Apo-Divalproex

hur fungerar detta läkemedel? Vad kommer det att göra för mig?

Divalproex tillhör familjen läkemedel som kallas antikonvulsiva medel. Det används för att hantera och kontrollera vissa typer av anfall. Det kan användas ensamt eller i kombination med andra anfallskontrollläkemedel. Det används också för personer 18 år och äldre med manisk depression (bipolär sjukdom) för att behandla maniska episoder.

detta läkemedel kan vara tillgängligt under flera varumärken och / eller i flera olika former. Något specifikt varumärke för detta läkemedel kanske inte är tillgängligt i alla former eller godkänt för alla villkor som diskuteras här. Också, vissa former av detta läkemedel kan inte användas för alla de villkor som diskuteras här.

din läkare kan ha föreslagit detta läkemedel för andra tillstånd än de som anges i dessa läkemedelsinformationsartiklar. Om du inte har diskuterat detta med din läkare eller är osäker på varför du tar detta läkemedel, tala med din läkare. Sluta inte ta detta läkemedel utan att rådfråga din läkare.

ge inte denna medicin till någon annan, även om de har samma symptom som du gör. Det kan vara skadligt för människor att ta detta läkemedel om deras läkare inte har ordinerat det.

vilken form(er) kommer detta läkemedel i?

125 mg
varje röd, oval, bikonvex, enteriskt belagd tablett, graverad ”APO” på ena sidan och ”125” på den andra, innehåller divalproexnatrium motsvarande 125 mg valproinsyra. Icke-medicinska ingredienser: FD&C röd nr 30 aluminium Sjö, eudragit, FD&C gul nr. 6, guar gum, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid copolymer dispersion, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, and triethyl citrate.

250 mg
Each peach, oval, biconvex, enteric-coated tablet, engraved ”APO” on one side and ”250” on the other, contains divalproex sodium equivalent to 250 mg of valproic acid. Nonmedicinal ingredients: eudragit, FD&C Yellow No. 6, guar gum, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid copolymer dispersion, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, and triethyl citrate.

500 mg
Each pink, oval, biconvex, enteric-coated tablet, engraved ”APO” on one side and ”500” on the other, contains divalproex sodium equivalent to 500 mg of valproic acid. Nonmedicinal ingredients: FD&C Red No. 33, eudragit, guargummi, hydroxipropylmetylcellulosa, hydroxipropylcellulosa, metakrylsyrasampolymerdispersion, mikrokristallin cellulosa, polyetylenglykol, röd järnoxid (orange nyans), talk, titandioxid och trietylcitrat.

hur ska jag använda detta läkemedel?

den rekommenderade vuxna dosen av divalproex för att behandla anfall baseras på vikt och den slutliga dosen bestäms genom kontroll av anfall med minimala biverkningar. Den rekommenderade initialdosen är 15 mg per kg kroppsvikt per dag. Din läkare kan då föreslå att du ökar med en veckas intervall med 5 till 10 mg per kg kroppsvikt per dag tills anfall kontrolleras eller biverkningar förhindrar ytterligare ökningar. Den maximala rekommenderade dosen är 60 mg per kg kroppsvikt per dag.

När det tas för att behandla maniska episoder är startdosen 250 mg 3 gånger dagligen.

många saker kan påverka dosen av medicin som en person behöver, såsom kroppsvikt, andra medicinska tillstånd och andra mediciner. Om din läkare har rekommenderat en annan dos än de som anges här, Ändra inte hur du tar medicinen utan att rådfråga din läkare.

när dosen av divalproex ökar över 250 mg per dag ska den tas i uppdelade doser.

tabletterna ska sväljas hela och kan tas med eller utan mat. Detta läkemedel bör inte stoppas plötsligt på grund av risken för ett rebound stort anfall.

det är viktigt att ta detta läkemedel exakt som ordinerats av din läkare. Om du missar en dos, ta den så snart som möjligt och fortsätt med ditt vanliga schema. Om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt med ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad. Om du är osäker på vad du ska göra efter att ha missat en dos, kontakta din läkare eller apotekspersonal för råd.

förvara detta läkemedel vid rumstemperatur, skydda det mot ljus och fukt och förvara det utom räckhåll för barn.

