Effets secondaires de la Minastrine 24 Fe

Nom générique: éthinylestradiol / noréthindrone

Examiné médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 8 octobre 2020.

• Consommateur
• Professionnel

Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de l’éthinylestradiol / noréthindrone. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Minastrin 24 Fe.

En résumé

Les effets secondaires courants de la Minastrine 24 Fe comprennent: l’aménorrhée. Les autres effets secondaires incluent: maux de tête. Voir ci-dessous une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à l’éthinylestradiol/ noréthindrone: capsule orale remplie de liquide, comprimé oral, comprimé oral à croquer

Autres formes posologiques:

• comprimé oral, comprimé oral à croquer

Effets secondaires nécessitant des soins médicaux immédiats

Parallèlement à ses effets nécessaires, l’éthinylestradiol / noréthindrone peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets secondaires suivants se produit lors de la prise d’éthinylestradiol / noréthindrone:

Incidence inconnue

• Menstruations absentes, manquées ou irrégulières
• anxiété
• changement de la vision
• changements de la couleur de la peau
• douleur ou inconfort thoracique
• frissons
• selles de couleur argile
• constipation
• toux
• urine foncée
• diarrhée
• étourdissements ou étourdissements
• évanouissements
• rythme cardiaque rapide
• fièvre
• maux de tête
• urticaire ou trépointes
• démangeaisons cutanées
• gonflement important ressemblant à une ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels
• perte d’appétit
• saignements vaginaux irréguliers moyens à lourds entre les périodes mensuelles régulières, pouvant nécessiter l’utilisation d’un tampon ou d’un tampon
• nausées
• douleur ou inconfort dans les bras, la mâchoire, le dos ou le cou
• douleur, sensibilité ou gonflement du pied ou de la jambe
• douleurs dans la poitrine, l’aine ou les jambes, en particulier dans les mollets des jambes
• martèlement dans les oreilles
• > rash
• rougeur de la peau
• maux de tête sévères d’apparition soudaine
• rythme cardiaque lent ou rapide
• douleur à l’estomac
• perte soudaine de coordination ou troubles de l’élocution
• transpiration
• respiration perturbée
• fatigue ou faiblesse inhabituelle
• vomissements
• vomissements de sang

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de l’éthinylestradiol / noréthindrone peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Incidence inconnue

• Ballonnements
• taches sur la peau exposée
• élargissement ou sensibilité du sein
• découragement
• sensation de tristesse ou de vide
• irritabilité
• démangeaisons du vagin ou des organes génitaux extérieurs
• perte d’intérêt ou de plaisir
• douleur pendant les rapports sexuels
• crampes d’estomac

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• pertes vaginales épaisses et blanches ressemblant à du caillé sans odeur ou avec une odeur légère
• fatigue
• difficulté à se concentrer
• difficulté à dormir
• difficulté à porter des lentilles de contact

Pour les soins de santé

S’applique à l’éthinylestradiol / noréthindrone: capsule orale, comprimé oral, comprimé oral à croquer

Général

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés étaient des maux de tête, une candidose vaginale, des nausées, des crampes menstruelles, une sensibilité mammaire, des douleurs abdominales, des changements d’humeur, une vaginite bactérienne, de l’acné, des saignements utérins irréguliers et une prise de poids.

Génito-urinaire

Fréquent (1% à 10%): Candidose vaginale, crampes menstruelles, sensibilité des seins, vaginite bactérienne, saignements anormaux/irréguliers, métrorragies, menstruations irrégulières, ménorragies, hémorragie vaginale, douleurs mammaires, dysménorrhée, hémorragie vaginale, saignement utérin dysfonctionnel

Fréquence non rapportée: Thrombose veineuse ovarienne, vaginite, aménorrhée, saignements de rupture, hypertrophie mammaire, sécrétion mammaire, érosion cervicale modifiée, sécrétion cervicale, changement du flux menstruel, diminution de la lactation, taches, infertilité temporaire après l’arrêt du traitement, syndrome prémenstruel, maladie des fibromes utérins exacerbée

Rapports post-commercialisation: Infection vaginale, pollakiurie, dysurie, kyste de l’ovaire, douleur pelvienne, rupture du kyste de l’ovaire, prélèvement de liquide pelvien, douleur au mamelon, écoulement du mamelon, galactorrhée, modification fibrokystique du sein, trouble mammaire, masse mammaire, augmentation de la taille des léiomyomes utérins, modification de l’ectropion cervical, hyperplasie de l’endomètre, kyste de l’ovaire, hypertrophie utérine

