Menší bushbaby

SOCIÁLNÍ ORGANIZACE A CHOVÁNÍ

sociální strukturu života bushbabies, je tak rozmanité jako jejich stanovišť a pro mnoho druhů zvířat, neúplně známý. Nicméně, sociální systémy bushbabies jsou nejlépe popsány jako non-gregarious (Pullen et al. 2000). Například G. moholi tráví 70% své aktivity období osamělý (Bearderová & Doyle 1974b; Doyle & Bearderová 1977). To však není pravidlem, u některých populací G. alleni, že našel asi polovinu času ve spojení s jedním nebo několika jedinci stejného druhu, zatímco ostatní populace stejného druhu nevykazují tento vzor (Ambrose 2003).

život bushbabies jsou typické dichotomie denní aktivity; rozdělena mezi osamělé večerní a noční aktivity se střídají s ranní a denní sociální agregace, a to zejména na spaní stránky (Charles-Dominique 1972; Bearderová & Martin 1980; Harcourt & Nash, 1986). Jednotlivci nejsou často viděni společně v noci (Harcourt & Nash 1986). Protože některé aktivity období je strávil osamělé, sociální skupiny jsou možná nejlepší kvantifikované prostřednictvím spaní velikost skupiny, která se může lišit mezi osamělý spaní až pro deset osob na spaní stránky (údaje z literatury o Bearderová 1987 & Bearderová et al. 2003). Pouze G. demidoff někdy nespí sám a má minimální velikost spací skupiny dvou jedinců (Bearder et al . 2003). Domů se pohybuje v G. zanzibaricus samci vykazují jen malé překrytí, jako je většinou v případě žen srovnatelného věku; nicméně ženy někdy podělit se pohybuje s ostatními ženami, kteří jsou pravděpodobně příbuzní (Nash 1984; Harcourt & Nash, 1986). Mužů bude spát s každým jednotlivcem, jehož rozsah překrývá jeho, většinou s jedním nebo několika dospělých samic a nedospělých jedinců za noc (Harcourt & Nash, 1986). Dospělý samec G. moholi nikdy nespí společně (medvěd & Martin 1980). Překrývání v mužských rozsazích lze vysvětlit nízkou velikostí vzorku, tolerance menších emigračních mužů, nebo proces nahrazení rezidentního muže. Dospělí G. zanzibaricus pravděpodobně hájí své rozsahy (Harcourt & Nash 1986). G. moholi samice struktura souvisí s jejich věkem, s jako-ve věku ženy ukazující malého rozsahu překrývají, zatímco ty s poněkud větší věkové rozdíly mohou značně překrývají (Bearderová & Martin 1980). V obou G. alleni a G. demidovii, ženské rozsahy se liší ve vzájemném překrývání a rozsahy mužů se obvykle překrývají alespoň s jedním ženským rozsahem. G. alleni mužské domácí rozsahy jsou obrovské a mohou překrývat domácí rozsahy více než 8 různých žen. Mužské rozsahy se nepřekrývají ani nepřekrývají v nevýznamné míře. Malé oblasti mužského překrývání jsou někdy považovány za společné oblasti a mohou být sdíleny několika muži v G. demidovii a G. alleni (Charles-Dominique 1977a).

V G. moholi, muži vykazují lineární, hierarchie dominance založená na věku, pouze s nejvyššími muži bránícími svá území. Tito jedinci jsou obvykle jedni z největších přítomných v dané oblasti a iniciují agonistický kontakt, což často vede k přemístění podřízených mužů. Bez ohledu na hodnost nejsou dospělí samci vůči sobě tolerantní (medvěd & Martin 1980). Existují dvě třídy zralých G. moholi muži, dominantní těžší muži, kteří spolupracují s ženami častěji a submisivní, nonterritorial dospělí samci, kteří váží méně a komunikovat s ženami méně (Bearderová 1987). To je navrhl, že tam jsou čtyři třídy dospělého muže v. G. demidovii, každý s zvláštnosti domů rozsahu rozsah a přesah týkající se kontaktů s oběma žena domů se pohybuje stejně jako u jiných dospělých mužů (Charles-Dominique 1977a). Ukázat, podání, jedinci sestupují na zem-úrovni (Bearderová & Doyle 1974b; Bearderová & Martin 1980). Dospělý samec G. alleni jsou vůči sobě extrémně netolerantní a jsou ve výrazné konkurenci s ostatními muži (Charles-Dominique 1977).

