Nootropní

Brahmi (Bacopa monnieri)

Bacopa monnieri, která patří do Scrophulariaceae, krtičníkovité rodiny a běžně nazývá ‚Brahmi, je známý pro své revitalizační a nootropní činnost v Ájurvédské medicíně jako posiluje paměť a intelekt (Medhya; Kumar, 2006; Singh, 2013; Singh et al., 2008). Alkoholický extrakt z Bacopa monnieri zlepšil získávání, konsolidaci a uchování paměti v testu diskriminace jasu motivovaného šokem a testu podmíněného vyhýbání se potkanům (Kishore a Singh, 2005). Bacosidy A A B (směs dvou saponinů) mohou být zodpovědné za jeho podpůrný účinek na učení a paměť. Správa bacosides (200 mg/kg) po dobu tří měsíců v starých krys působí ochranný účinek před věkem související změny v neurotransmisi systém, behaviorální paradigma, hippokampálních neuronů ztráty, a oxidačního stresu markery (Rastogi et al., 2012a, 2012b). Standardizovaný extrakt z bacopa zabránit okadaové vyvolané kognitivní dysfunkce u potkanů tím, že snižuje oxidační stres a zánět, a downregulating výraz nukleární faktor erytroidních 2 související s faktorem 2 (Dwivedi et al., 2013). V randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii, standardizovaný extrakt z bacopa (300 a 600 mg léčby 12 týdnů), zlepšil pozornost, kognitivní zpracování, a pracovní paměť u zdravých starších dobrovolníků částečně prostřednictvím potlačení aktivity AChE (Peth-Nui et al., 2012). V jiné dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii ukázala akutní léčba přípravkem bacopa zlepšení kognitivního výkonu normálních zdravých dobrovolníků (Downey et al ., 2013). Alkoholický extrakt z bacopa v dávkách 20/40/80 mg/kg zlepšil kognitivní funkce a zabránit neurodegeneraci v animal modelu AD (Uabundit et al., 2010). Holcomb a kol. (2006) uvádí, že podání ethanolického extraktu z listů bacopa v dávkách 40/160 mg/kg pro dva a osm měsíců snížena Aß1-40 a Aß1-42 úrovní v kůře PSAPP myší (Holcomb et al., 2006). Bacopa v dávce 50 mg/kg prokázán neuroprotektivní účinek v kolchicin modelu demence prostřednictvím jeho antioxidační účinek a obnovení Na+K+Atpázy a Bolest činností (Saini et al., 2012a, 2012b). Byla také hlášena neuronální dendritická vlastnost stimulující růst bacopy, která může být zodpovědná za její účinky zvyšující paměť (Vollala et al., 2011). V dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii z 38 zdravých dobrovolníků (ve věku 18-60 let), jednorázovou dávkou 300 mg Bacopa monnieri extrakt (obsahující 55% v kombinaci bacosides a a B) nezpůsobila žádné významné změny v kognitivních funkcí na dvě hodiny (Nathan et al., 2001). Nicméně, bacopa podávání (300 mg pro předměty pod 90 kg a 450 mg pro subjekty více než 90 kg, což odpovídá 6 g a 9 g sušeného oddenku, respektive, po dobu šesti týdnů) v dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované studii, bylo prokázáno signifikantní zlepšení v udržení nové informace v 40 – 65-rok-starý zdravých dospělých (Roodenrys et al., 2002). Stough et al. (2001) uvádí významné zlepšení ve verbální učení, konsolidaci paměti a rychlejší zpracování informací následující bacopa správy (obsahující 55% v kombinaci bacosides) po dobu 12 týdnů v dávce 300 mg denně ve dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii u zdravých dobrovolníků (ve věku 18-60 let, n=46; Stough et al., 2001). Protože účinky nebyly pozorovány až po pěti týdnech léčby, opožděný nástup účinku může být přičítáno bacopa má antioxidační vlastnosti a/nebo jeho účinek na cholinergní a dalších systémů (Stough et al., 2013). Později bylo neurokognitivní zvýšení u zdravých lidských subjektů potvrzeno ve dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii (Neale et al ., 2013). V další randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii 54 starší účastníci starší 70 let bez klinických příznaků demence, bacopa léčby zvýšenou sluchové verbální učení, výsledky testů a opožděné slovo-vzpomínky skóre ve srovnání s placebem (Calabrese et al., 2008). U subjektů starších 55 let s poruchou paměti byl standardizovaný 125 mg extraktu bacopa podáván dvakrát denně po dobu 12 týdnů dvojitě zaslepeným, placebem kontrolovaným způsobem. Během 12 týdnů léčby došlo k významnému progresivnímu zlepšení mentálních schopností, paměti a souvisejícího učení (Raghav et al., 2006). Nedávná metaanalýza naznačila, že Bacopa monnieri má potenciál zlepšit poznání (Kongkeaw et al., 2013). Bacopa monnieri prokázala antiparkinsonovu aktivitu v mnoha experimentálních modelech PD. Standardizovaný extrakt z bacopa chráněné krysa dopaminergní buněčných linií proti paraquat/dikvat – a 1-methyl-4-fenyl-mezi pyridiniové jodid (MPP(+))-indukované toxicity tím, že likvidují volné radikály, zachování mitochondriální aktivitu, a obnovení tyrosin hydroxylázy úrovně (Singh et al., 2012, 2013). Alkoholický extrakt léčby bacopa po dobu tří týdnů vykazoval neuroprotektivní účinek v 6-OHDA krysím modelu parkinsonismu (Shobana et al ., 2012). V jiné studii, bacopa snížil α-synuclein agregace, zmírnit dopaminergní neurodegeneraci, a obnovil obsah lipidů, s vynaložením anti-parkinsonické účinky v transgenních Caenorhabditis elegans model (Jadiya et al., 2011). Na neuroprotektivní účinek bacopa také bylo prokázáno, že proti paraquat – a rotenon-indukovaný oxidační stres, neurotoxicita, a úmrtnost u Drosophila melanogaster (Hosamani & Muralidhara, 2009, 2010). Na zvířecím modelu mozkové ischémie, vodný extrakt z bacopa oslabené ischemie-reperfuze-indukované poškození mozku (Rehni et al., 2007). V jiné studii, předčištění s bacopa zlepšení kognitivních funkcí a zmírnit poranění mozku v přechodné intracarotid tepny rat model mrtvice prostřednictvím jeho antioxidační akce (Saraf et al., 2010b). Tito autoři také ukázaly, že bacopa obrátil skopolamin vyvolané amnézie prostřednictvím modulace protein kinázy C (PKC) a fosforylované cAMP response element-binding protein (pCREB; Saraf et al., 2010a) a zlepšené poškození prostorové paměti vyvolané skopolaminem u myší (Saraf et al ., 2011). Správa bacopaside 1 šest dní na dávky 3/10/30 mg/kg ukázala zlepšení v neurologický deficit, cerebrální infarkt objem a otok v krysím modelu tranzitorní fokální ischemie zlepšením mozkové energetický metabolismus a antioxidační akce (Liu et al., 2013a). Bacoside a zmírnil epileptické záchvaty u Caenorhabditis elegans (Pandey et al., 2010). Bacopa a její složky (bacosidy) zabránily poškození chování a dysfunkci GABA receptoru u epileptických potkanů (Mathew et al., 2010a, 2010b, 2010c, 2011, 2012).

Toxicita: ‚BacoMind,‘ standardizovaný bacopa bioaktivní sloučeniny, formulace odvozených z Bacopa monnieri a používá se jako paměť posílení agent, byla hodnocena toxicita studie potvrzují jeho bezpečnost (Joshua Allan et al., 2007; Pravina a kol., 2007). BacoMind měl při jednorázovém perorálním podání střední letální dávku 2400 mg / kg u potkanů (Joshua Allan et al., 2007). Studii subchronické orální toxicity na 90 dnů u potkanů v dávkách 85/210/500 mg/kg neodhalily žádné důkazy o toxicitě s ohledem na klinické příznaky, neurologické vyšetření, přibývání na váze, nebo hematologických parametrů. Pitva a histopatologické vyšetření neodhalily žádné zhoršující se změny (Joshua Allan et al., 2007). LD50 perorálně podávaných extraktů bacopa u potkanů byly 5 g / kg (vodný extrakt) a 17 g/kg (alkoholový extrakt; Singh a Dhawan, 1982).