Lesser bushbaby

SOCIAL organisation och beteende

den sociala strukturen i bushbabies liv är lika varierad som deras livsmiljöer och för många arter, ofullständigt kända. Men de sociala systemen i bushbabies beskrivs bäst som icke-gregarious (Pullen et al. 2000). Till exempel tillbringar G. moholi 70% av sin aktivitetsperiod ensam (bärare & Doyle 1974b; Doyle & bärare 1977). Detta är dock inte en regel, med vissa populationer av G. alleni hittas ungefär hälften av tiden i samband med en eller flera specifika medan andra populationer av samma art inte visar detta mönster (Ambrose 2003).

bushbabies liv kännetecknas av en dikotomi av daglig aktivitet; uppdelad mellan ensamma kvälls-och nattaktiviteter som växlar med morgon och dagtid social aggregering, särskilt på sovplatsen (Charles-Dominique 1972; Bärare & Martin 1980; Harcourt & Nash 1986). Individer ses inte ofta tillsammans på natten (Harcourt & Nash 1986). Eftersom en del av aktivitetsperioden spenderas ensam, är sociala grupperingar kanske bäst kvantifierade genom sovande gruppstorlek, vilket kan variera mellan ensam sovande upp till tio individer per sovande plats (data sammanställd från litteraturen av Bearder 1987 & Bearder et al. 2003). Endast G. demidoff sover ibland inte ensam och har en minsta sovande gruppstorlek på två individer (Bearder et al. 2003). Hemområden i G. zanzibaricus-män visar endast liten överlappning, vilket oftast är fallet hos kvinnor i jämförbar ålder; men kvinnor delar ibland intervall med andra kvinnor som sannolikt är släktingar (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). Män kommer att sova med varje individ vars intervall överlappar hans, mestadels en eller flera vuxna kvinnor och immatures per natt (Harcourt & Nash 1986). Vuxen hane G. moholi sover aldrig tillsammans (bärare & Martin 1980). Överlappningen i manliga intervall kan förklaras av låg provstorlek, tolerans för mindre emigrerande män eller processen att ersätta en bosatt man. Vuxna av G. zanzibaricus försvarar sannolikt sina intervall (Harcourt & Nash 1986). G. moholi-kvinnornas intervallstruktur är relaterad till deras ålder, med lika åldrade kvinnor som visar liten överlappning medan de med något större åldersskillnader kan överlappa varandra i stor utsträckning (bärare & Martin 1980). I både G. alleni och G. demidovii, kvinnliga intervall varierar i deras överlappning med varandra och intervallet av män överlappar vanligtvis minst ett kvinnligt intervall. G. alleni manliga hemområden är stora och kan överlappa hemområdena för mer än 8 olika kvinnor. Manliga intervall överlappar inte eller överlappar varandra i obetydlig grad. Små områden med manlig överlappning anses ibland vara gemensamma områden och kan delas av flera män i G. demidovii och G. alleni (Charles-Dominique 1977a).

i G. moholi, män uppvisar en linjär, åldersbaserad dominans hierarki, med endast de högst rankade män som försvarar sina territorier. Sådana individer är vanligtvis några av de största närvarande i ett visst område och initierar agonistisk kontakt, vilket ofta resulterar i förskjutning av underordnade män. Oavsett rang är vuxna män inte toleranta mot varandra (bärare & Martin 1980). Det finns två klasser av mogna G. moholi-män, dominerande tyngre män som interagerar med kvinnor oftare och undergivna, icke-territoriella vuxna män som väger mindre och interagerar med kvinnor mindre (Bearder 1987). Det föreslås att det finns fyra klasser av vuxna män i G. Demidovii, var och en med särdrag av hemområde och överlappning i samband med kontakter med både kvinnliga hemområden och med andra vuxna män (Charles-Dominique 1977a). För att visa inlämning sjunker individer till marknivå (bärare & Doyle 1974b; bärare & Martin 1980). Vuxen hane G. alleni är extremt intoleranta mot varandra och är i uttalad konkurrens med andra män (Charles-Dominique 1977).

Kvinnlig G. moholi uppvisar mer tvetydiga sociala relationer, även om agonistiskt territoriellt beteende ibland ses vid gränserna för hemområden (bärare & Martin 1980). Affiliativa interaktioner i G. senegalensis består av urintvätt, gripande, jakt, lek och grooming (bärare & Doyle 1974b).

kvinnor i G. zanzibaricus tenderar att inte emigrera från sitt natalområde medan män gör det, vanligtvis vid puberteten (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). I vissa arter kan unga pubescenta män tillbringa tid i en så kallad ”vagabond”-fas i livet, där de är nomadiska och inte tillbringar mycket tid i ett visst område (Charles-Dominique 1977a). Emigration i G. moholi är strikt definierad, med den pre-reproduktiva pubescenta hanen som reser antingen enriktad antingen öst eller väst över flera nätter och hamnar flera kilometer från natal range (Bearder 1987).

i fångenskap är aggression vanligast mellan medlemmar av samma kön medan affinitiva beteenden oftast ses mellan könen i G. senegalensis (Nash & Flinn 1978). I naturen undviks konfrontationer vanligtvis, men sällsynt våld kan leda till allvarlig skada och/eller förskjutning av en tidigare dominerande man av en vagabond man (Charles-Dominique 1977a).