Žena G. moholi vykazují více nejednoznačné sociální vztahy, i když agonistické teritoriální chování je někdy viděn u hranic domů se pohybuje (Bearderová & Martin 1980). Affiliative interakce v G. senegalensis se skládají z moči-mytí, ukotvení, honit, hrát a grooming (Bearderová & Doyle 1974b).

Ženy v G. zanzibaricus nemají tendenci emigrovat ze svých rodných rozsah, zatímco samci se obvykle v pubertě (Nash 1984; Harcourt & Nash, 1986). U některých druhů, mladý dospívající samci mohou trávit čas v tak-zvané „vagabond“ fáze života, ve které jsou přenosné a nemusí trávit hodně času v dané oblasti (Charles-Dominique 1977a). Emigrace v G. moholi je pevně definováno, s pre-reprodukční dospívající muž cestuje buď unidirectionally buď na východ nebo na západ přes několik nocí, končí několik kilometrů od natal rozsah (Bearderová 1987).

V zajetí, agrese je nejčastější mezi příslušníky stejného pohlaví, zatímco affinitive chování jsou většinou vidět mezi pohlavími v G. senegalensis (Nash & Flinn 1978). V přírodě, konflikty jsou obvykle vyhnout, ale vzácné násilí může mít za následek vážné zranění a/nebo posunutí dříve dominantní samec tím, tulák, muž (Charles-Dominique 1977a).

Když G. moholi narazí na conspecific pozdraví navzájem s nos-k-nos kontakt a vonící, který může být následován péče nebo agonistické chování, zvláště když jedinci jsou obeznámeni s navzájem (Doyle, 1974).

reprodukce

systém Páření křovin (G. moholi) je nejlépe popsán jako dispergovaný a ne striktně polygynní. Určité muži mají větší šanci, páření úspěch, než ostatní, ale ženy stále mohou pářit s více než jeden samec (Pullen et al. 2000). Ženské křovinořezy vykazují říje otok pohlavní kůže a vagina je uzavřena ve všech ostatních časech jiných než říje (Nash 1983; Zimmermann 1989; Lipschitz et al. 2001). Říje a páření období trvá 1-3 dny s některými důkazy z divokého což naznačuje, že ženy nemají všichni přijdou do říje ve stejnou dobu (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Pullen et al. 2000). Kopulace g. moholi ve volné přírodě trvají v průměru 9 minut, ale mohou se pohybovat od 2 do 53 minut. Kopulace je často sériová, s 2-5 prodlouženými úchyty přerušovanými odpočinkem a péčí (Pullen et al. 2000). Kopulace mezi zajatým G. senegalensis jsou podobně prodlouženy (LT Nash, per. komunikace.).

V přírodě a zajetí, samice se může pářit s více než jeden samec v průběhu jedné říje (Gucwinska & Gucwinski 1968; Pullen et al. 2000). U G. moholiho mají větší samci lepší Páření (Pullen et al . 2000). Kopulační postoj bushbabies je dorso-ventrální, přičemž muž uchopil paty ženy zezadu (Charles-Dominique 1977a; Lipschitz 1996b). G. demidovii kopulují, zatímco pozastavena z větví, zatímco ostatní druhy nemají praxi odkladný kopulace (Charles-Dominique 1977a). Typické páření pořadí, v zajetí G. moholi se skládá z muž se blíží žena, honí ji, popadl ji a montážní (Lipschitz 1996a). Kopulaci může předcházet také dotyk nosu a čichání genitálií (Lipschitz 1996b). Ve volné přírodě jsou všechna páření u tohoto druhu iniciována velmi perzistentními samci a samice jsou obecně proti pokusům o páření (Pullen et al . 2000). V zajetí však, samice někdy přístup současné době se její zadeček do mužského chování během říje (Lipschitz 1996b).

