Policyuttalande gemensam policy för förskrivning och dispensering av dextro – och levo – amfetamin
förskrivare och apotekare har frågat om Adderall Austral, en Schema II-amfetaminprodukt, kan dispenseras i en sextio dagars leverans. Adderall har Federal Food and Drug Administration (FDA) indikationer för behandling av Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) och narkolepsi.
Läkemedelskontrollprogrammet och styrelsen för registrering i apoteket har fastställt att metylfenidat och läkemedelsprodukter med en enda enhet som innehåller dextro-och / eller Levo-isomerer av amfetamin kan dispenseras i en sextio dagars leverans när de föreskrivs för en ouppmärksamhet och impulsivitet-hyperaktivitetsstörning eller narkolepsi.
Kvantitetsgränser för kontrollerade ämnen i scheman II och III anges i M. G. L. 94C 23 (d), som delvis lyder som följer:
När det gäller ett kontrollerat ämne i Schema II eller III ska inget recept fyllas i för mer än en trettio dagars tillförsel av sådant ämne vid en enda fyllning; förutsatt dock att med avseende på dextroamfetaminsulfat och metylfenidathydroklorid kan ett recept fyllas i upp till en sextio dagars tillförsel av sådant ämne vid en enda fyllning om nämnda ämne används för behandling av minimal hjärndysfunktion eller narkolepsi.
för att uppfylla syftet med stadgan finner DCP och styrelsen att:
- termen ”minimal hjärndysfunktion” betyder Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) eller annan accepterad term för en ouppmärksamhet och impulsivitet-hyperactivity disorder
- termen ”dextro amfetaminsulfat” betyder en enda enhet läkemedelsprodukt som innehåller dextro-och/eller Levo-isomerer av amfetamin och salterna därav
därför kan en patient med narkolepsi, Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) eller annan ouppmärksamhet och impulsivity-hyperactivity disorder nu få en sextio dagars leverans av Adderall Macau (det finns inget krav på att diagnos skrivas på recept).