뼈 미네랄 밀도,사지 린 및 지방 질량,등동 강도 및 삶의 질이었습니다. 모든 엔드 포인트는 기준선과 6 개월마다 평가되었습니다.2018 년 10 월 15 일(토)~2018 년 12 월 15 일(일) 1. 성장 호르몬 및 인슐린 유사 성장 인자는 기준선 및 6 개월 및 12 개월에 수준이며,대표적인 성장 호르몬 프로필입니다. 선 그래프는 평균과 95%신뢰 구간을 보여줍니다. 패널:평균 24 시간 레벨. 점선은 결합 된 젊은 남성과 여성에 대한 24 시간 평균 근육 수준을 나타냅니다. 이 경우 혈청은 혈청에 흡수됩니다. 아래 점선은 노인의 정상 범위의 하한을 나타내고,위 점선은 21 세에서 25 세 사이의 성인의 하한을 나타냅니다. 2015 년 12 월 24 일(금)부터 2015 년 12 월 31 일(금)까지 기준선에서 혈색소 분비의 박동성 패턴은 주로 피크 당 분비가 증가하기 때문에 6 개월 및 12 개월에 유지되고 강화됩니다.2018 년 11 월 15 일(금)~2018 년 12 월 15 일(금) 2. 12 개월 후 신체 조성의 변화.

DXA=dual energy x-ray absorptiometry;ECW=외 물;FFM=지방량;ICW=세포내 물;SC=피하(아래에서 피부);TASM=총는 사지 골격 질량;TBW=총체 물. 이 약물은 근육 강화 및 근육 강화 효과가 있습니다. 결과-677 의 일일 투여는 크게 심각한 부작용없이 건강한 젊은 성인의 사람들에게 성장 호르몬과 인슐린과 같은 성장 인자 내가 수준을 증가했다. 비열한 무 지방 질량은 위약 그룹에서 감소했지만 체질량과 마찬가지로 세포 내에서 반영된 바와 같이 이부타 모렌 뉴트로 발에서 증가했습니다. 복부 내장 지방 또는 총 지방 질량에서 유의 한 차이는 관찰되지 않았다. 인슐린 감수성이 약간 감소하면서 공복 혈당 수치는 뉴트로발 그룹에서 증가했다. 가장 빈번한 부작용은 몇 달 안에 가라 앉은 식욕의 증가였습니다. 이 부타 모렌 그룹은 기준선 값에 비해 감소했으며 전체 또는 고 콜레스테롤 수치”좋은 콜레스테롤”수치에서는 그룹 간의 차이가 관찰되지 않았습니다. 코티솔 수치가 약간 증가했습니다. 개선 된 뼈 개장과 일치 하는 뼈 미네랄 밀도의 변화는 엠 케이-677 받는 사람에서 발생 했습니다. 2 년 탐색 분석은 1 년 결과를 확인했습니다.이 연구에서,그렐린 호르몬을 모방 한 이부타 모렌 뉴트로 발을받은 건강한 성인은 성장 호르몬 분비와 젊은 성인에서 볼 수있는 것과 비슷한 수준의 성장 호르몬 분비가 크게 증가했습니다. 그렐린 수용체의 활성화는 다음과 같습니다. 위약에 비해 무 지방 질량이 1.6 킬로그램 증가했습니다. 원근법에서 그것을 두기 위하여는,뚱뚱한 질량의 평균 성인의 일생 손실은 대략 5.5 킬로그램입니다. 신체 세포 질량을 반영 하는 세포 내 물 관찰된 증가 아마 무 지방 질량에 증가 위한 메커니즘이었다.그렐린은 성장 호르몬 분비를 자극하지만 성장 호르몬 수치 증가에 기인하지 않는 효과도 있습니다. 그렐린 모방은 일시적으로 식욕을 증가,생리 거식증을 중화 할 수있는 새로운 효과,노인의 체중 감소의 원인. 지방 분해성 성장 호르몬과 달리 그렐린은 지방 저장을 증가시킵니다. 이 저자들은 위약을받는 사람들보다 체질량이 더 많이 증가한 것으로 나타났습니다. 놀랍게도,허벅지 근육 단면적 증가 하지 않았다,비록 단일 슬라이스 컴퓨터 단층 촬영 방법을 사용 하기 때문에 작지만 잠재적으로 중요 한 차이 감지 하기에 충분 한이 연구는 전원 되지 않았습니다 충분 하 게 정확한. 성장 호르몬은 성장 호르몬 결핍 성인 및 복부 비만,폐경 후 여성에서 복부 내장 지방을 감소 시키지만 정상적인 노인 참가자에서는 그렇지 않습니다. 