Nootropic

Brahmi (Bacopa monnieri)

Bacopa monnieri, tillhör Scrophulariaceae familjen och brukar kallas ’Brahmi,’ är känd för sin vitalisering och nootropa aktiviteter i ayurvedisk medicin eftersom det stärker minne och intellekt (Medhya; Kumar, 2006; Singh, 2013; Singh et al., 2008). Det alkoholhaltiga extraktet av Bacopa monnieri förbättrade förvärv, konsolidering och lagring av minne i ett fotchockmotiverat ljusdiskrimineringstest och ett konditionerat undvikande test hos råttor (Kishore Och Singh, 2005). Bacosides A och B (en blandning av två saponiner) kan vara ansvariga för dess främjande effekt på inlärning och minne. Administrering av bacosider (200 mg/kg) i tre månader hos åldrade råttor utövade en skyddande effekt mot åldersassocierade förändringar i neurotransmissionssystemet, beteendeparadigmer, hippocampal neuronal förlust och oxidativa stressmarkörer (Rastogi et al., 2012a, 2012b). Standardiserat extrakt av bacopa förhindrade okadainsyra-inducerad kognitiv dysfunktion hos råttor genom att minska oxidativ stress och neuroinflammation och nedreglera uttrycket av kärnfaktor erytroid 2 relaterad faktor 2 (Dwivedi et al., 2013). I en randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie förbättrade standardiserat extrakt av bacopa (300 och 600 mg behandling i 12 veckor) uppmärksamhet, kognitiv bearbetning och arbetsminne hos friska äldre volontärer delvis via undertryckande av AChE-aktivitet (Peth-Nui et al., 2012). I en annan dubbelblind, placebokontrollerad studie visade akut behandling med bacopa en förbättring av den kognitiva prestandan hos normala friska frivilliga (Downey et al., 2013). Det alkoholhaltiga extraktet av bacopa vid doser av 20/40/80 mg/kg förbättrade kognitiv funktion och förhindrade neurodegeneration i djurmodellen av AD (Uabundit et al., 2010). Holcomb et al. (2006) rapporterade att administrering av etanoliskt extrakt av bacopa-blad i doser på 40/160 mg/kg under två och åtta månader minskade nivåerna av en 1-40 och en 1-42 i cortex av psapp-möss (Holcomb et al., 2006). Bacopa i en dos av 50 mg/kg visade en neuroprotektiv effekt i kolchicinmodellen av demens genom dess antioxidanteffekt och återställande av Na+K+ATPas och AChE-aktiviteter (Saini et al., 2012a, 2012b). Den neuronala dendritiska tillväxtstimulerande egenskapen hos bacopa har också rapporterats, vilket kan vara ansvarigt för dess minnesförbättrande effekter (Vollala et al., 2011). I en dubbelblind, placebokontrollerad studie av 38 friska frivilliga (åldrar 18-60 år) orsakade en enstaka dos på 300 mg Bacopa monnieri-extrakt (innehållande 55% kombinerade bacosider A och B) ingen signifikant förändring av kognitiv funktion vid två timmar (Nathan et al., 2001). Bacopa-administrering (300 mg för personer under 90 kg och 450 mg för personer över 90 kg, motsvarande 6 g respektive 9 g torkad rhizom i sex veckor) i en dubbelblind, randomiserad, placebokontrollerad studie visade signifikant förbättring av retention av ny information hos 40-till 65 – åriga friska vuxna (Roodenrys et al., 2002). Stough et al. (2001) rapporterade signifikant förbättring av verbalt lärande, minneskonsolidering och snabbare informationsbehandling efter Bacopa-administrering (innehållande 55% kombinerade bacosider) i 12 veckor i en dos av 300 mg dagligen i en dubbelblind, placebokontrollerad studie på friska frivilliga (ålder 18-60 år, n=46; Stough et al., 2001). Eftersom effekterna inte observerades förrän efter fem veckors behandling kan försenad verkan tillskrivas bacopas antioxidantegenskaper och / eller dess effekt på kolinerga och andra system (Stough et al., 2013). Senare bekräftades den neurokognitiva förbättringen hos friska människor i en dubbelblind, placebokontrollerad studie (Neale et al., 2013). I en annan randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie av 54 äldre deltagare över 70 år utan kliniska tecken på demens, förbättrade bacopa-behandlingen auditiva verbala inlärningstestresultat och fördröjda ordåterkallande minnesresultat i förhållande till placebo (Calabrese et al., 2008). Hos personer över 55 år med nedsatt minne gavs ett standardiserat 125 mg bacopa-extrakt två gånger dagligen i 12 veckor på ett dubbelblint, placebokontrollerat sätt. Det var en signifikant progressiv förbättring av mental förmåga, minne och associerat lärande under 12 veckors behandling (Raghav et al., 2006). En ny metaanalys föreslog att Bacopa monnieri har potential att förbättra kognitionen (Kongkeaw et al., 2013). Bacopa monnieri visade anti-Parkinsonaktiviteten i många experimentella modeller av PD. Standardiserat extrakt av bacopa skyddade råtta dopaminerga cellinjer mot paraquat / diquat – och 1-metyl-4-fenyl-pyridiniumjodid (MPP(+))-inducerad toxicitet genom att rensa fria radikaler, bevara mitokondriell aktivitet och återställa tyrosinhydroxylasnivåer (Singh et al., 2012, 2013). Det alkoholhaltiga extraktet av bacopa-behandling i tre veckor visade en neuroprotektiv effekt i 6-OHDA-råttmodellen av parkinsonism (Shobana et al., 2012). I en annan studie minskade bacopa aggregering av bronkialsynuklein, förbättrade dopaminerg neurodegeneration och återställde lipidinnehållet och utövade Anti-parkinsoniska effekter i en transgen Caenorhabditis elegans-modell (Jadiya et al., 2011). Den neuroprotektiva effekten av bacopa har också visats mot paraquat-och rotenoninducerad oxidativ stress, neurotoxicitet och dödlighet i Drosophila melanogaster (Hosamani & Muralidhara, 2009, 2010). I en djurmodell av cerebral ischemi dämpade vattenhaltigt extrakt av bacopa den ischemi-reperfusionsinducerade hjärnskadorna (Rehni et al., 2007). I en annan studie förbättrade förbehandling med bacopa kognitiv funktion och förbättrade hjärnskada i den övergående intrakarotidartär ocklusion råttmodell av stroke genom dess antioxidantåtgärder (Saraf et al., 2010b). Dessa författare har också visat att bacopa reverserade skopolamininducerad amnesi via modulering av proteinkinas C (PKC) och fosforylerat cAMP-responselementbindande protein (pCREB; Saraf et al., 2010a) och förbättrad skopolamininducerad försämring i rumsligt minne hos möss (Saraf et al., 2011). Administrering av bacopasid 1 i sex dagar i doserna 3/10/30 mg/kg visade förbättring av neurologiskt underskott, hjärninfarktvolym och ödem i en råttmodell av övergående fokal ischemi genom att förbättra cerebral energimetabolism och genom antioxidantåtgärder (Liu et al., 2013a). Bacoside a förbättrade de epileptiska anfallen i Caenorhabditis elegans (Pandey et al., 2010). Bacopa och dess beståndsdelar (bacosider) förhindrade beteendestörning och GABA-receptor dysfunktion hos epileptiska råttor (Mathew et al., 2010a, 2010b, 2010c, 2011, 2012).

toxicitet: ’BacoMind,’ en standardiserad Bacopa bioaktiv förening formulering härledd från Bacopa monnieri och används som ett minneshöjande medel, utvärderades för toxicitetsstudier för att bekräfta dess säkerhet (Joshua Allan et al., 2007; Pravina et al., 2007). BacoMind hade vid enstaka oral administrering en median dödlig dos på 2400 mg/kg hos råttor (Joshua Allan et al., 2007). En subkronisk oral toxicitetsstudie i 90 dagar på råttor vid dosnivåerna 85/210/500 mg/kg visade inga tecken på toxicitet med avseende på kliniska tecken, neurologisk undersökning, viktökning eller hematologiska parametrar. Obduktion och histopatologisk undersökning avslöjade inga försämrade förändringar (Joshua Allan et al., 2007). LD50-talet av oralt administrerade bacopa-extrakt hos råttor var 5 g/kg (vattenhaltigt extrakt) och 17 g / kg (alkoholextrakt; Singh och Dhawan, 1982).