Effets secondaires de Precedex

Nom générique: dexmédétomidine

Revue médicale par Drugs.com . Dernière mise à jour le 13 janvier 2020.

• Consommateur
• Professionnel

Remarque: Ce document contient des informations sur les effets secondaires de la dexmédétomidine. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Precedex.

En résumé

Les effets secondaires courants de Precedex comprennent: bradycardie, hypotension, agitation, hypertension, nausées et tachycardie. Les autres effets secondaires comprennent: vomissements et xérostomie. Voir ci-dessous une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique à la dexmédétomidine: concentré d’injection parentérale, injection prémélangée parentérale en injection de chlorure de sodium à 0,9%

Les effets secondaires comprennent:

Perfusions à court terme (< 24 heures) pour la sédation en soins intensifs: Hypotension, hypertension, nausées, bradycardie, fièvre, vomissements, hypovolémie, atélectasie , fibrillation auriculaire, hypoxie, tachycardie, hémorragie, anémie, bouche sèche.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

Procedural sedation: Hypotension, respiratory depression, bradycardia, hypertension, tachycardia, nausea, dry mouth.

For Healthcare Professionals

Applies to dexmedetomidine: intravenous solution

Cardiovascular

Very common (10% or more): Hypotension (56%), bradycardie (42%), hypertension systolique (28%), hypotension nécessitant une intervention (28%), tachycardie (25%), hypertension nécessitant une intervention (19%), hypertension (16%), hypertension diastolique (12%), tachycardie nécessitant une intervention (10%)

Fréquent (1% à 10%): fibrillation auriculaire, tachycardie sinusale, ischémie ou infarctus du myocarde, bradycardie nécessitant une intervention

Peu fréquent ( 0,1% à 1%): Tachycardie ventriculaire, bloc auriculo-ventriculaire au premier degré, diminution du débit cardiaque

Fréquence non rapportée: Arrêt sinusal

Rapports post-commercialisation: Arythmie, arrêt cardiaque, trouble cardiaque, extrasystoles, tachycardie supraventriculaire, arythmie ventriculaire, électrocardiogramme Inversion de l’onde T, QT prolongé, fluctuation de la pression artérielle, bloc cardiaque

Respiratoire

Très fréquent (10% ou plus): Dépression respiratoire (37%)

Fréquent (1% à 10%): Atélectasie, hypoxie, œdème pulmonaire, épanchement pleural, insuffisance respiratoire, syndrome de détresse respiratoire aiguë, bradypnée , pneumonie, douleur pharyngolaryngée

Peu fréquent (0,1% à 1%) : Respiration sifflante, dyspnée, apnée

Fréquence non rapportée: Diminution de la fréquence respiratoire

Rapports post-commercialisation: Bronchospasme, hypercapnie, hypoventilation, congestion pulmonaire, acidose respiratoire

Gastro-intestinal

Très fréquent (10% ou plus): Nausées (11%)

Fréquent (1% à 10%): Bouche sèche, vomissements, constipation, distension abdominale, douleurs abdominales, diarrhée

Dermatologique

Fréquent (1% à 10%) ): Ulcère de Décubitus

Peu fréquent (0,1% à 1%): Éruption cutanée

Rapports post-commercialisation: Hyperhidrose

Hématologique

Fréquent (1% à 10%): Anémie

Peu fréquent (0,1% à 1%): Thrombocytopenia

Metabolic

Common (1% to 10%): Hypovolemia, hyperglycemia, hypoglycemia, hypocalcemia, acidosis, hypokalemia, hypomagnesemia, hypernatremia, hypophosphatemia

Uncommon (0.1% to 1%): Metabolic acidosis, hypoalbuminemia, electrolyte imbalance

Postmarketing reports: Hyperkalemia, acidosis

Nervous system

Common (1% to 10%): Headache

Postmarketing reports: Convulsion, dizziness, neuralgia, neuritis, speech disorder

Other

Common (1% to 10%): Pyrexie, hyperthermie, frissons, hémorragie post-procédurale, événement / syndrome de sevrage, rigueurs, hyperpyrexie, douleur, soif, œdème généralisé, œdème périphérique, septicémie, choc septique

Peu fréquent (0,1% à 1%): Médicament inefficace

Fréquence non signalée: Tolérance, tachyphylaxie

Rapports post-commercialisation: Anesthésie légère

Psychiatrique

Fréquent (1% à 10%): Agitation, anxiété

Peu fréquent (0,1% à 1%): Hallucination

Rapports post-commercialisation : État confusionnel, délire, illusion

Rénal

Fréquent (1% à 10%): Acute renal failure, decreased urine output, oliguria

Postmarketing reports: Increased blood urea, polyuria

Hepatic

Postmarketing reports: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment