Xenical Nežádoucí Účinky
Generic Name: orlistat
Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizován dne 4. Srpna roku 2020.
- Consumer
- Professional
Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích orlistatu. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na značku Xenical.
Shrnutí
Časté nežádoucí účinky přípravku Xenical patří: střev naléhavosti, časté stolice, olejovité vyprazdňování, olejovitá rektální úniku, steatorrhea, a nadýmání s výtok. Mezi další nežádoucí účinky patří: fekální inkontinence. Úplný seznam nežádoucích účinků naleznete níže.
Pro Spotřebitele
Platí pro orlistat: perorální kapsle,
Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Spolu s jeho potřebné účinky, orlistat (aktivní látky obsažené v přípravku Xenical) může způsobit, že některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.
okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se během užívání orlistatu vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků:
běžné
- bolest v oblasti močového Měchýře
- bolesti těla
- zimnice
- kašel
- průjem
- obtíže s dýcháním
- ušní přetížení
- horečka
- obecný pocit nepohodlí nebo nemoc
- hlava
- ztráta chuti k jídlu
- ztráta hlasu
- dolní části zad nebo boku bolest
- bolesti svalů a bolesti,
- nosní kongesce
- nevolnost
- výtok z nosu,
- chvění
- kýchání
- bolest v krku
- pocení
- problémy se spánkem
- neobvyklá únava nebo slabost
- zvracení
Méně časté
- Tlak na hrudi
- zubu nebo dásní problémy
- neklidné dýchání
- sípání
Vzácné
- Krvavá nebo zakalená moč
- změna v jednání
- nakažlivý průjem
- tmavá moč
- obtížné nebo bolestivé močení
- bolest ucha
- rychlý srdeční tep
- časté nucení na močení
- obecné únava a slabost
- kopřivka
- chrapot
- podráždění
- svědění
- bolesti kloubů, ztuhlost, nebo otok
- velké, úl-jako otok na obličej, oční víčka, rty, jazyk, krk, ruce, nohy, nohy, nebo pohlavních orgánů
- světlo-barevné stolice
- noisy dýchání
- bolesti v uších,
- vyrážka
- zarudnutí kůže
- dušnost
- kožní puchýře
- otok očních víček, obličeje, rtů, rukou, nebo nohy
- potížích s polykáním
- pravé horní části břicha nebo bolest žaludku
- žluté oči a kůži
Výskyt není znám
- Úzkost
- nadýmání
- rozmazané vidění
- studený pot
- kómatu
- zmatek.
- zácpa
- chladné, bledá kůže
- deprese
- závratě
- suchá kůže a vlasy
- pocit chladu
- vypadávání vlasů
- chrapot nebo chraplavým hlasem
- zvýšená hlad
- zažívací potíže
- ztráta chuti k jídlu
- svalové křeče a ztuhlost
- nervozita
- noční můry
- bolesti v břiše, boku, či břiše, případně vyzařující do zad
- záchvaty
- přibývání na váze
Nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou lékařskou pozornost
Některé nežádoucí účinky orlistatu může dojít, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.
poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud máte k nim jakékoli dotazy:
běžné
- Břicha nebo žaludku bolest nebo nepohodlí
- bolesti zad
- obtížnost se pohybuje
- plyn s děravou pohyby střev
- neschopnost udržet stolici
- zvyšuje v pohyby střev
- ztráta kontroly vyprazdňování
- mastná stolice
- olejovité špinění na spodní prádlo
Méně časté
- Svědění pochvy nebo genitální oblasti
- menstruační změny
- bolesti při pohlavním styku
- rektální bolest nebo nepohodlí
- hustý, bílý vaginální výtok bez zápachu nebo s mírným zápach
Pro Zdravotnické pracovníky
Platí pro orlistat: perorální kapsle,
Obecné
nejčastěji hlášené nežádoucí účinky zahrnovaly olejovitého špinění, flatus s výtokem, fekální naléhavost mastná/olejovitá stolice, olejovité vyprazdňování, zvýšená defekace a fekální inkontinence.
gastrointestinální
gastrointestinální příhody se obvykle objevují během prvních 3 měsíců. Přibližně 50% všech GI příhod trvalo méně než 1 týden, přičemž většina trvala ne více než 4 týdny. U některých jedinců však gastrointestinální příhody trvaly 6 měsíců nebo déle. V klinických studiích byly gastrointestinální nežádoucí účinky nejčastějším důvodem přerušení léčby.