Několik druhů bushbaby dva páření a narození sezón za rok v divočině, včetně G. senegalensis, G. zanzibaricus a. G. moholi, zatímco ostatní bushbabies srovnatelné velikosti (G. gallarum) pravděpodobně následovat tento vzor, stejně (Haddow & Victoria 1964; Butler 1967; Harcourt 1986a; Pullen et al. 2000; Butynski & de Jong 2004). Jednotlivé samice u některých druhů jsou schopny chovu dvakrát ve stejném roce (Harcourt 1986a; Bearder et al. 2003). Těsně před a během páření se zvyšuje hmotnost samců a objem jejich varlat (Pullen et al. 2000).

Mezi bushbabies, délky těhotenství se může pohybovat od přibližně 111 dnů na přibližně 142 s menšími druhy obecně mají kratší délky těhotenství (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Bearderová & Doyle 1974a; Charles-Dominique 1977a; Izard & Simons 1986; Lipschitz 1996a; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Nekaris & Bearder 2007). Průměrný ovariální cyklus v zajetí G. moholi je 38,5 dne (Lipschitz 1996b). Pohlavní dospělosti dosahuje po celé bushbaby druhů jsou k dispozici údaje, mezi 8 a 18 měsíců věku (Charles-Dominique 1977a; Izard & Nash 1988; Nash 1993; údaje sestavené Nekaris & Bearderová 2007).

na těhotenství u většiny druhů bushbaby se obvykle narodí jedno dítě s možností dvojčat a extrémně vzácně trojčata (Butler 1967; Doyle et al . 1971; Riordan 1971; Nash 1983; Harcourt 1986a; Izard & Simons 1986; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Bearder et al. 2003). Existuje však několik druhů, které jsou výjimkou. Jedna je G. moholi, který má vyšší míru partnerské, než většina ostatních bushbabies (Izard & Simons 1986; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Bearder et al. 2003). Bushbaby matky mohou porodit až 4 děti ročně (G. moholi) (Bearder et al. 2003). Říje je někdy vidět na několik dní přímo po narození a koncepce jsou možné během poporodní říje (Doyle et al. 1969; Zimmermann 1989; Nash 2003).

rodičovská péče

Jak se blíží narození dítěte, ženy g. zanzibaricus začnou spát samy a izolují se, zatímco předtím, než spí s konspecifiky (Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a). Narození se vyskytují v hnízdech nebo dutinách stromů (medvěd 1987). Sdružená, více druhů dat dát porodní hmotností asi 5 až 24 g (0,2-0.8 oz) (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Izard & Nash 1988; údaje sestavené Nekaris & Bearderová 2007 a Zimmermann 1989 pro starší data). Oči jsou otevřené při narození a srst je všude šedá a hubené (Gucwinska & Gucwinski 1968; Charles-Dominique 1977a; Doyle 1979; Zimmermann 1989). Hustá srst přichází mezi dvěma a třemi týdny (Charles-Dominique 1977a).

V zajetí (G. moholi), stáří jeden den, děti jsou schopné lpí na pobočku a během prvních několika dnech života, může chodit quadrupedally. Do dvou týdnů věku mohou kojenci běžet čtyřnásobně (Doyle 1979). Kojenci začínají sledovat své matky ve věku od 4 do 6 týdnů (Doyle & Bearder 1977). Hra začíná velmi brzy, během prvního týdne věku (Doyle 1979). Mezi mladistvými G. senegalensis, mladí muži hrají častěji než ženy (Nash 1993).

