Neuropathie périphérique

Neuropathie périphérique – Plus de 100 types de neuropathie périphérique ont été identifiés, chacun avec ses propres symptômes et son pronostic. En général, les neuropathies périphériques sont classées en fonction du type de lésion des nerfs. Certaines formes de neuropathie impliquent des lésions d’un seul nerf et sont appelées mononeuropathies. Plus fréquemment cependant, plusieurs nerfs sont affectés, appelés polyneuropathie. On estime que 20 millions de personnes aux États—Unis souffrent d’une forme de neuropathie périphérique, une affection qui se développe à la suite de dommages au système nerveux périphérique – le vaste réseau de communication qui transmet des informations entre le système nerveux central (le cerveau et la moelle épinière) et toutes les autres parties du corps. (La neuropathie signifie une maladie ou une lésion nerveuse.) Les maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire attaque les propres tissus du corps, peuvent entraîner des lésions nerveuses. Le syndrome de Sjogren, le lupus et la polyarthrite rhumatoïde font partie des maladies auto-immunes pouvant être associées à une neuropathie périphérique. Les symptômes peuvent aller d’un engourdissement ou de picotements, à des sensations de piqûres (paresthésie) ou à une faiblesse musculaire. Des zones du corps peuvent devenir anormalement sensibles, ce qui entraîne une expérience du toucher exagérément intense ou déformée (allodynie). Dans de tels cas, la douleur peut survenir en réponse à un stimulus qui ne provoque normalement pas de douleur. Les symptômes graves peuvent inclure une douleur brûlante (surtout la nuit), une atrophie musculaire, une paralysie ou un dysfonctionnement des organes ou des glandes. La plupart des gens se remettent de ce syndrome auto-immun bien que les cas graves puissent mettre la vie en danger. Dans les cas les plus extrêmes, la respiration peut devenir difficile ou une défaillance d’organe peut survenir.

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