이 부타 모렌 뉴트로발은 성장 호르몬 수치를 증가 시켰지만 복부 내장 지방에는 영향을 미치지 않았으며 성장 호르몬 강화의 지방 분해 효과에 대응했기 때문일 수 있습니다. 마지막으로,복부 내장 지방을 감소시키지 않았지만,12 개월에”나쁜 콜레스테롤”수치를 감소 시켰는데,이는 정상적인 노인 참가자의 성장 호르몬에서는 볼 수 없었던 효과입니다.이 작고 건강한 코호트에서 강도,기능 및 삶의 질은 개선되지 않았으며,이는 아마도 예상되어야하는 결과입니다. 2~3 년 동안 성장 호르몬을 매일 주사 한 후 갑상선 기능 저하증이있는 노인 환자에서 강도가 향상되었지만 성장 호르몬만으로는 건강한 노인의 힘이 증가하지 않습니다. 힘은 26 주 동안 테스토스테론 플러스 성장 호르몬을 받는 건강한 노인에서서만 개량했습니다. 마지막으로,힘과 육체적인 성과 사이 관계는 증가된 육체적인 수용량이 상당히 연약한 성인 그러나 건강한 성인에 있는 성과를 개량하기지도 모르기 때문에,복잡합니다.근육 질량의 손실은 연약함의 특징이며 노인의 사망률 증가와 관련이 있습니다. 성장 호르몬 분비 감소,무 지방 질량 손실 및 부적절한 음식 섭취. 이 연구는 근육 질량의 손실을 가진 환자를 평가하지 않았고,그렐린 모방 체에 대한 그들의 반응은 알려져 있지 않다.다행히도,모든 연구 참여자들은 주요 문제없이 전체 2 년 연구 기간 동안 매일 이부타 모렌 뉴트로발의 투여를 용인했다. 가장 빈번한 부작용은 온화하고,일시적,더 낮은 말단 팽윤이었습니다;온화한 근육 불편;그리고 실제로 약간 달에서 가라앉은 증가된 식욕. 대조적으로,성장 호르몬을 주사하는 개인은 종종 조직 부종,수근관 증후군,여성형 유방,포도당 내성 장애 및 심지어 당뇨병을 포함한 심각한 부작용을 경험합니다.이 부타 모렌 뉴트로발은 명목상이지만 노인의 인슐린 저항성과 혈당을 증가시킬 수 있습니다. 이 연구는 치료 12 개월 후 공복 혈당 및 당화 혈색소 수치가 약간 증가한 것으로 나타났습니다. 혈청 코티솔의 통계적으로 유의 한 증가가 발견되지 않은 단기 연구 결과를 고려할 때,이 현재 연구에서 발견 된 혈청 코티솔의 작은 증가는 공복 포도당 수준의 증가를 뒷받침하지 않을 것입니다. 성장 호르몬 주사로 치료받는 환자는 실제로 18 개월의 치료 후 뼈 미네랄 밀도가 점차 회복 될 때까지 뼈 미네랄 밀도가 감소합니다. 따라서,대기 시간 없이 뼈 미네랄 밀도를 지원하기때문에,멕케이-677 은 게오르겐 주입보다 우수하다. 골절 위험은 뼈에 미치는 영향을 가장 잘 측정 할 수 있지만,이 결과는 수년 동안 큰 환자 코호트에 대한 연구가 필요합니다.이 연구는 특정 제한이 있습니다. 지속 시간은 비교적 짧았고 표본 크기는 작았습니다. 남자와 여자를 위한 결과를 결합하는 것은 중요한 성 효력을 놓쳤을지도 모릅니다. 건강한 노인의 무작위 연구로서,이것은 중요한 원리 증명 연구였습니다. 그것은 처음으로 약물이 적어도 1 년 동안 젊은 성인에서 볼 수있는 성장 호르몬 분비 수준과 생리 학적 패턴을 유지할 수 있으며 부분적으로 연령 관련 신체 구성 변화를 역전시킬 수 있음을 보여주었습니다.과도한 체지방을 운반하는 것은 둔화 된 체지방 분비,불리한 체성분 및 심혈관 사망률 증가와 관련이 있습니다. 이 연구의 목적은 그렇지 않으면 건강 한과 체중 남성에 게 분 비와 신체 구성에 경구 치료의 효과 조사 했다. 이 연구는 무작위,이중 맹검,병행 및 위약을 대조했습니다. 18-50 세의 24 명의 남성이 8 주 동안 매일 25 밀리그램(엔=12 명)또는 위약(엔=12 명)으로 치료 받았다.혈청의 인슐린 유사 성장 인자는 약 40%증가 하였다. 또한 혈청의 결합 단백질-3 도 유의하게 증가하였다. 