När G. moholi möter en specifik de kommer att hälsa varandra med näsa-till-näsa-kontakt och lukt, vilket kan följas av grooming eller agonistiskt beteende, särskilt när individerna inte känner till varandra (Doyle 1974).

reproduktion

parningssystemet för bushbabies (G. moholi) beskrivs bäst som spridd och inte strikt polygyn. Vissa män har en bättre chans att para framgång än andra men kvinnor kan fortfarande para sig med mer än en hane (Pullen et al. 2000). Kvinnliga bushbabies uppvisar estrus svullnad av könshuden och vagina är stängd vid alla andra tillfällen än estrus (Nash 1983; Zimmermann 1989; Lipschitz et al. 2001). Estrus och parningstiden varar 1-3 dagar med vissa bevis från naturen som tyder på att kvinnor inte alla kommer in i estrus samtidigt (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Pullen et al. 2000). G. moholi copulations i naturen varar i genomsnitt 9 minuter, men kan sträcka sig från 2 till 53 minuter. Copulation är ofta seriell, med 2-5 långvariga fästen punkterade med vila och grooming (Pullen et al. 2000). Kopulationer mellan fångenskap G. senegalensis är på samma sätt förlängd (LT Nash, per. komm.).

i både vild och fångenskap kan kvinnor para sig med mer än en hane under en enda öst (Gucwinska & gucwinski 1968; Pullen et al. 2000). I G. moholi har större män bättre parningsframgång (Pullen et al. 2000). Bushbabies samlingsställning är dorso-ventral, med hanen som griper kvinnans klackar bakifrån (Charles-Dominique 1977a; Lipschitz 1996b). G. demidovii copulates medan han är avstängd från en gren, medan andra arter inte utövar suspensiv copulation (Charles-Dominique 1977a). Den typiska parningssekvensen i fångenskap av G. moholi består av att hanen närmar sig kvinnan, jagar henne, tar tag i henne och monterar (Lipschitz 1996a). Näsa-till-näsa-beröring och genital sniffing kan också föregå copulation (Lipschitz 1996b). I naturen initieras alla parningar i denna art av mycket ihållande män och kvinnor är i allmänhet vilda för deras parningsförsök (Pullen et al. 2000). I fångenskap närmar sig kvinnor ibland hennes bakkvart till en man under beteendemässig estrus (Lipschitz 1996b).

flera arter av bushbaby har två parnings-och födelsesäsonger per år i naturen, inklusive G. senegalensis, G. zanzibaricus och G. moholi, medan andra bushbabies av jämförbar storlek (G. gallarum) sannolikt också följer detta mönster (Haddow & Ellice 1964; Butler 1967; Harcourt 1986a; Pullen et al. 2000; Butynski & de Jong 2004). Enskilda kvinnor i vissa arter kan föda upp två gånger samma år (Harcourt 1986a; Bearder et al. 2003). Strax före och under parningssäsongerna, vikten av män och volymen av deras testiklar ökar (Pullen et al. 2000).

bland bushbabiesna kan graviditetslängderna sträcka sig från cirka 111 dagar till cirka 142 med mindre arter som i allmänhet har kortare graviditetslängder (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Bearder & Doyle 1974a; Charles-Dominique 1977a; Izard & Simons 1986; Lipschitz 1996a; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Nekaris & bärare 2007). Den genomsnittliga äggstockscykeln i fångenskap G. moholi är 38,5 dagar (Lipschitz 1996b). Sexuell mognad uppnås över bushbaby-arter med tillgängliga data mellan 8 och 18 månaders ålder (Charles-Dominique 1977a; Izard & Nash 1988; Nash 1993; data sammanställd av Nekaris & Bearder 2007).

per graviditet i de flesta bushbaby-arter föds vanligtvis ett spädbarn, med möjlighet till tvillingar och extremt sällan, tripletter (Butler 1967; Doyle et al. 1971; Riordan 1971; Nash 1983; Harcourt 1986a; Izard & Simons 1986; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Bearder et al. 2003). Det finns dock flera arter som är undantag. En är G. moholi, som har högre partnersamverkan än de flesta andra bushbabies (Izard & Simons 1986; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Bearder et al. 2003). Bushbaby mödrar kan föda upp till 4 spädbarn per år (G. moholi) (Bearder et al. 2003). Estrus ses ibland i flera dagar direkt efter födseln och uppfattningar är möjliga under denna postpartum estrus (Doyle et al. 1969; Zimmermann 1989; Nash 2003).