Kassera inte mediciner i avloppsvatten (t.ex. ner i diskbänken eller på toaletten) eller i hushållsavfall. Fråga din apotekspersonal hur man kasserar mediciner som inte längre behövs eller har gått ut.

vem ska inte ta detta läkemedel?

Ta inte divalproex om du:

• är allergiska mot valproinsyra, divalproex eller några ingredienser i medicinen
• har diagnostiserats med en ureacykelstörning
• har leversjukdom eller en signifikant minskning av leverfunktionen
• har Alpers syndrom eller Alpers-Huttenlocher syndrom, tillstånd orsakade av nervsystemet
• har porfyri
• är gravida och tar detta läkemedel mot epilepsi såvida det inte finns något lämpligt alternativ för anfallshantering
• är gravid och tar denna medling för bipolär sjukdom
• är en kvinna i fertil ålder och kan inte följa de rekommenderade födelsekontrollåtgärderna

vilka biverkningar är möjliga med detta läkemedel?

många läkemedel kan orsaka biverkningar. En biverkning är ett oönskat svar på ett läkemedel när det tas i normala doser. Biverkningar kan vara milda eller svåra, tillfälliga eller permanenta.

biverkningarna som anges nedan upplevs inte av alla som tar detta läkemedel. Om du är orolig för biverkningar, diskutera riskerna och fördelarna med detta läkemedel med din läkare.

Följande biverkningar har rapporterats av minst 1% av personer som tar detta läkemedel. Många av dessa biverkningar kan hanteras, och vissa kan försvinna på egen hand över tiden.

kontakta din läkare om du upplever dessa biverkningar och de är svåra eller besvärande. Din apotekspersonal kanske kan ge dig råd om hantering av biverkningar.

• diarre
• yrsel
• huvudvärk
• matsmältningsbesvär eller halsbränna
• illamående
• sömnighet
• kräkningar
• svaghet

även om de flesta biverkningar som anges nedan inte inträffar så ofta kan de leda till allvarliga problem om du inte söker läkarvård.

kontakta din läkare så snart som möjligt om någon av följande biverkningar uppstår:

• förändringar i håret (håravfall eller ökat hår på ansikte, bröst och rygg)
• hallucinationer
• ökning av kramper
• ökad trötthet och svaghet med beteendeförändringar (extrem irritabilitet, stridighet)
• illamående eller kräkningar (fortsätter)
• tecken på blödning (t. ex. ovanliga näsblod, blåmärken, blod i urinen, hosta blod, blödande tandkött, skärsår som inte slutar blöda)
• > tecken på depression (t. ex. förändringar i vikt , förändringar i sömn, minskat intresse för aktiviteter, självmordstankar) eller andra humörsvängningar
• tecken på leverproblem (t. ex. illamående, kräkningar, diarre, aptitlöshet, viktminskning, gulfärgning av hud eller ögonvitor, mörk urin, blek avföring)
• tecken på muskelskador (t. ex. muskelsmärta, ömhet eller svaghet, eller brun eller missfärgad urin) – särskilt om du också har feber eller en allmän sjukdomskänsla
• tremor

sök omedelbart läkare om något av följande inträffar:

• tecken på pankreatit (t.ex. buksmärta på övre vänstra sidan, ryggsmärta, illamående, feber, frossa, snabb hjärtslag, svullen buk)
• allvarliga hudreaktioner på ett stort område av kroppen eller på läpparna (t. ex. sår, blåsor, smärta, rodnad, hudskalning)
• tecken på allvarlig allergisk reaktion (t. ex. magkramper, andningssvårigheter, illamående och kräkningar eller svullnad i ansikte och hals)
• tankar på en allvarlig allergisk reaktion (t. ex. magkramper, andningssvårigheter, illamående och kräkningar eller svullnad i ansikte och hals)
• skada dig själv eller andra

vissa människor kan uppleva andra biverkningar än de som anges. Kontrollera med din läkare om du märker något symptom som oroar dig medan du tar detta läkemedel.

finns det några andra försiktighetsåtgärder eller varningar för detta läkemedel?