첫 번째 투여 후 10-15 분 동안 투여 한 후 10-15 분 동안 투여 하였다. 이러한 관찰 된 증가는 치료 2 주 및 8 주에 지속되었습니다. 초기 용량 후 증가 여러 용량,초기 혜택을 제안 후 본 증가 보다 훨씬 더 큰 했다. 다행히도 코티솔의 혈청 및 비뇨기 농도는 2 주 및 8 주에 증가하지 않았습니다. 무 지방 질량은 엑스레이 흡수 측정법에 의해 결정된 바와 같이 이부타모렌 뉴트로발 치료군에서 유의하게 증가했다. 총 지방과 내장 지방은 크게 변하지 않았습니다. 기초 대사율(뇌척수액)은 치료 2 주 동안 유의하게 증가했지만 8 주에는 증가하지 않았다. 마지막으로 포도당과 인슐린의 공복 농도는 변하지 않았습니다.

전반적으로 2 개월의 치료 MK-677 건강한 남성에서 발생하는 지탱한 증가는 혈청 수준의 GH,IGF-I,IGF-인 단백질-3. 코티솔 분비에 대한 영향은 일시적이었습니다. 몸 구성과 에너지 지출에 있는 변화는 기초 신진대사 율에 있는 지방 자유로운 질량 그리고 일시적인 증가에 있는 지탱한 증가와 더불어 신진 대사 성격의,이었습니다. 이 부타 모렌 뉴트로발의 더 높은 복용량 또는 더 연장 된 치료 기간이 체지방 감소를 촉진 할 수 있는지 여부를 평가하기 위해서는 더 많은 연구가 필요할 것입니다. 2015 년 10 월 15 일(금)~2015 년 12 월 15 일(금) 3. 인슐린 유사 성장 인자와 인슐린 유사 성장 인자 결합 단백질(인슐린 유사 성장 인자 결합 단백질)의 혈청 농도는 남성에서 매일 2 개월 또는 위약으로 치료됩니다. 근육 질량의 증가는 근육 질량의 증가를 촉진합니다.2018 년 10 월 15 일(토)~2018 년 12 월 15 일(일) 4. 또한 내장 지방량이 적었다.2018 년 10 월 15 일(토)~2018 년 12 월 15 일(일) 5. 24 명의 남성에서 매일 2 개월 치료 중 무 지방 질량(오른쪽)의 증가를 위해 수정되었습니다. 몸이 더 많은 칼로리를 태우는 원인이됩니다.이 임상 시험은 건강한 남성의 2 개월간의 치료가 연구 기간 동안 상당한 유전자 변형 반응을 일으킨다는 것을 보여 주며,이는 혈청의 혈청과 혈청의 혈청과 지방이없는 질량을 증가시킬 수 있음을 보여줍니다. 기초 신진 대사 속도(골수근)는 2 주에 증가했지만 8 주에는 증가하지 않았습니다. 체지방은 크게 변경되지 않았습니다. 이완기 혈압과 심박수는 8 주에 겸손하게 영향을 받았습니다. 코티솔 분비에 대한 효력은 짧았습니다. 공복 혈당 및 인슐린의 기준 값은 변경되지 않았습니다.그 결과,단기 투여(2 주)를 투여한 것으로 나타났다. 본 연구에서는 전체 8 주간의 연구 기간 동안 2 주 및 8 주간의 초기 반응에 비해 2 주 및 8 주에 비해 2 주간의 치료가 증가하였다. 그것은 가능한 부정적인 의견 IGF-I 에 미치 GH 분비를 설명할 수 있는 이 감소에서 GH 응답 MK-677 관리합니다. 또한,이러한 메커니즘은 또한 증가 된 혈청 표피의 일정한 수준에 의해 지원 될 것입니다-나는이 연구를 통해 발견했다. 이 연구에서 탈감작이 개시와 2 주 간의 치료 반응 감소에 기여했는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 결정적으로,엠케이-677 에 대한 반응은 8 주간의 치료 후에도 폐지되지 않았으며,이는 또한 엠케이-677 이 뇌하수체의 뇌하수체 보유를 고갈시키지 않는다는 것을 나타낼 수 있습니다.이 연구는 또한 코티솔 분비에 대한 자극 화합물의 자극 효과가 짧고 지속되지 않는다는 것을 확인합니다. 증가 된 코티솔 수치는 다른 단일 용량 투여 후 주목되었지만 1 주 또는 2 주 치료 후에는 관찰되지 않았습니다. 