Prohlášení o Politice Společné politiky týkající se předepisování a výdeje léčiv dextro – levo – amfetaminy
Předepisující lékaři a lékárníci požádali, zda Adderall®, Plán II amfetaminu produktu, může být upuštěno v šedesát den dodávky. Adderall® má indikace federal Food and Drug Administration (FDA) pro léčbu poruchy pozornosti/hyperaktivity (ADHD) a narkolepsie.
protidrogový Program a Rady o Registraci v Lékárně zjistili, že methylfenidát a jeden subjekt léčivé přípravky obsahující dextro a/nebo levo izomerů amfetaminu může být upuštěno v šedesát den dodávky, pokud je předepsáno pro nepozornosti a impulsivity-hyperaktivitou, nebo narkolepsie.
Množství limity pro regulované látky v přílohách II a III jsou uvedeny v. M. G. L. 94C § 23(d), který zní: v části, takto:
pokud jde o regulované látky v příloze II nebo III, bez lékařského předpisu, musí být naplněny na více než třicet-denní přísun těchto látek na jeden libovolný plnění; avšak za předpokladu, že s ohledem na dextro sulfát amfetaminu a methyl phenidate hydrochlorid, předpis může být vyplněn až na šedesát-denní přísun těchto látek na jeden libovolný plnění v případě, že se látka používá pro léčení lehké mozkové dysfunkce, nebo narkolepsie.
pro účely plnění záměru statutu DCP a správní rada zjistí, že:
- termín „lehké mozkové dysfunkce“ znamená, Pozornost Deficit/Nepořádek Hyperaktivity (ADHD) nebo jiných uznávaných termín pro nepozornosti a impulsivity-hyperaktivitou
- termín „dextro sulfát amfetaminu“ znamená, že jeden subjekt léčivý přípravek, který obsahuje dextro a/nebo levo izomerů amfetaminu a jejich soli
z tohoto důvodu, pacient s narkolepsií, Poruchou Pozornosti a Hyperaktivitou (ADHD) nebo jiné nepozornosti a impulsivity-hyperaktivitou porucha může nyní získat šedesát den dodávky Adderall® (není tam žádný požadavek, že diagnóza být napsán na předpis).