Zatímco matky jsou zapojení do dalších aktivit, jako je hledání potravy v okolí, mláďata jsou zaparkované, obvykle v strom vidličky nebo zamotání, nehybně skrývá před potenciální hrozby (Doyle, 1974; Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a; Bearderová 1987; Ambrose 2003). Někdy zůstávají zaparkovaná na delší dobu, a to až na tři hodiny, ale v případě, že parkování je delší, matka se občas navštívit (Doyle, 1974; Doyle & Bearderová 1977). Pokud je dítě přímo narušeno nebo zdánlivě zapomenuto, může vydat tísňové volání a matka přiběhne (Doyle et al . 1969; Charles-Dominique 1977a).

u G. senegalensis až do 12 týdnů věku v zajetí nejsou slyšet vokalizace dospělého typu, přičemž kojenci místo toho produkují charakteristické volání “ zek “ (Zimmermann 1989). G. moholi kojenců naprosté tři odlišné typy nouzi vokalizace, které jsou uvedeny v rostoucí situacích úzkosti, na které matka reaguje tím, že přijde do dětí a jejich péče (Mascagni & Doyle 1993). V situacích nebezpečí matka odnese dítě do úst (Charles-Dominique 1977a). V zajetí, kojenci první vynoří z jejich hnízdo na deset až 14 dní věku, a v přírodě začíná mezi 3 a 7 dnů věku, matka nese dítě z hnízda s ní a začne parkování (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a). Ve volné přírodě začíná nezávislý pohyb a průzkum asi 2-3 týdny (Charles-Dominique 1977a). Spotřeba pevných potravin začíná ve věku jednoho měsíce, kdy kojenci začnou krást jídlo z úst svých matek (Charles-Dominique 1977a). Ve volné přírodě, mladiství obvykle píce sám (Bearder 1987).

typická Mateřská kojenecká pozice je v ústech, často na zátylku (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Ward & Scott 1970; Doyle & Bearderová 1977; Doyle 1979; Harcourt 1986a; Ambrose 2003; Bearderová 2003; Nash 2003). Nese s sebou dítě lpí na srsti matky je vzácné, ale byla pozorována i v. G. gallarum (Butynski & de Jong 2004). V zajetí, všech pohlaví a věkových kategorií jsou pacient s mladistvými, a někdy hrát, ženicha, a ukázat zájem o ně (Bearderová & Doyle 1972). V semi-přírodní zajetí podmínky, péče frekvencí mezi matkou a potomky nemění jako kojeneckém věku, přetrvávající do dospělého oddělení od matky (Doyle et al. 1969).

V zajetí G. moholi I G. samice senegalensis laktují v průměru asi 100 dní po narození dítěte s odstavením ve věku 10-14 týdnů(Doyle 1979; Izard 1987; Zimmermann 1989). Divoký G. demidoff však odstavuje své mladé dříve, kolem 45 dnů (Charles-Dominique 1977a). Ženy někdy ošetřují kojence, které k nim nepatří, a neexistují hluboké rozdíly v kontaktu a ošetřovatelství mezi pohlavími kojenců (Nash 2003). Do deseti měsíců věku, muži dosáhli puberty a emigrovat a také kolem této doby, dvoření žen začíná (Charles-Dominique 1977a; Bearder 1987). Samice v G. moholi začít ukazovat teritoriální chování kolem 200 dnů staré (Bearder 1987).

komunikace

vokalizace bushbabies byly zhruba rozděleny do diskrétních typů podle funkce. Patří mezi ně sociální soudržnosti a vzdálenost volání (sociální kontakt, hovory), agonistické hovory (škodlivý a tísňové volání), a pozornost, a alarm volání (Charles-Dominique 1977a; Zimmermann et al. 1988). Mezi G. moholi a G. senegalensis se zdá, že mezi těmito dvěma druhy existuje 14 typů volání (Zimmermann et al . 1988). Různé druhy se však liší v celkovém počtu vokalizací, které produkují. Bushbaby vokalizace jsou extrémně variabilní, často se třídí do sebe a jsou produkovány jak během inhalace, tak během výdechu (Bearder et al . 1995).