이 연구는 또한 첫 번째 투여 후 혈청 코티솔이 약간 증가한 것으로 나타 났지만 2 주 또는 8 주에는 증가가 발견되지 않았다. 또한,비뇨기 코티솔은 연구 전반에 걸쳐 변하지 않았습니다. 이러한 결과는 내장 지방 축적이 콜레스테롤 및 코티솔의 상대적 증가를 동반하기 때문에 임상 적으로 중요합니다.이 그룹의 전체 체중 증가에 해당하는 3 킬로그램의 최대 증가와 함께 무 지방 질량(야윈 질량)에 대한 단백 동화 효과가 나타났습니다. 이 기대 했다,이전 연구를 고려 하 여 노인 및 노인 과목의 게놈 치료를 평가,. 야윈 질량에 있는 증가는 몸 물 총 몸 물 견적이 그룹 사이 어떤 뜻깊은 다름 보여주지 않았기 때문에,몸 물에 있는 증가에 의해 설명되지 않습니다. 그러나 연구 종료 후 연구 방문까지의 체중의 감소는 적어도 부분적으로 물 손실로 인한 것일 수 있습니다. 그것은 또한 가능한 몸 물 다른 추정 마른 질량 및 신체 세포 질량,각각 증가 추정에 모델 간의 고유한 차이 때문.포도당과 인슐린의 금식 수준은 본 연구에서 변하지 않았다. 비슷한 패턴 인슐린 저항성의 초기 열화 6 개월 치료 후 기준 값으로 복원 된 당뇨병 결핍의 연구에서 관찰 되었습니다. 골격근은 포도당 처리의 주요 부위이며,골격근으로의 포도당 수송을 자극합니다. 또한,쥐의 근육질 호르몬 치료는 인슐린에 민감한 제 1 형 근육 섬유의 비율을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 따라서,현재 연구에서 발견 된 근육 대사 또는 발생했을 수있는 형태의 관련 변화 또는 근육 대사의 증가는 치료 2 주에서 8 주 사이의 포도당 항상성 개선을 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.

전반적으로,이를 획기적인 임상 시험 밝혀 그 2 개월 처리 시간으로 구 GH 간접적인 MK-677 일반적으로 잘 용납해서는 상당한 GH 반응 증가에 의해 혈청 IGF-나 IGFBP-3,반면에 효과 코티솔 분비되었습니다. 몸 구성과 에너지 소비에 있는 변화는 지방 자유로운 질량에 있는 지탱한 증가 및 기초 신진대사 율에 있는 일시적인 증가와 더불어 신진 대사 성격의,이었습니다. 더 많은 연구가 체지방이 더 높은 용량의 이부타 모렌 뉴트로발 또는 더 장기간 치료에 의해 영향을받을 수 있는지 여부를 결정하기 위해 필요할 것입니다.알츠하이머 병(광고)은인지 적자,신경 염증 및 신경 세포 사멸을 특징으로하는 진행성 신경 퇴행성 장애입니다. 주요 원인은 뇌에 병원성 아밀로이드 베타(ㅏ )플라크 단백질의 축적이라고 믿어집니다. 위장에서 주로 분비되는 펩타이드 호르몬 인 그렐린은 성장 호르몬 분비 수용체 유형 1 의 신체 생성 활성제입니다. 그렐린 수용체를 강하게 자극하는 그렐린 모방 자입니다. 흥미롭게도 이전 연구에 따르면 그렐린은인지 장애를 개선하고 여러 신경 질환에서 신경 세포 사망 및 신경 염증을 예방합니다. 그러나 알츠하이머 병 환자의 뇌에서 뇌 축적 또는 뇌 매개 병리에 영향을 줄 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 이 연구는 알츠하이머 병의 유전자 엔지니어 마우스 모델을 과발현하는 5 배속 생쥐에서 알츠하이머 병 관련 병리학에 대한 투여의 영향을 조사했다. 3 개월 된 생쥐에게 투여 하였다. 2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 12 월 1 일,2013 년 뇌 조직 염색 분석 결과,0677-처리 된 5 배속 생쥐는 심부 뇌 피질의 신경 세포 침착,신경 세포 감소 및 손실을 감소시켰다. 