innan du börjar använda ett läkemedel, var noga med att informera din läkare om eventuella medicinska tillstånd eller allergier du kan ha, eventuella mediciner du tar, oavsett om du är gravid eller ammar och andra viktiga fakta om din hälsa. Dessa faktorer kan påverka hur du ska använda detta läkemedel.

beteendeförändringar: Personer som tar detta läkemedel har ibland upplevt aggressivt beteende eller fientlighet, ångest, desorientering eller minskat minne. Om du upplever någon av dessa effekter eller märker dem hos en familjemedlem som tar detta läkemedel, kontakta din läkare så snart som möjligt.

blodkoagulering: detta läkemedel kan göra det svårare för blodet att koagulera. Om du tar antikoagulerande läkemedel (blodförtunnande) mediciner, diskutera med din läkare hur detta läkemedel kan påverka ditt medicinska tillstånd, hur ditt medicinska tillstånd kan påverka doseringen och effektiviteten av detta läkemedel och om någon särskild övervakning behövs. Om du märker några tecken på blödning, såsom frekventa näsblod, oförklarliga blåmärken eller svarta och tjärliknande avföring, meddela din läkare så snart som möjligt. Din läkare kommer att beställa rutinmässiga blodprov för att se till att potentiella problem fångas tidigt.

dåsighet / minskad vakenhet: Divalproex kan orsaka dåsighet, särskilt i kombination med alkohol eller annan lugnande medicinering. Undvik körning eller andra potentiellt farliga aktiviteter tills du bestämmer hur detta läkemedel påverkar dig.

överkänslighetsreaktion: en allvarlig allergisk reaktion som kallas överkänslighetsreaktion har inträffat i sällsynta fall för vissa personer med användning av divalproex, liksom andra läkemedel för att behandla anfall. Denna reaktion involverar ett antal organ i kroppen och kan vara dödlig om den inte behandlas snabbt. Sluta ta medicinen och få omedelbar läkarvård om du har symtom på en allvarlig allergisk reaktion, inklusive feber, svullna körtlar, gulfärgning av hud eller ögon, eller influensaliknande symtom med hudutslag eller blåsor.

njursjukdom: njursjukdom eller nedsatt njurfunktion kan orsaka att divalproex byggs upp i kroppen och orsakar biverkningar. Om du har nedsatt njurfunktion eller njursjukdom, diskutera med din läkare hur detta läkemedel kan påverka ditt medicinska tillstånd, hur ditt medicinska tillstånd kan påverka doseringen och effektiviteten av detta läkemedel och om någon särskild övervakning behövs.

leverfunktion: leversvikt har inträffat sällan hos personer som tar divalproex. I de flesta fall har detta hänt under de första 6 månaderna av behandlingen. Risken är högst för barn under 2 år, särskilt de som tar mer än en antiseizurmedicin, eller de som har vissa medicinska tillstånd (t.ex. metaboliska störningar, hjärnsjukdomar, allvarliga anfallsstörningar åtföljda av mental retardation). Barn i åldern 3 till 10 år har också högre risk om de tar mer än en antiseizurmedicin. Leverfunktionstester bör göras innan behandling med divalproex påbörjas. Din läkare kan också utföra leverfunktionstester regelbundet för att övervaka leverns funktion. Allvarliga leverproblem kan inträffa efter symtom som förlust av anfallskontroll, sjukdom, svaghet, slöhet, aptitlöshet och kräkningar. Personer som tar valproinsyra ska omedelbart berätta för sin läkare om de upplever dessa symtom. Förhöjda nivåer av ammoniak i blodet, med eller utan letargi eller koma, har rapporterats och kan förekomma trots normala leverfunktionstester.

pankreatit: personer som tar divalproex har upplevt livshotande pankreatit (inflammation i bukspottkörteln). Dessa fall har inträffat strax efter starten av Medicinen och efter flera år av att ta medicinen. Om du upplever tecken på pankreatit som buksmärta på övre vänstra sidan, ryggsmärta, aptitlöshet, illamående, feber, frossa, snabb hjärtslag eller svullnad buk, kontakta din läkare omedelbart.

självmordstankar: det finns en liten risk att detta läkemedel kan leda till självmordstankar. Om du upplever dessa symtom eller någon annan beteendeförändring när du tar detta läkemedel, kontakta din läkare omedelbart. Familjemedlemmar eller vårdgivare till personer som tar detta läkemedel bör kontakta personens läkare omedelbart om de märker ovanliga beteendeförändringar.

