Effets secondaires de l’Ondansétron

Examinés médicalement par Drugs.com . Dernière mise à jour le 11 novembre 2020.

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Pour le Consommateur

S’applique à l’ondansétron: film, solution, comprimé, comprimé se désintégrant

Autres formes posologiques:

  • solution injectable

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

Ainsi que ses effets nécessaires, l’ondansétron peut provoquer des effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent avoir besoin de soins médicaux.

Vérifiez immédiatement auprès de votre médecin si l’un des effets secondaires suivants se produit lors de la prise d’ondansétron:

Plus fréquent

  • Confusion
  • vertiges
  • rythme cardiaque rapide
  • fièvre
  • maux de tête
  • essoufflement
  • faiblesse

Moins fréquent

  • Diminution de la fréquence des mictions
  • diminution du volume d’urine
  • difficulté à uriner (dribble)
  • miction douloureuse

Rare

  • Douleur au bras, au dos ou à la mâchoire
  • douleur ou inconfort thoracique
  • oppression thoracique ou lourdeur
  • convulsions
  • toux
  • diminution de l’urine
  • difficulté à respirer
  • difficulté à avaler
  • bouche sèche
  • rythme cardiaque ou pouls rapide, battant ou irrégulier
  • augmentation de la soif
  • perte d’appétit
  • perte de contrôle de la vessie
  • perte de conscience
  • changements d’humeur
  • douleurs ou crampes musculaires
  • nausées ou vomissements
  • respiration bruyante
  • engourdissement ou picotements mains, pieds ou lèvres
  • poches ou gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue
  • éruption cutanée, urticaire ou démangeaisons
  • transpiration
  • oppression thoracique
  • secousses corporelles totales
  • fatigue ou faiblesse inhabituelle
  • respiration sifflante

Incidence inconnue

  • Vision floue
  • étourdissements, évanouissements ou étourdissements en se levant soudainement d’une position couchée ou assise
  • position fixe de l’œil
  • arrêt cardiaque
  • enrouement
  • incapacité à bouger les yeux
  • clignement accru des yeux ou spasmes de la paupière
  • grand gonflement ressemblant à une ruche sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels
  • pas de respiration
  • pas de pouls ou de pression artérielle
  • respiration bruyante
  • martèlement rythme cardiaque
  • respiration lente ou irrégulière
  • qui sort de la langue
  • transpiration
  • Difficulté à parler
  • inconscient
  • mouvements de torsion incontrôlés du cou, du tronc, des bras ou des jambes
  • expressions faciales inhabituelles

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires de l’ondansétron peuvent survenir qui ne nécessitent généralement pas de soins médicaux . Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement à mesure que votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de la santé pourra peut-être vous expliquer les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Vérifiez auprès de votre professionnel de la santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet:

Plus fréquent

  • Anxiété
  • difficulté à défécer (selles)
  • bouche sèche
  • sensation générale d’inconfort ou de maladie
  • hyperventilation
  • irritabilité
  • agitation
  • agitation
  • difficulté à dormir

Rare

  • Difficulté à en parlant
  • bave
  • perte de contrôle de l’équilibre
  • tremblements, secousses ou raideurs musculaires
  • marche de brassage
  • raideur des membres
  • mouvements de torsion du corps
  • mouvements incontrôlés, en particulier du visage, du cou et du cou retour

Incidence inconnue

  • Sensation de chaleur
  • hoquet
  • rougeur du visage, du cou, des bras et occasionnellement du haut de la poitrine
  • rougeur de la peau
  • welts

Pour les professionnels de la santé

S’applique à l’ondansétron : solution injectable, solution intraveineuse, bandelette de désintégration orale, solution buvable , comprimé oral, comprimé oral se désintégrant

Général

Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés sont les maux de tête, la constipation et la diarrhée.

Système nerveux

Très fréquent (10% ou plus): Maux de tête (jusqu’à 27%), somnolence / sédation (jusqu’à 23%)

Fréquent (1% à 10%): Étourdissements, paresthésies

Peu fréquent (0,1% à 1%): Convulsions, troubles du mouvement / réactions extrapyramidales (crise oculogyrique / réactions dystoniques, dyskinésie)

Rare (0,01% à 0,1%): Crises de Grand mal

Des étourdissements sont survenus lors d’une administration intraveineuse rapide .

Les maux de tête se sont produits plus souvent dans la formulation de comprimés à dissoudre par voie orale lorsqu’ils sont pris avec de l’eau.

D’autres

Des problèmes de plaies se sont produits au site chirurgical chez les patients recevant ce médicament pour le traitement des nausées et des vomissements postopératoires.

