Chirurgie orthopédique pédiatrique
L’exostose multiple héréditaire est une maladie génétique qui peut être transmise à un enfant d’un parent ou se produire d’elle-même en raison d’une mutation génétique. Il affecte la croissance et le développement osseux, provoquant la formation d’excroissances osseuses appelées exostoses dans le corps. La formation d’exostoses s’arrête une fois qu’un enfant a fini de grandir. Toute exostose qui cause une douleur ou un inconfort chez l’enfant doit être enlevée chirurgicalement.
Exostose multiple héréditaire: Ce que vous devez savoir
- L’exostose multiple héréditaire est généralement diagnostiquée vers l’âge de 3 ans.
- Les excroissances osseuses résultant d’une exostose multiple héréditaire peuvent provoquer des douleurs, des déformations et des différences de longueur des membres.
- Chez environ 5% des patients, les excroissances peuvent également devenir cancéreuses.
- Une intervention chirurgicale est nécessaire pour éliminer les excroissances osseuses causées par une exostose multiple héréditaire.
Pourquoi choisir Johns Hopkins pour le traitement de l’exostose multiple héréditaire?
Nos médecins
Comptent sur l’expertise de nos médecins pour vous aider à gérer l’exostose multiple héréditaire de votre enfant.
Notre personnel
Nos adjoints au médecin (AP) et nos infirmières praticiennes (IP) sont spécialisés en orthopédie pédiatrique et jouent un rôle clé dans la prestation de soins à nos patients et à nos familles.
Rencontrez notre personnel qui s’occupe des patients atteints d’exostose multiple héréditaire:
Mary Teresa « Trésie » Yost, F.N.P.-C.
