Periferní neuropatie

Periferní neuropatie – Více než 100 typy periferní neuropatie byly identifikovány, každý má své vlastní příznaky a prognózu. Obecně jsou periferní neuropatie klasifikovány podle typu poškození nervů. Některé formy neuropatie zahrnují poškození pouze jednoho nervu a nazývají se mononeuropatie. Častěji jsou však postiženy více nervů, nazývané polyneuropatie. Odhaduje se, že 20 milionů lidí ve Spojených Státech mají nějakou formu periferní neuropatie, onemocnění, které se vyvíjí v důsledku poškození periferního nervového systému — rozsáhlé komunikační sítě, která přenáší informace mezi centrální nervový systém (mozek a míchu) a všechny ostatní části těla. (Neuropatie znamená nervové onemocnění nebo poškození.) Autoimunitní onemocnění, při kterých imunitní systém napadá vlastní tkáně těla, může vést k poškození nervů. Sjogrenův syndrom, lupus a revmatoidní artritida patří mezi autoimunitní onemocnění, která mohou být spojena s periferní neuropatií. Příznaky se mohou pohybovat od necitlivosti nebo brnění, po pocity pichání (parestézie) nebo svalovou slabost. Oblasti těla se mohou stát abnormálně citlivými, což vede k přehnaně intenzivnímu nebo zkreslenému zážitku dotyku (alodynie). V takových případech může dojít k bolesti v reakci na podnět, který normálně nevyvolává bolest. Závažné příznaky mohou zahrnovat pálivou bolest (zejména v noci), ztrátu svalů, ochrnutí nebo dysfunkci orgánů nebo žláz. Většina lidí se zotavuje z tohoto autoimunitního syndromu, i když závažné případy mohou být život ohrožující. V nejextrémnějších případech může být dýchání obtížné nebo může dojít k selhání orgánů.

“ zpět na Glosář Index