이러한 결과는 그렐린 수용체의 활성화가 플라크 부담,신경 염증 및 신경 퇴행을 억제한다는 것을 보여 주며,이는 이부타 모렌 뉴트로발이 알츠하이머 병의 초기 단계의 치료로서 잠재력을 가질 수 있음을 시사한다.2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일,2015 년 12 월 1 일 6. 알츠하이머 병을 막기 위해 뇌에서 기능하는 방법 개요. 신경 염증 및 시냅스의 손실(뇌 세포 사이의 연결)을 차단하고,신경 세포의 손실을 방지하고,신경 세포의 손실을 방지합니다.2018 년 11 월 26 일(토)~2018 년 12 월 26 일(일) 7. 알츠하이머 병(알츠하이머 병)생쥐의 깊은 피질 층에서 플라크를 현저하게 감소시켰다. 의 부담 Aβ 추정에 의해 측정 thoflavin-S 수준에 대한 염색 4G8. 2012 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일2018 년 10 월 15 일(토)~2018 년 12 월 15 일(일) 8. 알츠하이머 병 마우스는 차량 그룹에 비해 신경 퇴행이 크게 감소한 것으로 나타났습니다. 면역 형광 염색은 야생형 마우스(정상 마우스)의 전두엽 피질에서 뉴런 세포(뉴런)및 뉴런 연결 시냅스(뉴런)의 마커를 검출하기 위해 수행되었습니다. 2012 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일,2013 년 12 월 25 일그렐린 시스템과 신경 기능 사이의 상관 관계에 대한 증거가 계속 증가하고 있기 때문에 신경 퇴행성 및인지 장애 질환에서 그렐린의 역할이 널리 연구되었습니다. 또한,그렐린의 영향에서 발생 하는 병 적 변화에 대 한 치 매 질병 치료에 대 한 가능한 전략으로 사용할 수 있습니다. 그러나,이전 무작위 임상 시험 보고 하는 동안 엠 케이-0677 광고와 환자에서 인지 기능에 영향을 미치지 않았다,그것은 어떤 병 적 변화를 평가 하지 않았다,포함 하 여 2015 년 10 월 30 일 플 라크 수준. 또한,그렐린 작용제 및 길항제의 연구에서 엠케이-0677 의 플라크 축적에 미치는 영향은 상충되어 왔으며,이는 엠케이–0677 과 같은 그렐린 활성제가 알츠하이머 병 동물에서 플라 크 축적 및 플라 크 진행을 감소 시켰는지 조사하려는이 특정 연구를 이끌었다. 현재 연구에서 저자들은 5 배속 생쥐의 알츠하이머 병 마커에 미치는 영향을 조사했다. 이 thioflavin-S 염색하고 염색 결과 밝혀 MK-0677 감소 Aβ 패 축적,neurodegeneration,신경 염증에 5XFAD 쥐는 제안 MK-0677 감소 Aβ 패 축적뿐만 아니라,Aβ 패 관련된 질병이다.이 연구는 뇌의 신피질 영역에서 신경 퇴행에 미치는 영향을 조사했습니다. 뉴런 및 시냅스(세포 연결)손실의 마커 인 뉸과 신을 각각 검사했습니다. 염색 결과 두 신경/시 냅 스 손실 맥-0677 의 관리에 의해 감소 했다 제안 했다. 알츠하이머 병의 신경 퇴행성 병리학에 따라,플라크 축적은 그 질병 진행에 중요한 역할을하는 것으로 알려져 있습니다. 이 연구는 동일한 쥐를 사용 하는 이전 연구에 반영 했다. 따라서,이러한 결과 강력 하 게 맥-0677 로 치료 충분히 뇌에서 플 라크 형성을 억제 하 여 신경 퇴행을 줄일 것 이라고 제안 했다.이씨엠,홍씨엠,정씨엠,엠. Moon,”렐 모방 MK-677 완화 아밀로이드 베타-관련 병리학에서 5XFAD 쥐의 동물 모델 Alzheimer 의 질병,”Eur. 신경 정신 약물., 2017.엠.지.머피 외. 골조직은 골조직과 골조직의 균형을 유지하며,골조직은 골조직과 골조직의 균형을 유지하며,골조직은 골조직과 골조직의 균형을 유지하며,골조직은 골조직과 골조직의 균형을 유지하며,골조직은 골조직과 골조직의 균형을 유지하며,골조직은 골조직과 골조직의 균형을 유지합니다. 