Fakta a Statistiky

Případně, klikněte na odkazy níže pro zobrazení statistiky o každé nemoci:

• Přednosti
• Leukémie
• Lymfom
• Myelom
• Myelodysplastické syndromy (MDS)
• Myeloproliferativní Neoplázie (MPN)
  • Polycythemia Vera
  • Primární Trombocytémie
  • Myelofibróza
• Dětské Rakoviny Krve – Děti ve Věku 0 – 14
• Dospívající Rakoviny Krve – Věk 15 – 19

Přednosti

Výskyt

Odhaduje se, 138,100 lidé v Kanadě žijí, nebo jsou v remisi, tyto formy rakoviny krve:

• 43,335 s lymfomem
• 22,510 s leukémií
• 7,455 s myelomem
• Až 40 000 s myelodysplastickými syndromy
• 14,300 s polycythemia vera
• 8,700 s esenciální Trombocytemií
• 1,800 s myelofibrózou

Nových Případů (Incidence)

V roce 2016, přibližně 22,340 Kanaďané všech věkových kategorií byl diagnostikován s formou rakoviny krve:

• 9,000 případů lymfomu
• 5,900 případů leukémie
• 2700 případů myelomu
• 3,850 případy myelodysplastického syndromu
• 400 případů polycythemia vera (PV)
• 290 případů esenciální (primární) trombocytémie (ET/PT)
• 200 případů myelofibróza

přežití

• u většiny typů rakoviny krve se podíl lidí, kteří žijí pět nebo více let po diagnóze, v posledním desetiletí významně zvýšil. Míra přežití 5 let se pohybuje od 42% u myelomu do 85% U Hodgkinova lymfomu.

úmrtnost

• Odhaduje se, že leukémie, lymfom a myelom způsobily úmrtí téměř 7 200 Kanaďanů v roce 2016 ve srovnání se 7 000 v roce 2014. To znamená, že přibližně každých 73 minut někdo v Kanadě zemře na jednu z těchto nemocí, nebo téměř 20 Kanaďanů denně.
• rakoviny krve jsou třetí hlavní příčinou úmrtí na rakovinu u kanadských mužů a čtvrtou u žen.
• Tyto tři formy rakoviny krve tvoří 9 procent z 78,800 úmrtí na rakovinu v Kanadě v roce 2016.
• v důsledku pokroku v diagnostice a léčbě klesla mezi lety 2003 a 2012 věkově standardizovaná úmrtnost na leukémii, non-Hodgkinův lymfom a myelom.

leukémie

termín „leukémie“ označuje rakovinu krevních buněk. Existují čtyři hlavní typy leukémie. Vzhledem k rozdílům v charakteristikách různých typů leukémie existují také rozdíly v tom, jak se s nimi zachází.

při pochopení čtyř hlavních typů leukémie je užitečné pochopit následující pojmy.

• akutní vs. chronický: pokud se používá termín „akutní“, odkazuje se na typ rakoviny – která-bez léčby – může postupovat poměrně rychle, například během několika měsíců. Naproti tomu termín „chronický“ označuje formu rakoviny, která obvykle postupuje mnohem pomaleji.
• lymfoblastický vs. myeloidní: tyto pojmy se vztahují k typu krevních buněk, které se účastní. „Lymfoblastický „nebo“ lymfocytární “ označuje rakovinu postihující lymfocyty, bílé krvinky, jako jsou B lymfocyty, T lymfocyty nebo přírodní zabijácké buňky. Naproti tomu „myeloidní“ nebo „myelogenní“ označuje rakovinu, která zahrnuje typ kmenových buněk, který má potenciál vyvinout se v červené krvinky, ne-lymfocytární bílé krvinky, jako jsou granulocyty nebo krevní destičky.

