Izoenzymy Cyklooxygenázy: Biologie Syntézu Prostaglandinů a Inhibice

Abstrakt

Nesteroidní anti-pobuřující drogy (Nsa) představují jednu z nejvíce vysoce využity třídy farmaceutických přípravků v medicíně. Všechny NSAID působí inhibicí syntézy prostaglandinů, což je katalytická aktivita, kterou mají dva odlišné izozymy cyklooxygenázy (COX) kódované samostatnými geny. Objev COX-2 zahájil novou éru ve farmakologii NSAID, což má za následek syntézu, marketing a rozšířené používání selektivních léčiv COX-2. Tyto farmaceutické látky se rychle staly důležitými terapeutickými léky s potenciálně méně vedlejšími účinky než tradiční NSAID. Navíc, charakterizace dva izoenzymy COX je umožnit diskriminaci z role hrát ve fyziologické procesy jako homeostatický údržbu gastrointestinálního traktu, renální funkce, krevní srážlivost, embryonální implantace, porod, bolesti a horečky. Zvláštní význam má vyšetřování COX-1 a -2 isozymických funkcí u rakoviny, dysregulace zánětu a Alzheimerovy choroby. Nedávno byla popsána další heterogenita v proteinech souvisejících s Cox, s nalezením variant enzymů COX-1 a COX-2. Tyto varianty mohou fungovat ve tkáňově specifických fyziologických a patofyziologických procesech a mohou představovat důležité nové cíle pro farmakoterapii.