Camila

Přepnout nav

Camila Připomeňme si,

Získejte upozornění, když odvolání vydáno.

Otázky & Odpovědi

Nežádoucí Účinky & Nežádoucí Účinky

kouření Cigaret výrazně zvyšuje možnost, že trpí infarkty a mrtvice. Ženám, které užívají perorální antikoncepci, se důrazně doporučuje nekouřit.

Norethisteron Tablety neobsahují estrogen, a proto, tato vložka není diskutovat na vážná zdravotní rizika, které byly spojené s estrogenní složku kombinovaných orálních kontraceptiv. Poskytovatel zdravotní péče je odkazoval se na informace o předepisování kombinované perorální antikoncepce k diskusi o těchto rizicích, včetně, ale ne omezený k, zvýšené riziko závažných kardiovaskulárních onemocnění u žen, které kouří, karcinom prsu a reprodukčních orgánů, jaterní neoplazie, a změny v metabolismu sacharidů a lipidů. Vztah mezi pouze progestin perorální antikoncepce a tato rizika nebyla stanovena a nejsou k dispozici žádné studie rozhodně propojení pouze progestin pilulky (POP) použít ke zvýšenému riziku srdečního infarktu nebo mrtvice.

lékař by měl zůstat ve střehu s nejčasnějším projevem příznaků jakéhokoli závažného onemocnění a v případě potřeby přerušit perorální antikoncepci.

1. Mimoděložní těhotenství

incidence mimoděložních těhotenství u perorálních kontraceptiv užívajících pouze progestin je 5 na 1000 žen-let. Až 10% těhotenství, hlášeny v klinických studiích pouze progestin perorální antikoncepce uživatelé jsou mimoděložní. Přestože je třeba sledovat příznaky mimoděložního těhotenství, nemusí být anamnéza mimoděložního těhotenství považována za kontraindikaci použití této antikoncepční metody. Poskytovatelé zdravotní péče by mělo být upozornění na možnost mimoděložního těhotenství u žen, které otěhotní, nebo si stěžují na bolesti v podbřišku, zatímco na pouze progestin perorální antikoncepce.

2. Opožděná Folikulární Atrézie / Ovariální Cysty:

Pokud dojde k rozvoji folikulů, atrézie folikulu je někdy zpožděna a folikul může pokračovat v růstu nad velikost, kterou by dosáhl v normálním cyklu. Obecně tyto zvětšené folikuly spontánně zmizí. Často jsou asymptomatické; v některých případech jsou spojeny s mírnou bolestí břicha. Zřídka se mohou otáčet nebo prasknout, což vyžaduje chirurgický zákrok.

3. Nepravidelné krvácení z genitálií:

nepravidelné menstruační vzorce jsou časté u žen užívajících perorální antikoncepci pouze pro progestin. Pokud genitální krvácení naznačuje infekci, malignitu nebo jiné abnormální stavy, je třeba vyloučit takové nefarmakologické příčiny. Pokud dojde k prodloužené amenoree, měla by být vyhodnocena možnost těhotenství.

4. Karcinom Prsu a Reprodukčních Orgánů:

Některé epidemiologické studie z uživatelek hormonální antikoncepce bylo hlášeno zvýšené relativní riziko rozvoje rakoviny prsu, zvláště v mladším věku a zřejmě týkající se trvání použití. Tyto studie zahrnovaly převážně kombinované perorální antikoncepce a nejsou k dispozici dostatečné údaje k určení, zda použití POPs podobně zvyšuje riziko. Ženy s rakovinou prsu by neměly používat perorální antikoncepci, protože úloha ženských hormonů v rakovině prsu nebyla plně stanovena.

Některé studie naznačují, že perorální antikoncepce je spojeno se zvýšením rizika cervikální intraepiteliální neoplazie u některých skupin populace žen. Stále však existuje spor o tom, do jaké míry mohou být tato zjištění způsobena rozdíly v sexuálním chování a dalších faktorech. Nejsou k dispozici dostatečné údaje k určení, zda použití Pop zvyšuje riziko vzniku cervikální intraepiteliální neoplazie.

5. Jaterní Neoplazie:

Benigní jaterní adenomy jsou spojeny s kombinované orální antikoncepce, i když výskyt benigních nádorů je vzácné ve Spojených Státech. Ruptura benigních jaterních adenomů může způsobit smrt intraabdominálním krvácením

studie z Británie a USA prokázaly zvýšené riziko vzniku hepatocelulárního karcinomu u kombinovaných uživatelů perorální antikoncepce. Tyto rakoviny jsou však vzácné. Nejsou k dispozici dostatečné údaje k určení, zda Pop zvyšuje riziko vzniku jaterní neoplazie.

Právní Otázky

v současné době Neexistuje žádný právní informace jsou k dispozici na této drogy.

bezpečnostní upozornění FDA

v současné době nejsou pro tento lék k dispozici žádná bezpečnostní upozornění FDA.

varování výrobce

v současné době nejsou pro tento lék k dispozici žádné varovné informace výrobce.

změny označování FDA

v současné době nejsou pro tento lék k dispozici žádné změny označování FDA.

používá

1. Indikace:

progestin-pouze perorální antikoncepce jsou indikovány k prevenci těhotenství.

2. Účinnost:

při dokonalém použití je míra selhání perorálních kontraceptiv pouze pro progestin v prvním roce 0, 5%. Odhaduje se však, že typická míra selhání je blíže 5% kvůli pozdním nebo vynechaným tabletám. V následující tabulce jsou uvedeny míry těhotenství pro uživatele všech hlavních metod antikoncepce.

Adapted with permission. * * Hatcher RA, Trussel J, Stewart F, Stewart GK, Kowal D, Guest F, Cates W, Pollcar m. antikoncepční technologie 1994-1996. New York, NY: Irvington Publishers. 1994. †V závislosti na metodě (kalendář, ovulace, symptom-termální, post-ovulace).

historie

v současné době není pro tento lék k dispozici žádná anamnéza.

Další Informace

Každý světle růžová norethisteron tablet poskytuje kontinuální antikoncepční režim 0,35 mg norethisteronu denně, a má následující pomocné látky: kukuřičný škrob, FD&C red no. 40 hliníku jezero, monohydrát laktosy, magnesium-stearát, povidon, sodná sůl glykolátu škrobu.

Chemický název pro norethindron je 17-Hydroxy-19-Nor-17α-pregn-4-en-20-yn-3-on. Strukturální vzorec je následující:

Norethisteron Terapeutické class=perorální antikoncepce