föräldravård

När barnets födelse närmar sig börjar G. zanzibaricus-kvinnor sova på egen hand och isolera sig medan de sover med specifika egenskaper (Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a). Födslar förekommer i bon eller håligheter av träd (Bearder 1987). Poolade data med flera arter ger födelsevikten vid cirka 5 till 24 g (0,2 till 0,8 oz) (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Izard & Nash 1988; data sammanställd av Nekaris & Bearder 2007 och Zimmermann 1989 för äldre data). Ögonen är öppna vid födseln och pelage är allestädes närvarande grå och mager (Gucwinska & Gucwinski 1968; Charles-Dominique 1977a; Doyle 1979; Zimmermann 1989). Tjock päls kommer mellan två och tre veckor gammal (Charles-Dominique 1977a).

i fångenskap (G. moholi), vid en dag gammal, kan spädbarn hålla fast vid en gren och inom den första flera dagar i livet, kan gå quadrupedally. Vid två veckors ålder kan spädbarn springa quadrupedally (Doyle 1979). Spädbarn börjar följa sina mödrar ungefär mellan 4 och 6 veckor gamla (Doyle & Bearder 1977). Spelet börjar mycket tidigt, inom den första veckan av ålder (Doyle 1979). Bland unga G. senegalensis, unga män spelar oftare än kvinnor (Nash 1993).

medan mödrarna deltar i andra aktiviteter, såsom foder i närheten, parkeras ungdomar, vanligtvis i trädgafflar eller trassel, som rör sig bort från potentiella hot (Doyle 1974; Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a; Bearder 1987; Ambrose 2003). De förblir ibland parkerade under längre perioder, upp till tre timmar, men om parkeringen förlängs kommer mamman ibland att besöka (Doyle 1974; Doyle & Bearder 1977). Om direkt störd eller till synes glömd, kan barnet avge ett nödanrop och mamman kommer springande (Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a).

i G. senegalensis, fram till 12 veckors ålder i fångenskap, hörs inte vokaliseringar av vuxen typ, med spädbarn som istället producerar karakteristiska” zek ” – samtal (Zimmermann 1989). G. moholi spädbarn uttala tre olika typer av nöd vocalization som ges i ökande situationer av nöd som mamman svarar genom att komma till spädbarn och grooming dem (Mascagni & Doyle 1993). I situationer av fara kommer mamman att bära barnet bort i munnen (Charles-Dominique 1977a). I fångenskap kommer spädbarn först ut ur boet vid tio till 14 dagars ålder, och i naturen börjar mellan 3 och 7 dagars ålder bär mamman barnet ut ur boet med sig och börjar parkera det (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a). I naturen börjar oberoende rörelse och utforskning ungefär 2-3 veckor gammal (Charles-Dominique 1977a). Konsumtionen av fasta livsmedel börjar vid en månads ålder, när spädbarn börjar stjäla mat från munnen på sina mödrar (Charles-Dominique 1977a). I naturen matar ungdomar vanligtvis ensam (Bearder 1987).

den typiska moderbarnsbärande hållningen är i munnen, ofta i nacken (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Ward & Scott 1970; Doyle & bärare 1977; Doyle 1979; Harcourt 1986a; Ambrose 2003; bärare 2003; Nash 2003). Att bära med spädbarnet som klamrar sig på moderns päls är sällsynt, men har observerats i G. gallarum (Butynski & de Jong 2004). I fångenskap är alla kön och åldrar tålmodiga med ungdomar och spelar ibland brudgum och visar intresse för dem (bärare & Doyle 1972). I halv naturliga fångenskap förhållanden, grooming frekvenser mellan mor och avkomma inte förändras som barnet åldrar, kvarstår tills full vuxen separation från modern (Doyle et al. 1969).

i fångenskap, både G. moholi och G. senegalensis kvinnor laktat i genomsnitt cirka 100 dagar efter barnets födelse med avvänjning vid 10-14 veckors ålder (Doyle 1979; Izard 1987; Zimmermann 1989). Wild G. Demidoff avvänjer dock sin unga tidigare, ungefär 45 dagar gammal (Charles-Dominique 1977a). Kvinnor Sjuksköterska ibland spädbarn som inte tillhör dem och det finns inte djupa skillnader i kontakt och omvårdnad mellan spädbarns kön (Nash 2003). Vid tio månaders ålder har män nått puberteten och emigrerat och även runt denna tid börjar uppvaktning av kvinnor (Charles-Dominique 1977a; Bearder 1987). Kvinnor i G. moholi börjar visa territoriella beteenden runt 200 dagar gamla (Bearder 1987).

