utforska varför immunsystemet kan attackera insulinproducerande betaceller
insulinproducerande betaceller är väsentliga för effektiv blodsockerkontroll. Men hos individer med typ 1-diabetes förstörs dessa celler felaktigt av immunsystemet. Det betyder att exogen insulin måste användas istället för att hantera blodsockret. I åratal har forskare forskat på sätt att ersätta eller reproducera dessa öceller. Två av de vanligaste utmaningarna har dock varit behovet av långvarig immunsuppression för att skydda transplanterade celler från avstötning och begränsad tillgänglighet av donatorceller.
en ny studie visade att en förbättrad inkapslingskälla kan skydda öceller från ett immunsvar utan att minska deras förmåga att utsöndra insulin. Genom att använda en konform beläggning som bara är några tiotals mikrometer tjock (i motsats till hundratals mikrometer tjock), kunde inte bara insulin flöda mer fritt genom inkapslingen, så kunde syre, näringsämnen och glukos också. Ännu större immunceller kunde fortfarande inte tränga igenom barriären. Dessutom tillät den tunnare beläggningen att fler celler fanns i ett mindre utrymme, och kapseln kunde implanteras på ett större antal platser så länge det fanns stark vaskulär funktion.
de inkapslade cellerna implanterades i NOD-scid-möss och jämfördes med icke-belagda stamceller såväl som humana öar. Det fanns inga statistiskt signifikanta skillnader i cellernas prestanda och deras förmåga att reglera glukosnivåer. Mössen visade alla en reversering i diabetes med de transplanterade cellerna och återvände till hyperglykemi när cellerna explanterades.
användningen av en mikroinkapslingsmetod möjliggör mer variation i placering av transplanterade celler och hjälper till att skydda mot hypoxi-inducerad ödöd och cellavstötning. Dessutom möjliggjorde den tunnare beläggningen öar att få bättre syresättning eftersom de är närmare blodkärlen. Det tillät också insulin att utsöndras snabbare eftersom det flödade mer fritt genom barriären.
en nackdel som forskare noterade var att inkapslade öar inte kan kasta döda celler eftersom de finns i kapseln och har en lägre absolut mängd insulinsekretion jämfört med icke-belagda stamcell härledda öar.
genom denna studie drog forskarna slutsatsen att ” CC (konformbelagda) musöar kan vända diabetes på lång sikt i en helt MHC-felaktig modell.”Medan ytterligare forskning är nödvändig för att undersöka effektiviteten av denna process hos människor, är det ett steg i rätt riktning mot en dag som potentiellt botar typ 1-diabetes.även om det inte är involverat i denna studie, håller Diabetes Research Connection (DRC) sig uppdaterad om de senaste framstegen inom området och ger kritisk finansiering till tidiga karriärforskare som bedriver nya forskningsstudier för typ 1-diabetes. Det är genom dessa typer av projekt som forskare kan förbättra livskvaliteten för individer som lever med sjukdomen och närma sig att hitta ett botemedel. För att lära dig mer om aktuella DRC-finansierade projekt eller stödja dessa ansträngningar, besök https://diabetesresearchconnection.org.