Lupus och smärthantering: tigger om smärtstillande medel

Jag har velat prata om detta ämne ett tag nu, men det är så komplicerat ett ämne som jag inte ens visste var jag skulle börja. Helvete, jag hatar dem och älskar dem alla i samma fall, men de är ett nödvändigt ont i mitt liv. Du kanske har sett nyheterna nyligen om opiater och den stora mängden överdoser i Amerika. Ingen vet verkligen hur att minska ett förskrivet smärtstillande medel verkligen skulle påverka någon med en kronisk sjukdom. Jag kommer att börja med lite bakgrundsinformation om painkiller(s) så att du har mer än bara en grundläggande kunskap.

att leva med Lupus betyder att jag någon gång eller annan kommer att ta en smärtstillande medel. Jag tar för närvarande oxikodon och/eller morfin, beroende på var smärtan är och hur verkligen hemskt det känns. Jag försöker vänta så länge jag kan tills smärtan är så outhärdlig att jag bokstavligen suger på badrumsgolvet. I slutändan, och speciellt om jag är i en flare-up, är det en fråga om när, inte om. Ner i luckan går smärtstillande medel, och i några timmar känns det … mindre.

Oxy ”känns inte bra” alls, och det är faktiskt en yucky känsla. Som på något sätt är du inte riktigt där men du är fortfarande helt där. Samma med smärtan. Det är mer som om du bara inte bryr dig om att det gör ont, om det är vettigt. Jag blir kliande av det först och det gör min hud supertork. Jag känner mig uttorkad och cranky. Jag brukar försöka ”göra” mer och sedan sluta överdriva det och skada mig själv.

opiater finns antingen naturligt i vallmoväxten eller produceras/tillverkas i ett laboratorium, främst av läkemedelsföretag.

NIDA (National Institute on Drug Abuse) säger:

läkemedel som faller inom denna klass inkluderar hydrokodon (t.ex. Vicodin), oxikodon (t. ex. OxyContin, Percocet), morfin (t. ex. Kadian, Avinza), kodin och relaterade läkemedel. … Opium och Heroin är också opiater och faller därför i kategorin opiatanvändning, drogmissbruk och överdosstatistik.

Jag har tagit en opiat smärtstillande medel av en på, men ganska konsekvent, för ungefär de senaste fem åren nu. Lita på mig när jag berättar det här livet, att jag lever nu, är inte hur jag föreställde mig mina 30-tal. Jag menar, där var jag, i ”prime” i mitt liv, nyligen skild och, men rädd, jag var oskyldigt hoppfull. Jag hade gått bort med ingenting, tungt från stanken av nederlag och förlust. Min Ande bröts och min kropp började visa symtom på vad som senare skulle diagnostiseras som Lupus.

jag hade tur att fly med mina barn och min ”mana”, min kraft, min passion, min eldiga krigaranda.

vad jag inte kunde fly var det faktum att jag hade en kronisk sjukdom. Mitt liv skulle nu innehålla ett löjligt antal mediciner med en fullständig Symfoni av biverkningar.

Jag försöker komma igenom morgonen, då försöker jag komma igenom eftermiddagen, då försöker jag sova på natten. Detta är min dagliga rutin för smärtlindring, bokstavligen bara försöker komma förbi. Jag menar att jag mediterar, jag går på promenader, jag gör Yoga när min kropp inte är i full uppror. Jag försöker sträcka ut mina muskler, jag tar varma bad, jag använder ispaket för migrän och omslag för ledvärk. Jag lägger Icy Hot på min vänstra höft och nedre rygg varje natt och har i över 18 månader nu. Min smärtlindring varierar per timme, och kostnaden för läkarbesök för smärtlindring ensam kan vara skyhög.

vid ett tillfälle tog jag över 28 piller under en viss dag. Många av dem smärtstillande medel.

från antacida till Xanax, Benlysta till kemoterapi, de alla utlösa massiv förödelse på en del av kroppen eller en annan. Det blir verkligen en kamp om huruvida de positiva effekterna av läkemedlet uppväger de dåliga. Förra veckan vid mitt vanliga Dr. besök, lät han mig veta att han skulle,

” måste sänka och ändra doserna på dina smärtstillande medel. Att gå framåt, … så högt av ett belopp skulle orsaka en röd flagga på ditt diagram och varna DEA.”

missförstå mig nu inte. Jag är glad att han hjälper mig att gå det snäva repet av effektiv smärtlindring och inte bli rödflaggad. Men är du freakin skojar mig? Hur i helvete blev DEA bara involverad i behandlingen av min lupus?

När blev kriget mot droger ett krig mot funktionshindrade?

Om du ska ta bort mina smärtstillande medel, ge mig en bättre som inte är mycket beroendeframkallande och dödar människor. Men om vi går på den här vägen måste du börja ta itu med missbruk för vad det är — sin egen sjukdom. Lämna mig och min sjukdom ensam tills du är redo att faktiskt bli seriös om smärtlindring. Det är verkligt och vi behöver bättre alternativ.

jag tvekade allvarligt att ta upp detta, 1. eftersom jag själv har kärlek / hat relation med dem, men 2. av rädsla. Smärtlindring är lite av ett tabubelagt ämne och jag oroar mig alltid för att det får mig att låta svag. Som om, eftersom jag inte kan hantera det genom andra lösningar, är jag inte lika bra för en person. Men vet du vad? Jag är en bra person och ingen på denna planet har alla svar. Vi kommer aldrig hitta ett enda svar om vi inte börjar prata om det.

någon annan än mig själv och min dr.fattade ett beslut att sätta min kropp i riskzonen för en annan uppblåsning. Jag kan inte ens börja förstå varför. Är det så att vi som samhälle kan låtsas att missbruk inte är en psykisk hälsofråga? Är det så att den medicinska industrin har drivit mycket beroendeframkallande och farliga läkemedel på kroniskt sjuka? Du vet, så mycket som jag vill ha ett botemedel för framtiden och en bättre smärtstillande medel i morgon, kan vi ta itu med den verkliga frågan om opiater idag? Det är dags att sluta få funktionshindrade att känna att vi ber om smärtstillande medel.

Obs: Lupus News Today är strikt en nyhets-och informationswebbplats om sjukdomen. Det ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Detta innehåll är inte avsett att ersätta professionell medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling. Sök alltid råd från din läkare eller annan kvalificerad vårdgivare med eventuella frågor du kan ha angående ett medicinskt tillstånd. Bortse aldrig från professionell medicinsk rådgivning eller försening i att söka det på grund av något du har läst på denna webbplats. De åsikter som uttrycks i denna kolumn är inte Lupus News Today, eller dess moderbolag, BioNews Services, och är avsedda att väcka diskussion om frågor som rör Lupus.