kommunikation

vokaliseringarna av bushbabies har grovt delats in i diskreta typer efter funktion. Dessa inkluderar social sammanhållning och avståndssamtal (sociala kontaktsamtal), agonistiska samtal (hot-och nödsamtal) och uppmärksamhets-och larmsamtal (Charles-Dominique 1977a; Zimmermann et al. 1988). Bland G. moholi och G. senegalensis verkar det finnas 14 typer av samtal gemensamt mellan de två arterna (Zimmermann et al. 1988). Olika arter varierar emellertid i det totala antalet vokaliseringar de producerar. Bushbaby vocalizations är extremt varierande, ofta gradering i varandra och produceras både under inandning samt under utandning (Bearder et al. 1995).eftersom morfologiska skillnader inte alltid är användbara för differentiering anses vokaliseringar vara ett bra sätt att berätta bushbaby-arter från varandra (Ambrose 2003). Detta gäller särskilt reklamsamtal, som ofta är unika för arter i primater och i bushbabies är dessa typer av samtal de mest diagnostiska (Zimmermann et al. 1988; Zimmermann 1990; 1995). Högljudda annonssamtal är ofta djupt annorlunda än andra bushbabies och används för att skilja olika arter från varandra (till exempel Harcourt & Bearder 1989; Butynski et al. 1998; Wickings et al. 1998; Anderson et al. 2000; Perkin et al. 2002; Butynski & de Jong 2004; Ambrose 2006; Butynski et al. 2006). Vocalizations och olfactory marking är sannolikt de bästa signalerna som fungerar i intra-species individual recognition av bushbabies (Ambrose 2003). Vocalizations kan vara så unika att bushbabies som inte kan särskiljas annars har föreslagits som potentiella underarter eller till och med fulla arter baserade huvudsakligen på skillnader i vokalstruktur (Perkin et al. 2002; Ambrose 2003). Det är mindre troligt att arter av bushbaby kan differentieras baserat på agonistiska, uppmärksamhets-och larmsamtal (Zimmermann 1990). Annonssamtal hörs vanligtvis vid uppkomst från sovplatsen, återsamlas före sömn i slutet av aktivitetsperioden och för att upprätthålla kontakt under natten (Bearder et al. 1995). Vidare kan annonssamtal också ges i samtal mellan medlemmar av samma kön (Bearder et al. 1995).

medan G. moholi vanligtvis anses vara icke-gregarious, avger larmsamtal när rovdjur påträffas och larmsamtalet är smittsamt, med andra bushbabies som går in och kommer ihop, mobbing och ringer i upp till 30 minuter runt hotet (Bearder et al. 2002).

Samtalsfrekvensen påverkas av befolkningstätheten, med vissa arter som ringer mer under den nattliga aktivitetsperioden om fler specifika finns i närheten (Courtenay & Bearder 1989).

i naturen är urintvätt ett sätt på vilket G. alleni kan sprida olfaktoriska ledtrådar i hela sitt hemområde. I denna art tvättas fotsulorna med urin, som därefter sprids, särskilt i områden med överlappning med hemområdena för specifika (Charles-Dominique 1977b). Urintvätt kan också kommunicera sociala ledtrådar till andra bushbabies (Nash 1993). Det finns flera typer av doftmärkning observerad i fångenskap G. Demidoff. Dessa inkluderar urin-tvättning, hand-gnidning, genital-plantering, kind-/haka-gnidning, bröst-gnidning, anogenital-gnidning och substratbitning i kombination med flehmen (Pitts 1988). Men urintvätt kan också förbättra greppet hos vissa arter, t.ex. G. moholi (Harcourt 1981).

Visar sett i G. Demidoff inkluderar defensiva skärmar som ses i båda könen, defensiva Anti-inkräktare/Anti-predator-skärmar, demonstrationsdisplayer för män och män och dominerande kvinnliga självreklam. Vidare föreslås att de skärmar som ges av dominerande män i offensiva situationer kan vara artspecifika och är ett användbart verktyg för att differentiera arter av bushbaby (Pitts 1988). I naturen består aggressiva ställningar av bushbaby som förlänger sin kropp och svans, sprider öronen och öppnar munnen (Charles-Dominique 1977a).

innehåll senast ändrat: December 8, 2008

skriven av Kurt Gron. Recenserad av Leanne Nash.

citera denna sida som:
Gron KJ. 2008 December 8. Primat faktablad: mindre bushbaby (Galago) beteende . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/lesser_bushbaby/behav>. Åtkomst 2020 21 Juli.