En öppen studie av duloxetin hos patienter med irritabelt tarmsyndrom och comorbid generaliserat ångestsyndrom

Abstrakt

mål. Irritabelt tarmsyndrom (IBS) är vanligtvis comorbid med generaliserad ångestsyndrom (GAD). Vi utvärderade om duloxetin skulle leda till förbättring av symtom och livskvalitet hos patienter med båda tillstånden. Sätt. En 12-veckors öppen studie med duloxetin utfördes på 13 patienter med IBS och GAD. Det primära resultatmåttet var CGI-skalan (Clinical Global Impression). Sekundära åtgärder inkluderade Hamilton Anxiety Rating Scale, IBS Quality of Life (IBS-QOL) skala och IBS symptom Severity Scale (IBS-SSS). Resultat. Upprepade åtgärder ANOVA användes för att undersöka effekten av behandling med duloxetin på betyg av ångest och IBS. Signifikant förbättring observerades på CGI-förbättringen (F = 14.19, df = 1,12, p < 0.001) och Svårighetsskalor (F = 16.16, df = 1,12, p < 0,001). Sekundära åtgärder avslöjade signifikant minskning av symtom på ångest (F = 11.66, df = 1,12, p < 0.01), np2 = 0.56 och IBS-SSS (F = 6.05, df = 1,12, p < 0.001), np2 = 0.34, förutom IBS-Qol förbättringar (f = 11.66, DF = 1,12, p < 0.01), NP2 = 0.56. Slutsats. Resultaten av denna pilotstudie stöder effektiv användning av duloxetin vid komorbid IBS och GAD. Deltagarna rapporterade signifikanta minskningar av IBS-komponenter samt förbättring av GAD.