Ve všech formách leukémie, šíření abnormální, nefunkční buňky v kostní dřeni a krvi se střetává s výrobou normální, plně funkční červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček. Výsledkem je, že lidé s leukémií mohou vyvinout anémii, mají sníženou schopnost bojovat s infekcemi a mohou mít poruchy srážení krve.

mějte na paměti, že čtyři hlavní typy leukémie jsou:

1. Akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) – rychle rostoucí rakoviny lymfocytů (bílých krvinek), která vede k akumulaci nezralých, nefunkční buňky v kostní dřeni a krvi.
2. Chronické lymfocytární leukémie (CLL) – více pomalu postupující rakoviny lymfocytů buněk
3. Akutní myeloidní leukémie (AML) – také známý jako akutní myeloidní leukémie nebo akutní non-lymfocytární leukémie, AML je rychle postupující rakovina myeloidní kmenové buňky.
4. chronická myeloidní leukémie (CML) – pomaleji postupující rakovina myeloidních kmenových buněk.

léčba

v rámci každého typu leukémie může existovat několik podtypů v závislosti na zúčastněných rakovinných buňkách, na tom, jak jsou zralé a jak se liší od normálních buněk. Možnosti léčby se liší podle typu leukémie a dalších faktorů, jako je věk a celkový zdravotní stav. Hlavní možnosti léčby patří chemoterapie, transplantace kmenových buněk, nebo cílená léčba pomocí léků navržen tak, aby připojit pouze na specifické protilátky nebo proteiny na rakovinné buňky. Za zvláštních okolností mohou být použity jiné léčby, jako je chirurgický zákrok, radiační terapie, leukaferéza (odstranění bílých krvinek z krve) nebo léčba monoklonálními protilátkami. Pokroky v porozumění genetice leukémie a jejich vlivu na průběh onemocnění a reakci na léčbu otevírají nové dveře v individualizaci léčby.

Výskyt & Výskyt

• Přibližně 22,510 Kanaďané žijí, nebo jsou v remisi leukémie: 13,040 mužů a 9,470 ženy.
• odhadem bylo v roce 2016 diagnostikováno 5 900 lidí s leukémií.
• nejčastějšími typy leukémie u dospělých jsou AML a CLL. Střední věk v době diagnózy je 67 pro AML a 71 pro CLL.
• Jeden v 53 mužů a jedna v 72 žen bude rozvíjet leukémie v jejich životě

Přežití

• věkově standardizovaná míra pětiletého přežití pro leukémie je 58% mužů a 59% pro ženy. Ve srovnání s tím je pětiletá míra přežití 95% u rakoviny štítné žlázy, 81% u rakoviny prostaty, 79% u melanomu a 80% u rakoviny prsu.

mortalita

• odhadem 2 900 Kanaďanů zemřelo na leukémii v roce 2016.
• jeden z 96 mužů a jedna ze 132 žen zemře na leukémii během svého života.

lymfom

„lymfom“ označuje rakovinu lymfocytů, typ bílých krvinek, který se nachází v lymfatickém systému. Lymfatický systém je součástí oběhového systému a odvádí čistou tekutinu zvanou lymfa z tkání do krve. Lymfatický systém hraje klíčovou roli v imunitní odpovědi těla, která nás chrání před nemocemi a infekcemi. U lymfomu se abnormální lymfocyty reprodukují nekontrolovatelně a mohou tvořit masy v lymfatických uzlinách, játrech, slezině a/nebo jiných částech těla.

lymfom se může objevit jak u dětí, tak u dospělých. Existují dva hlavní typy:

• Hodgkinův lymfom – v tomto typu lymfomu, tam je zvláštní druh velké, abnormální lymfocyty, zvané Reed-Sternberg buňky v lymfatických uzlinách
• Non-Hodgkinův lymfom (NHL) – hlavním rysem rozlišovacím non-Hodgkinův lymfom je absence Reed-Sternberg hovory. Existuje mnoho různých typů non-Hodgkinových lymfomů, jak se může vyvinout z abnormální B-buněk (B-lymfocytů), T-buňky (T-lymfocyty) nebo nk buněk (další forma lymfocytů). Některé formy non-Hodgkinova lymfomu jsou pomalu rostoucí (indolentní), zatímco jiné jsou agresivní nebo rychle rostoucí. Waldenstromova makroglobulinémie je forma non-Hodgkinova lymfomu, která zahrnuje velký protein zvaný makroglobulin. Někdy může non-Hodgkinův lymfom začít v lymfatické tkáni v kůži; to se týká kůže nebo kožního lymfomu.