Protože morfologické rozdíly nejsou vždy užitečné pro rozlišení vokalizace jsou považovány za dobrý způsob, jak říct, bushbaby druhů jeden od druhého (Ambrose 2003). To platí zejména pro reklamní hovory, které jsou často jedinečné pro druhy, u primátů a v bushbabies tyto typy hovorů jsou nejvíce diagnostické (Zimmermann et al. 1988; Zimmermann 1990; 1995). Hlasitá reklama hovory jsou často naprosto jiné než ty z jiných bushbabies a používají se říct, různé druhy od sebe (například Harcourt & Bearderová 1989; Butynski et al. 1998; Wickings et al. 1998; Anderson a kol. 2000; Perkin et al. 2002; Butynski & de Jong 2004; Ambrose 2006; Butynski et al. 2006). Vokalizace a čichové značení jsou pravděpodobně nejlepšími signály fungujícími při individuálním rozpoznávání uvnitř druhů bushbabies (Ambrose 2003). Vokalizace mohou být tak jedinečné, že bushbabies, které nejsou jinak rozlišitelné, byly navrženy jako potenciální poddruhy nebo dokonce plné druhy založené hlavně na rozdílech ve vokální struktuře (Perkin et al . 2002; Ambrose 2003). Je méně pravděpodobné, že druhy bushbaby mohou být diferencovány na základě agonistických, pozorných a poplašných volání (Zimmermann 1990). Reklama hovory jsou obvykle slyšet na vznik ze spaní stránky, svoláni před spaním na konci období aktivity, a pro udržení kontaktu v průběhu noci (Bearderová et al. 1995). Dále, reklamní hovory mohou být také uvedeny v volání záchvaty mezi členy stejného pohlaví (Bearder et al . 1995).

Zatímco obvykle považovány za non-společenský, G. moholi vydává poplašné volání, když dravci se vyskytují a alarm volání je nakažlivá, s jinými bushbabies spojující v a přichází spolu, mobbing a volání po dobu až 30 minut po škodlivá (Bearderová et al. 2002).

Volání frekvence je ovlivněna hustotou obyvatelstva, s některými druhy povolání více v průběhu noční aktivity období-li více jedinci stejného druhu jsou v blízkosti (Courtenay & Bearderová 1989).

ve volné přírodě je mytí moči prostředkem, kterým může g. alleni rozptýlit čichové stopy po celém svém domácím rozsahu. V tomto druhu, chodidla jsou promyje moči, která je následně rozptýlené, a to zejména v oblastech se překrývají s domácí rozsahy jedinci stejného druhu (Charles-Dominique 1977b). Mytí moči může také sdělit sociální stopy jiným bushbabies (Nash 1993). V zajetí G.demidoffa je pozorováno několik typů značení vůní. Patří mezi ně mytí moči, ruční tření, genitální výsadba, tření tváře/brady, tření hrudníku, anogenitální tření a kousání substrátu v kombinaci s flehmen (Pitts 1988). Mytí moči však může také zvýšit přilnavost u některých druhů, např.

zobrazí se v G. demidoff zahrnuje obranné displeje pozorované u obou pohlaví, obranné anti-Vetřelec/anti-predator displeje, muž-muž hodnost demonstrační displeje, a dominantní-žena self-reklamní displeje. Dále se navrhuje, aby displeje dané dominantními muži v útočných situacích mohly být druhově specifické a jsou užitečným nástrojem při rozlišování druhů bushbaby (Pitts 1988). Ve volné přírodě se agresivní postoje skládají z křovinydítě rozšiřuje své tělo a ocas, rozšiřuje uši a otevírá ústa (Charles-Dominique 1977a).

obsah naposledy změněn: 8. prosince 2008

napsal Kurt Gron. Hodnotil Leanne Nash.

citujte tuto stránku jako:
Gron KJ. 2008 8.prosince. Informační listy primátů: chování lesser bushbaby (Galago). <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/lesser_bushbaby/behav>. Přístup 2020 Červenec 21.