내분비. 메타., 2001.시갈로스 외.,”성선 기능 저하증 남성의 성장 호르몬 분비 치료는 혈청 인슐린 유사 성장 인자 -1 수준을 높입니다.” 제이 망. 건강,2017.이 muscle,”골격근 질량 및 분포 468 남성과 여성의 18-88 년”,”골격근 질량 및 분포”,”골격근 질량 및 분포”,”골격근 질량 및 분포”,”골격근 질량 및 분포”,”골격근 질량 및 분포”,”골격근 질량 및 분포”,”골격근 질량 및 분포”,”골격근 질량 및 분포”,”골격근 질량 및 분포”,”골격근 질량 및 분포”,”골격근 질량 및 분포”. 물리 치료., 2000.2015 년 11 월 1 일”구강 성장 호르몬으로 비만 피험자의 2 개월 치료는 지방 분비,무 지방 질량 및 에너지 소비 1 을 증가시킵니다.” 내분비. 메타.,권. 83,아니.2,362-369 쪽,2 월. 1998.채프먼 외.”건강한 노인 과목에서 성장 호르몬의 일일 경구 투여에 의한 인슐린 유사 성장 인자 1 축의 자극.”제이 클린. 내분비. 메타.,권. 81,아니.12,4249-4257 쪽,12 월. 1996.나는 이것이 내가 원하는 것이 아니라고 생각한다. 또한,이 연구는 1990 년대 중반부터 1990 년대 중반까지 진행되었으며,1990 년대 중반부터 1990 년대 중반까지 진행되었습니다. 엔비놀., 2007.

K. 이트 landin 은-Wilhelmsen,A. 닐슨,I.Bosaeus,and B.Å. 벤츠 슨,”성장 호르몬은 폐경 후 골다공증에서 뼈 미네랄 함량을 증가시킵니다:무작위 위약 대조 시험,”제이. 레스,2003.지.요하네스 외.,”복부 비만 남성의 성장 호르몬 치료는 복부 지방량을 줄이고 포도당 및 지단백질 대사를 개선하며 이완기 혈압을 감소시킵니다. 내분비. 메타., 1997.1998 년 11 월 19 일,1998 년 11 월 19 일,1998 년 11 월 19 일,1998 년 11 월 19 일,1998 년 11 월 19 일 “재조합 인간 성장 호르몬 치료가 성장 호르몬 결핍이있는 성인의 신체 구성 및 신진 대사에 미치는 영향”,엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔.엔 제이 메드., 1989.”저조직 쥐의 인간 성장 호르몬 치료는 골격근에서 1 형 섬유의 비율을 증가시킵니다.”, 1989.또한,이 경우,성장 호르몬과 호르몬 사이의 상호 작용과 상호 작용을 촉진 할 수 있습니다.: 무작위 시험에서 광고 진행에 대한 임상 효과 없음,”신경학,2008.”열량 제한이없는 굶주림은 마우스 모델에서 알츠하이머 병 병리학을인지하고 감쇠시킵니다.”플로스 원,2013.”그렐린 작용제는 인슐린 저항성을 촉진하지 않지만 알츠하이머 병 마우스 모델에서인지를 향상시킵니다.” 대표,2015.

S.Madhavadas,B.M. 쿠티,and S. 비만의 쥐 모델에서 그렐린 수용체 아날로그 그렐린 수용체-6 의 아밀로이드 저하 및인지 강화 효과,”인도 제이 바이오켐. 바이오피스요, 2014.1999 년 11 월 15 일.*본 정보는 교육 및 정보 제공 목적으로 만 사용됩니다. 이 제품은 연구 용도로만 사용됩니다. 동물 연구에 사용하기 위해서는 모든 연구가 동물복지법 지침에 따라 적절한 기관 동물보호 및 이용위원회의 감독하에 수행되어야 합니다.12 개월 이내에 사용하십시오. 시원하고 어두운 위치에 보관하십시오.이 제품은 다른 제품과 달리 최고 품질의 제품과 친절한 환경 결과를 제공하며 현대적인 혁신으로 생산되었습니다. 최고의 품질과 순도를 즐길 수 있습니다.

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