stoppa detta läkemedel: personer som behöver detta läkemedel för att förhindra större anfall bör inte sluta ta det plötsligt eftersom det kan öka risken för att få anfall. Sluta inte ta detta läkemedel utan att först rådgöra med din läkare.

graviditet: det finns en ökad risk för allvarliga fosterskador för ett barn vars mor tar divalproex under graviditeten. Divalproex kan orsaka ett antal defekter, inklusive en defekt i ryggraden som kallas spina bifida, gomspalt, hjärtfel, autism eller långsam eller minskad mental utveckling. Detta läkemedel ska inte användas under graviditet för behandling av epilepsi om det inte finns någon annan lämplig alternativ behandling. Detta läkemedel ska inte användas under graviditet för behandling av bipolär sjukdom. Kvinnor i fertil ålder måste använda effektivt preventivmedel när de tar detta läkemedel.

innan du blir gravid ska kvinnor som tar divalproex tala med sin läkare. Om möjligt bör en övergång till ett annat läkemedel för att behandla epilepsi övervägas. Om du blir gravid när du tar detta läkemedel, kontakta din läkare omedelbart.

amning: detta läkemedel passerar över i bröstmjölk. Om du ammar och tar divalproex kan det påverka ditt barn. Tala med din läkare om du ska fortsätta amma. Som en allmän regel bör kvinnor som tar divalproex inte amma.

barn: Om divalproex tas av barn 2 år eller yngre, ska det inte användas i kombination med andra antiseizurläkemedel och läkaren ska regelbundet övervaka barnet. Divalproex rekommenderas inte för behandling av mani hos barn under 18 år.

seniorer: personer över 65 år kan ha större risk att utveckla biverkningar från detta läkemedel och kan kräva lägre doser.

vilka andra läkemedel kan interagera med detta läkemedel?

det kan finnas en interaktion mellan divalproex och något av följande:

• akarbos
• acetazolamid
• alkohol
• antipsom, fenobarbital)
• bensodiazepiner (t. ex. klonazepam, diazepam, lorazepam)
• p-piller (östrogener)
• vismutsubsalikat
• guanfacin
• HIV-proteashämmare (t. ex., atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir)
• imipenem
• irinotecan
• isoniazid
• lamotrigine
• lomustine
• macrolide antibiotics (e.g., clarithromycin, erythromycin)
• mefloquine
• minoxidil
• monoamine oxidase inhibitors (MAOIs; e.g., moclobemide, phenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine)
• meropenem
• orlistat
• oxcarbazepine
• phenytoin
• primidone
• rifampin
• rufinamide
• selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs; e.g. tolbutamid
• topiramat
• tricykliska antidepressiva medel (t. ex. amitriptylin, nortriptylin)
• vorinostat
• warfarin
• zidovudin

om du tar något av dessa läkemedel, tala med din läkare eller apotekspersonal . Beroende på dina specifika omständigheter kan din läkare vilja att du:

• sluta ta en av medicinerna,
• ändra en av medicinerna till en annan,
• ändra hur du tar en eller båda medicinerna, eller
• lämna allt som det är.

en interaktion mellan två läkemedel betyder inte alltid att du måste sluta ta en av dem. Tala med din läkare om hur alla läkemedelsinteraktioner hanteras eller bör hanteras.

andra läkemedel än de som anges ovan kan interagera med detta läkemedel. Berätta för din läkare eller förskrivare om alla receptbelagda, receptfria (receptfria) och växtbaserade läkemedel du tar. Berätta också om eventuella tillskott du tar. Eftersom koffein, alkohol, nikotin från cigaretter eller gatudroger kan påverka verkan av många mediciner, bör du låta din förskrivare veta om du använder dem.

allt material copyright MediResource Inc. 1996 – 2021. Villkor för användning. Innehållet häri är endast i informationssyfte. Sök alltid råd från din läkare eller annan kvalificerad vårdgivare med eventuella frågor du kan ha angående ett medicinskt tillstånd. Källa: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Apo-Divalproex