Léčba Hodgkinova lymfomu závisí na stadiu nemoci a může zahrnovat chemoterapii, radiační terapie, imunoterapie (léčby s léky na stimulaci imunitního systému rozpoznat a zničit nádorové buňky), nebo vysoké dávky chemoterapie s následnou transplantací kmenových buněk. Pro non-Hodgkinův lymfom možnosti léčby jsou podobné (chemoterapie, imunoterapie, radioterapie a transplantace kmenových buněk), ale může také zahrnovat cílená léčba (nové léky, které se připojuje pouze do nádorových buněk), nebo, ve vzácných případech, chirurgické odstranění hmoty.

Výskyt & Výskyt

• Přibližně 43,335 Kanaďané žijí, nebo jsou v remisi od lymfom: 36,175 s non-Hodgkinova lymfomu a 7,160 s Hodgkin lymfom.
• odhaduje se, že v roce 2016 bylo v Kanadě diagnostikováno 9 000 nových případů lymfomu: 8 000 případů non-Hodgkinova lymfomu a 1 000 případů Hodgkinova lymfomu.
• střední věk při diagnóze Hodgkinova lymfomu je 39 let a 66 let u non-Hodgkinova lymfomu.
• NHL je šestou nejčastěji diagnostikovanou rakovinou v Kanadě.
• celoživotní pravděpodobnost vzniku nehodgkinského lymfomu je jedna ze 43 u mužů a jedna z 50 u žen v jejich životě.
• celoživotní pravděpodobnost vývoje Hodgkinova lymfomu je jedna ze 432 u mužů a jedna ze 498 u žen.

Přežití

• five-year age-standardizovaná míra přežití pro Hodgkinův lymfom je 85%.
• pětiletá věkově standardizovaná míra přežití non-Hodgkinského lymfomu je pouze 66%.

Úmrtnosti

• 2,830 lidí, odhaduje se, že zemřela na lymfom v roce 2016: 2,700 od non-Hodgkinův lymfom a 130 od Hodgkinova lymfomu.

myelom

myelom (označovaný také jako mnohočetný myelom) je rakovina plazmatických buněk. Plazmatické buňky se nacházejí v kostní dřeni a produkují protilátky (imunoglobuliny), které vás chrání před onemocněním. Myelom je definován typem imunoglobulinu, který se nekontrolovatelně reprodukuje (např.“doutnající“ nebo „indolentní“ myelom ve srovnání se symptomatickým nebo aktivním onemocněním).

rakovinné myelomové buňky mohou:

• narušit normální tvorbu krve, což vede k anémii
• v rozporu s fungování imunitního systému, což má za následek časté nebo agresivní infekce
• poškození normální kostní tkáně (osteolytická nebo kostní léze), které mohou mít za následek bolesti, zlomeniny nebo zhroucení obratle
• poškození ledvin (renální onemocnění)
• formuláře do masy (plazmocytom)

v Průběhu posledních několika desítek let, bylo dosaženo pokroku v diagnostice, stagingu a léčbě myelomu. Schválená léčba myelomu zahrnuje kombinaci na míru:

• Pečlivé pozorování nebo bdělé čekání pro asymptomatické (doutnající nebo indolentní) myelom,
• Radioterapie
• Chemoterapie a vysoké dávky chemoterapie pro budoucí transplantace kmenových buněk
• Kortikosteroidy, často v kombinaci s chemoterapií
• Imunomodulační terapie s léky, které zasahují do hlubších procesů, které podporují růst a rozmnožování myelomové buňky
• Proteazomové inhibitory, což jsou léky, které inhibují plazmatické buňky růst a reprodukci a podporovat smrt abnormálních plazmatických buněk.

nový vývoj v porozumění genetice myelomu také otevírá příležitosti k přizpůsobení léčby s cílem optimalizovat dopad a minimalizovat vedlejší účinky.