Velmi časté (10% a více): Olejovité špinění (26,6%), flatus s výtokem (do 23.9%), fekální naléhavost (do 22.1%), mastná/olejovitá stolice (až 20%), olejovité vyprazdňování (11,9%), zvýšená defekace (10,8%), bolest břicha, bolest/nepohodlí (až na 25,5%)
Časté (1 až 10%): Fekální inkontinence, nevolnost, infekční průjem, bolesti konečníku/diskomfort, poruchy zubů, dásní poruchy, zvracení
Frekvence nejsou hlášeny: Břišní distenze,
Poregistračních hlášení: zánět slinivky břišní, dolní gastrointestinální krvácení
Jaterní
Poregistračních hlášení: Zvýšení jaterních transamináz, alkalické fosfatázy zvýšení, hepatitida, jaterní selhání, po transplantaci jater
Zprávy o selhání jater byly přijaty během postmarketingového sledování, u některých z těchto případů, což vede k jaterní transplantaci nebo úmrtí. Byly zaznamenány vzácné případy zvýšení transamináz, alkalické fosfatázy a hepatitidy.
hypersenzitivita
postmarketingové zprávy: Hypersenzitivní reakce včetně svědění, vyrážka, kopřivka, angioedém, bronchospasmus, anafylaxe; alespoň jeden případ kožní leukocytoklastickou vaskulitidou.
Látkové
Frekvence nejsou hlášeny: Hypoglykémie, alespoň v jednom případě diabetické ketoacidózy; polyurie, polydipsie,
Dermatologické
Případech leukocytoklastickou vaskulitidu byly hlášeny během postmarketingového období. Mezi klinické příznaky patří hmatná purpura, makulopapulární léze nebo bulózní erupce.
postmarketingové zprávy: Bulózní erupce, leukocytoklastickou vaskulitidou.
Renální
Poregistračních hlášení: Akutní oxalátová nefropatie
Nervového systému
Křeče byly hlášeny u pacientů současně užívajících tento lék s léky na epilepsii.
Velmi časté (10% a více): bolest Hlavy (až na 30,6%)
Časté (1 až 10%): Závratě,
Poregistračních hlášení: Křeče,
Psychiatrické
Časté (1 až 10%): poruchy Spánku, úzkost, deprese
Dýchacích
Velmi časté (10% a více): Ptáků (až do 39,7%), infekce horních cest dýchacích (až 38.1%)
Časté (1 až 10%): infekce Dolních dýchacích cest, ušní, nosní & v krku příznaky,
Pohybového aparátu
Velmi časté (10% a více): bolesti Zad (až o 13,9%)
Časté (1 až 10%): Artritida, myalgie, kloubní onemocnění, zánět šlach
Pohlavní
Časté (1 až 10%): Menstruační nesrovnalosti, vaginitida, infekce močových cest
Kardiovaskulární
Časté (1 až 10%): Pedál edém
Hematologické
po Uvedení přípravku na trh zprávy: Snížil protrombinu, zvýšení INR a nevyvážené antikoagulační léčby
Snížil protrombinu a zvýšení INR což vede k nevyvážené antikoagulační léčba byla hlášena u pacientů, kteří jsou současně léčeni antikoagulancii.
Ostatní
Časté (1 až 10%): Únava, zánět středního ucha
Endokrinní
U pacientů, kteří užívají levotyroxin, hypotyreóza byla hlášena vyžadující úpravu levothyroxin terapie.
postmarketingové zprávy: hypotyreóza
1. „informace. Xenical (orlistat).“Roche Laboratories, Nutley, NJ.
2. „informace. alli (orlistat).“GlaxoSmithKline Healthcare, Pittsburgh, PA.
Více o Xenical (orlistat)
- Během Těhotenství nebo Kojení
- Dávkování Informací
- Léku Obrázky
- lékové Interakce
- Ceny & Kupóny
- En Español
- 106 Recenze
- třídy Drog: periferně působící přípravek agenti
- FDA Upozornění (2)
Spotřebitelské zdroje
- Informace pro Pacienta
- Xenical (Pokročilé Čtení)
Jiných značek Alli
Odborné zdroje
- Předepisování Informace
- … + 1 další
související průvodce léčbou
- obezita