Cardiovasculaire

Peu fréquent (0,1% à 1%): Augmentation de la pression artérielle

Fréquence non rapportée: thrombose veineuse, infarctus du myocarde, hypertension, thromboembolie artérielle, thrombophlébite

Rapports post-commercialisation: Thrombose de l’artère coronaire, palpitations, tachycardie, angine de poitrine, bouffées de chaleur, fréquence cardiaque irrégulière

Gastro-intestinal

Fréquent (1% à 10%): Nausées/ vomissements, douleurs abdominales

Fréquence non rapportée: Crampes abdominales, ballonnements, colite, dyspepsie, maladie inflammatoire de l’intestin, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, thrombose mésentérique

Rapports post-commercialisation: Constipation, pancréatite

Système nerveux

Fréquent (1% à 10%) : Céphalées

Fréquence non signalée : Migraine, vertiges, hémorragie cérébrale, thrombose cérébrale

Rapports post-commercialisation: Perte de conscience, hyperesthésie, paresthésie, hypoesthésie, somnolence, troubles sensoriels, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral ischémique, chorée, épilepsie exacerbée, démence, hémiparésie

Oncologique

Fréquence non rapportée: adénome hépatique, carcinome hépatique, tumeur hépatique bénigne

Rapports post-commercialisation: Hémangiome du foie, cancer du sein, cancer de l’ovaire, cancer de l’endomètre, cancer de l’utérus

Endocrinien

Rapports post-commercialisation : Hypothyroïdie, hyperthyroïdie

Psychiatrie

Fréquent (1% à 10%): Oscillation de l’humeur, dépression, changement d’humeur, anxiété

Fréquence non signalée: Nervosité

Rapports post-commercialisation: Insomnie, idées suicidaires, attaque de panique, modification de la libido, idéation homicide, dissociation, trouble bipolaire, humeur perturbée, irritabilité

Dermatologique

Fréquent (1% à 10%): Acné

Fréquence non signalée: Hirsutisme, perte de poils du cuir chevelu, mélasma, chloasma, érythème polymorphe , érythème noueux, éruption hémorragique, photosensibilité, prurit

Rapports post-commercialisation: Alopécie, éruption cutanée généralisée, éruption allergique, décoloration de la peau, urticaire, œdème de quincke, sueurs nocturnes, œdème de quincke, hirsutisme, sensation de brûlure cutanée, érythème généralisé

Hépatique

Fréquence non rapportée: Maladie du foie, maladie de la vésicule biliaire, ictère cholestatique, syndrome de Budd-Chiari

Rapports post-commercialisation : Cholélithiase, cholécystite

Hématologique

Fréquence non déclarée : Syndrome hémolytique et urémique

Rapports post-commercialisation : Anémie

Immunologique

Rapports post-commercialisation: Réaction d’hypersensibilité, réaction anaphylactique/ anaphylactoïde

Oculaire

Fréquence non signalée: Changement/raidissement de la courbure cornéenne, intolérance aux lentilles de contact, cataractes, thrombose rétinienne

Rapports post-commercialisation: Vision floue, troubles de la vision, amincissement de la cornée, infection fongique, cécité transitoire

Respiratoire

Fréquence non signalée: Embolie pulmonaire

Rapports post-commercialisation: Asthme exacerbé, dyspnée

Appareil locomoteur

Fréquence non signalée : Crampes aux jambes, maux de dos

Rapports post-commercialisation: Myalgie, arthralgie, maux de dos

Métabolique

Fréquent (1% à 10%): Fluctuation du poids

Fréquence non signalée: Tolérance aux glucides réduite

Rapports post-commercialisation: Augmentation de l’appétit, diminution de l’appétit, diabète sucré, hypoglycémie, hypocalcémie, augmentation des triglycérides, glycémie anormale

Autre

Fréquent (1% à 10%): frottis cervical anormal, poids gain, œdème

Fréquence non déclarée : Fatigue, porphyrie, carence en vitamine B6

Rapports post-commercialisation: Diminution du poids, œdème périphérique, malaise, douleur thoracique

Rénale

Fréquence non déclarée: Altération de la fonction rénale

Rapports post-commercialisation: Syndrome de type cystite

Informations complémentaires

Consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.

Avertissement médical