Precedex Nežádoucí Účinky

Generic Name: dexmedetomidin

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizovány dne Leden 13, 2020.

  • Consumer
  • Professional

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích dexmedetomidinu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na značku Precedex.

v souhrnu

časté nežádoucí účinky přípravku Precedex zahrnují: bradykardii, hypotenzi, agitovanost, hypertenzi, nauzeu a tachykardii. Mezi další nežádoucí účinky patří: zvracení a xerostomie. Úplný seznam nežádoucích účinků naleznete níže.

Pro Spotřebitele

Platí pro dexmedetomidin: parenterální injekce soustředit, parenterální předmíchaný roztok v 0.9% roztoku chloridu sodného na injekci

Nežádoucí účinky patří:

Krátkodobé (<24 hodin) infuze pro ICU sedace: Hypotenze, hypertenze, nauzea, bradykardie, horečka, zvracení, hypovolémie, atelektáza, fibrilace síní, hypoxie, tachykardie, krvácení, anémie, sucho v ústech.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

Procedural sedation: Hypotension, respiratory depression, bradycardia, hypertension, tachycardia, nausea, dry mouth.

For Healthcare Professionals

Applies to dexmedetomidine: intravenous solution

Cardiovascular

Very common (10% or more): Hypotenze (56%), bradykardie (42%), systolický hypertenze (28%), hypotenze vyžadující zásah (28%), tachykardie (25%), hypertenze vyžadující zásah (19%), hypertenze (16%), diastolický hypertenze (12%), tachykardie vyžadující zásah (10%)

Časté (1 až 10%): Fibrilace síní, sinusová tachykardie, ischemie myokardu nebo myokardu, bradykardie vyžadující zásah

méně Časté (0,1% až 1%): Komorová tachykardie, atrioventrikulární blok prvního stupně, snížení srdečního výdeje.

Frekvence nejsou hlášeny: Sinusová zástava

po Uvedení přípravku na trh zprávy: Arytmie, srdeční zástava, srdeční poruchy, extrasystoly, supraventrikulární tachykardie, ventrikulární arytmie, ekg inverze T vlny, prodloužený QT, kolísání krevního tlaku, srdeční blok,

Dýchacích

Velmi časté (10% a více): Respirační deprese (37%)

Časté (1 až 10%): Atelektáza, hypoxie, plicní edém, pleurální výpotek, respirační selhání, syndrom akutní respirační tísně, bradypnea, zápal plic, faryngolaryngeální bolest,

méně Časté (0,1% až 1%): Sípání, dušnost, apnoe

Frekvence nejsou hlášeny: Snížená dechová frekvence

Poregistračních hlášení: Bronchospasmus, hyperkapnie, hypoventilace, plicní kongesce, respirační acidóza

Gastrointestinální

Velmi časté (10% a více): Nevolnost (11%)

Časté (1 až 10%): Sucho v ústech, zvracení, zácpa, břišní distenze, bolest břicha, průjem

Dermatologické

Časté (1 až 10%): proleženinami

méně Časté (0,1% až 1%): Vyrážka,

Poregistračních hlášení: nadměrné Pocení,

Hematologické

Časté (1 až 10%): Anémie

méně Časté (0,1% až 1%): Thrombocytopenia

Metabolic

Common (1% to 10%): Hypovolemia, hyperglycemia, hypoglycemia, hypocalcemia, acidosis, hypokalemia, hypomagnesemia, hypernatremia, hypophosphatemia

Uncommon (0.1% to 1%): Metabolic acidosis, hypoalbuminemia, electrolyte imbalance

Postmarketing reports: Hyperkalemia, acidosis

Nervous system

Common (1% to 10%): Headache

Postmarketing reports: Convulsion, dizziness, neuralgia, neuritis, speech disorder

Other

Common (1% to 10%): Horečka, hypertermie, zimnice, post-procesní krvácení, zrušení akce/syndrom, třesavka, hyperpyrexie, bolest, žízeň, generalizovaný edém, periferní edém, sepse, septický šok

méně Časté (0,1% až 1%): Neúčinný lék,

Frekvence nejsou hlášeny: Tolerance, tachyfylaxe,

Poregistračních hlášení: Lehké anestezii

Psychiatrické

Časté (1 až 10% ): Neklid, úzkost,

méně Časté (0,1% až 1%): Halucinace,

Poregistračních hlášení: stav zmatenosti, deliria, iluze,

Renální

Časté (1 až 10%): Acute renal failure, decreased urine output, oliguria

Postmarketing reports: Increased blood urea, polyuria

Hepatic

Postmarketing reports: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment

1. „Product Information. Precedex (dexmedetomidine)“ Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

2. Cerner Multum, Inc. „UK souhrn údajů o přípravku.“O 0

3. Cerner Multum, A. S. „Australské Informace O Produktu.“O 0,

Více o Precedex (dexmedetomidin)

  • Během Těhotenství nebo Kojení
  • Dávkování Informací
  • lékové Interakce
  • Ceny & Kupóny
  • En Español
  • Generic Dostupnost
  • třídy Drog: ostatní anxiolytika, sedativa a hypnotika
  • FDA Upozornění (2)

Spotřebitelské zdroje

  • Informace pro Pacienta

Odborné zdroje

  • Předepisování Informace
  • … + 1 další

související průvodce léčbou

  • sedace



Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.