Výskyt & Výskyt

• Přibližně 7,455 Kanaďané žijí, nebo jsou v remisi od myelom
• odhadovaný 2,700 Kanaďané byli s diagnózou myelomu v roce 2016.
• každý rok je diagnostikováno více mužů než žen: 1 600 mužů ve srovnání s 1 150 ženami.
• střední věk při diagnóze je 69 let; myelom se zřídka vyskytuje u lidí mladších 45 let.
• celoživotní pravděpodobnost vzniku myelomu je jedna ze 118 u mužů a jedna ze 143 u žen v Kanadě.

přežití

• 5letá standardizovaná míra přežití myelomu je o něco více než 42%.

mortalita

• odhaduje se, že v roce 2016 zemřelo na myelom 1450 (800 mužů a 650 žen).
• věkově standardizovaná úmrtnost myelomu klesla o 1,8% ročně u žen, ale pouze o 0,9% ročně u mužů v letech 2003 až 2012.

myelodysplastické syndromy

myelodysplastické syndromy (MDS) jsou skupinou onemocnění, která jsou často označována jako poruchy selhání kostní dřeně. V MDS jsou nezralé krevní buňky (označované jako blasty) abnormální a hromadí se v kostní dřeni a krvi. Kvůli proliferaci abnormálních, nezralých buněk je méně zdravých, fungujících červených a bílých krvinek a krevních destiček. Někdy se MDS označuje jako „doutnající leukémie“ nebo „preleukémie“, protože asi třetina se může vyvinout akutní myeloidní leukémie. Tyto termíny však mohou být zavádějící, protože MDS je vážným zdravotním problémem, i když nepostupuje k aktivní leukémii.

MDS se obvykle vyvíjejí u starších lidí a jsou častější u mužů než u žen.

možnosti Léčby myelodysplastických syndromů patří chemoterapie, imunoterapie, kmenových buněk nebo kostní dřeně, a podpůrná péče (léčba ke zmírnění příznaků a zlepšení kvality života). Léčba bude záviset na typu a stadiu myelodysplastického syndromu. Nové typy léčby jsou vyvíjeny a testovány v klinických studiích.

Prevalence & Incidence

• existují určité důkazy, že MDS může být nedostatečně diagnostikována, zejména u starších Kanaďanů. Odhaduje se, že může být mezi 10 000 a 40 000 Kanaďany 65 a více, kteří byli diagnostikováni nebo žijí s MDS.
• u dospělých ve věku 65 let a starších se incidence odhaduje na 75 až 162 na 100 000.
• Pomocí těchto sazeb, odhaduje se, že 1,800 a 5,900 nových případů MDS jsou diagnostikovány v Kanadě ročně.

přežití

• v závislosti na závažnosti onemocnění se medián přežití MDS po diagnóze pohybuje od 0,4 do 5,7 roku.

myeloproliferativní novotvary

myeloproliferativní novotvary (MPN) jsou typy rakoviny krve, které začínají abnormální mutací (změnou) kmenových buněk v kostní dřeni. Změna vede k nadprodukci jakékoli kombinace bílých krvinek, červených krvinek a krevních destiček.

tato skupina poruch krve zahrnuje polycythemia vera, esenciální (primární) trombocytémii a myelofibrózu.

Polycythemia Vera (PV)

V PV, dochází ke zvýšení počtu červených krvinek, což může způsobit krev „zahustit“ a zvýšit riziko vzniku krevních sraženin. Možnosti léčby zahrnují:

• Flebotomie – odebrání krve na snížení počtu krevních buněk
• Léky, aby se snížilo riziko vzniku krevních sraženin, jako nízké dávky aspirinu, hydroxyurea, Jakafi (ruxolitinib)
• Pergylated interferon

Výskyt & Výskyt

• výskyt PV v Severní americe se odhaduje v rozmezí od nízké z 22 na vysoké 57 na 100.000 lidí. To naznačuje, že počet Kanaďanů, kteří měli, nebo žijí s, PV se může pohybovat od zhruba 8,000 na téměř 21,000.
• lze odhadnout, že 180 až 600 Kanaďanů je diagnostikováno s PV každý rok.
• průměrný věk, ve kterém je diagnostikována PV, je asi 60 až 65 let. Pouze 10% pacientů je mladších 40 let.

esenciální nebo primární trombocytémie (ET/PT)

ET / PT je charakterizována zvýšeným počtem krevních destiček, buněk, které hrají klíčovou roli při koagulaci nebo srážení krve. Pokud není léčena, může vést k vážnému krvácení nebo tvorbě krevních sraženin (trombóza).

někteří lidé s ET nemusí vyžadovat léčbu, ale jiní mohou potřebovat užívat nízké dávky aspirinu, hydroxymočoviny, anagrelidu nebo interferonu. V současné době se vyvíjejí a testují nová nová léčba v důsledku průlomů v genetice nemoci.

