Posouzení hrudní paraspinální svaly v diagnostice ALS

rozložení svalové zapojení, hodnocena klinicky a electromyographically, prospektivně byl analyzován v 55 po sobě jdoucích amyotrofické laterální sklerózy (ALS) pacientů a u 54 pacientů s jinými převážně motorických syndromů, z nichž některé byly uvedené s podezření na ALS. U pacientů s ALS byly nejčastěji postiženy svaly distálních končetin a hrudní paraspinální svaly, více než proximální končetiny a lebeční svaly. Výskyt bulbárních příznaků u ALS byl vyšší u žen než u mužů. Tyto vzorce naznačují selektivní zranitelnost specifických neuronálních populací. Zranitelnost truncal svaly, ilustroval hrudní paraspinální plýtvání nebo hlava a ramena svěšené, byl ochotný diferenciální znamení v diagnostice ALS. Hrudní paraspinální elektromyografie bylo obzvláště cenné v rozlišování ALS od jiných poruch, jako jsou kombinované krční a bederní spondylotic amyotrofie nebo polymyozitidy, které mohou maskovat jako ALS. Nález denervační atrofie na biopsii hrudních paraspinálních svalů byl v obtížných případech diagnostikován. Protože hrudní paraspinální svaly jsou často ovlivněny u ALS a ušetřil v spondylotic amyotrofie, jejich hodnocení poskytuje praktické strategie v rozlišení ALS z jiných motorických syndromů.