Très fréquent (10% ou plus): Problème de plaie (jusqu’à 28%), malaise / fatigue (jusqu’à 13%)

Fréquent (1% à 10%): Frissons, pyrexie / fièvre, sensation de froid

Fréquence non signalée: Douleur, trouble de l’oreille

Gastro-intestinal

Très fréquent (10% ou plus): Diarrhée (jusqu’à 16%), constipation (jusqu’à 11%)

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Fréquent (1% à 10%) : Xérostomie, nausées, vomissements, sensation de brûlure anale/rectale localisée

Peu fréquent (0,1% à 1%) : Trouble de la gorge

Fréquence non signalée: Des symptômes gastriques, des douleurs abdominales, des flatulences

Des brûlures anales / rectales localisées se sont produites après l’insertion de la formulation de suppositoire.

Oculaire

La crise oculogyrique s’est produite seule et en combinaison avec d’autres réactions dystoniques.

Des troubles visuels transitoires, une vision floue et une cécité transitoire sont survenus principalement pendant l’administration intraveineuse rapide. De nombreux cas de cécité sont passés de quelques minutes à environ 28 heures. La plupart des patients recevaient une chimiothérapie concomitante avec le cisplatine.

Très fréquent (10% ou plus): Trouble oculaire (jusqu’à 19 %)

Fréquent (1% à 10 %): Troubles visuels / troubles visuels transitoires (par exemple, vision floue)

Peu fréquent (0,1 % à 1 %): Crise oculogyrique

Très rare (moins de 0,01 %): Cécité transitoire

Fréquence non signalée : Zone périoculaire enflée

Cardiovasculaire

Arrêt cardio-pulmonaire et choc survenue lors de réactions allergiques chez des patients ayant reçu la formulation IV.

Fréquent (1% à 10%) : Sensation de chaleur / bouffées vasomotrices, bradycardie, hypotension, arythmies

Peu fréquent (0,1% à 1%): Douleur thoracique avec/sans dépression du segment ST

Rare (0,01% à 0,1%) : Modifications transitoires de l’ECG, y compris Allongement de l’intervalle QT (Torsade de Pointes), angine/douleur thoracique, événements occlusifs vasculaires, tachycardie

Fréquence non rapportée: Hémorragie

Rapports post-commercialisation: Arrêt cardio-pulmonaire, choc

Respiratoire

Fréquent (1% à 10%) : Hypoxie, voies respiratoires inférieures maladie, expectoration, toux

Peu fréquent (0,1% à 1%): Hoquet

Rare (0,01% à 0,1%) : Bronchospasme / asthme

Rapports post-commercialisation: Un essoufflement, un œdème laryngé, un stridor, un laryngospasme

Un laryngospasme est survenu lors de réactions allergiques chez les patients recevant la formulation IV.

Psychiatrique

Fréquent (1% à 10%) : Anxiété / agitation, troubles du comportement / de la conduite, troubles du sommeil

Génito-urinaire

Fréquent (1% à 10%) : Trouble gynécologique, rétention urinaire, infection/dysurie des voies urinaires

Dermatologique

Fréquent (1% à 10%) : Éruption cutanée, prurit

Très rare ( moins de 0,01%) : Éruption cutanée toxique, nécrolyse épidermique toxique

Hépatique

Fréquent (1% à 10%): Augmentations asymptomatiques de l’AST /ALT

Rapports post-commercialisation: Insuffisance hépatique et décès

Des augmentations transitoires et asymptomatiques de l’AST /ALT 2 fois la limite supérieure de la normale se sont fréquemment produites chez les patients recevant une chimiothérapie par cisplatine et ne semblaient pas liées à la dose / durée du traitement.

Une insuffisance hépatique et un décès ont été rapportés chez des patients atteints d’un cancer recevant une chimiothérapie et des antibiotiques potentiellement hépatotoxiques / cytotoxiques; cependant, l’étiologie de l’insuffisance hépatique est inconnue.

Local

Fréquent (1% à 10%): Réactions au site d’injection

Hypersensibilité

Rare (0,01% à 0,1%): Réactions d’hypersensibilité immédiates (parfois sévères), réactions anaphylaxiques / anaphylactoïdes

Rapports post-commercialisation: Œdème de quincke

Métabolique

Rare (0,01% à 0,1%): Hypokaliémie

Fréquence non rapportée: Mauvaise prise orale

1. Cerner Multum, Inc. « Informations sur les produits australiens. » O 0

2.  » Informations sur le produit. Zofran (ondansétron). » Cerenex Pharmaceuticals, Triangle de recherche Pk, NC.

3. Cerner Multum, Inc. « Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni. »O 0

4.  » Informations sur le produit. Zuplenz (ondansétron). »Strativa Pharmaceuticals, une division de Par Pharmaceuticals, Inc., Woodcliff Lake, New Jersey.

Foire aux questions

  • Combien de temps avant un repas devez-vous prendre de l’ondansétron?

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Autres marques Zofran, Zofran ODT, Zuplenz

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