U. S. Food and Drug Administration
- FDA-uppdrag
- FDA: s Regleringsansvar: lagar och förordningar
- produktgodkännande
- påminner om, nyheter och händelser
- vägledningsdokument, regelverk och informationsfrihet
FDA-uppdrag
Food and Drug Administration ansvarar för att skydda folkhälsan genom att säkerställa säkerheten, effekten och säkerheten för livsmedel och läkemedel human-och veterinärmedicinska läkemedel, biologiska produkter och medicintekniska produkter; och genom att säkerställa säkerheten för vår nations livsmedelsförsörjning, kosmetika och produkter som avger strålning.
FDA har också ansvar för att reglera tillverkning, marknadsföring och distribution av tobaksvaror för att skydda folkhälsan och minska tobaksbruket av minderåriga.FDA ansvarar för att främja folkhälsan genom att hjälpa till att påskynda innovationer som gör medicinska produkter mer effektiva, säkrare och billigare och genom att hjälpa allmänheten att få den exakta, vetenskapsbaserade informationen de behöver för att använda medicinska produkter och livsmedel för att upprätthålla och förbättra sin hälsa.
FDA spelar också en viktig roll i landets kontraterrorismförmåga. FDA uppfyller detta ansvar genom att säkerställa livsmedelsförsörjningstryggheten och genom att främja utveckling av medicinska produkter för att reagera på avsiktliga och naturligt framväxande hot mot folkhälsan.
FDA: s Regleringsansvar: lagar och förordningar
- lagar som verkställs av FDA
- vad reglerar FDA?
- FDA 101: En översikt över FDA: s reglerings-och forskningsverksamhet
- FDA-föreskrifter: 21 CFR, mat och droger
produktgodkännande
- godkännanden av FDA-reglerade produkter
- är det verkligen ”FDA-godkänd?”
återkallelser, Nyheter och händelser
- återkallelser, återtag från marknaden och säkerhetsvarningar
- FDA nyheter och händelser