Prevalence & Incidence

• odhaduje se, že v Kanadě může být každý rok 36 až 544 nových případů ET, s použitím dostupných údajů o globálním výskytu jako průvodce.
• Existuje přibližně 8,700 Kanaďanů, kteří žijí s, nebo jste měli, ET
• Kanaďané nad 50 let jsou více pravděpodobné, rozvíjet ET, ačkoli 20% pacientů je mladších 40 let.
• odhaduje se, že roční nová incidence ET se pohybuje v rozmezí od 0,1 do 1,5 na 100 000. Byl také navržen ještě vyšší odhad-až 2,2 na 100 000 lidí.
• prevalence ET byla odhadnuta na 24 na 100 000 lidí.

myelofibróza (MF)

v MF je v kostní dřeni nadměrná jizva, která zhoršuje schopnost dřeně produkovat krevní buňky. To může mít za následek řadu poruch a problémů spojených s krví. Léčba závisí na typu krevních buněk, které jsou touto chorobou postiženy.

Prevalence & Incidence

• odhaduje se, že mezi 36 a 360 Kanaďany je diagnostikováno MF každý rok.
• odhaduje se, že 1 400 A 2 177 Kanaďanů má nebo mělo myelofibrózu.
• střední věk v době diagnózy je 69 let, ale asi 15% lidí je mladších 50 let.
• v Severní Americe se prevalence lidí žijících s MF pohybuje mezi 4 a 6 na 100 000 lidí.

Dětské Rakoviny Krve – Děti ve Věku 0-14

Výskyt & Výskyt

• Leukémie a Lymfom tvoří více než 40% všech nových nádorů diagnostikovaných u dětí 0-14 let.
• Leukémie je nejčastější formou rakoviny u dětí 0-14 let a 6 nejčastější u mladých dospělých od 15 do 29 let.
• více než 900 dětí ve věku 0-14 let je každoročně diagnostikováno s rakovinou v Kanadě.
  • asi 300 je diagnostikováno s leukémií, což představuje téměř třetinu všech diagnóz rakoviny u dětí.
  • asi 100 je diagnostikováno s lymfomem, což představuje 11% všech dětských rakovin.
• mezi lety 1992 a 2010 se výskyt leukémie u dětí zvýšil v průměru o 0,6% ročně.
• nejčastějším typem leukémie u dětí ve věku 0-14 let je vše. Tři ze 4 dětí s diagnózou leukémie jsou diagnostikovány se všemi.
• mezi lety 1992 a 2010 měla incidence lymfomů u dětí nevýznamný nárůst o 0,5% ročně.

Přežití

• pozorované pětileté přežití pro děti s leukémií, myeloproliferativní onemocnění nebo myelodysplastický onemocnění je 88%: 91% pro lymfoidní leukémie a 73% u akutní myeloidní leukémie.
• pozorované pětileté přežití pro děti s lymfomem je 92%: 98% pro Hodgkinův lymfom, 88% pro non-Hodgkinova lymfomu a 92% pro Burkittův lymfom.

Úmrtnosti

• Naštěstí, díky pokrokům v léčbě, mezi lety 1992 a 2010 věkově standardizovaná úmrtnost pro děti s leukémií se snížila v průměru o 3,5% ročně.
• mezi lety 1992 a 2010 klesla věkově standardizovaná úmrtnost dětí s lymfomem v průměru o 4,5% ročně.

adolescentní rakoviny krve-věk 15-19

Prevalence

• každý rok je v Kanadě diagnostikováno v průměru 400 dospívajících 15-19 let a 74 zemře na tuto nemoc.
• je diagnostikováno více chlapců než dívek.
• lymfomy jsou nejčastějším typem rakoviny dospívajících, což představuje 29% všech případů.
• leukémie představuje 12% případů rakoviny dospívajících.
• adolescenti neměli prospěch ze stejných zisků v přežití pozorovaných u mladších dětí a není jasné, proč tato mezera existuje.