pediatrisk ortopedisk kirurgi
ärftlig multipel exostos är ett genetiskt tillstånd som kan överföras till ett barn från en förälder eller uppstå på egen hand på grund av en genetisk mutation. Det påverkar bentillväxt och utveckling, vilket orsakar beniga tillväxter som kallas exostoser att bildas i kroppen. Bildandet av exostoser slutar när ett barn slutar växa. Eventuella exostoser som orsakar barnsmärta eller obehag bör avlägsnas kirurgiskt.
ärftlig multipel exostos: Vad du behöver veta
- ärftlig multipel exostos diagnostiseras vanligtvis runt 3 års ålder.
- beniga tillväxter som härrör från ärftlig multipel exostos kan orsaka ömhet, deformiteter och skillnader i lemlängden.
- hos ungefär 5 procent av patienterna kan tillväxten också bli cancerös.
- kirurgi krävs för att avlägsna beniga tillväxter orsakade av ärftlig multipel exostos.
Varför välja Johns Hopkins för behandling av ärftlig multipel exostos?
våra läkare
förlitar sig på expertis från våra läkare för att hjälpa dig att hantera ditt barns ärftliga multipel exostos.
vår personal
våra läkarassistenter (PAs) och sjuksköterskautövare (NPS) är specialiserade på pediatrisk ortopedi och spelar en nyckelroll för att ge vård till våra patienter och familjer.
möt vår personal som tar hand om patienter med ärftlig multipel exostos:
Mary Teresa ”Tresie” Yost, F. N. P.-C.
