Polyartérite Nodeuse
Symptômes
La polyartérite nodeuse imite de nombreuses maladies. La polyartérite noueuse peut être similaire à une angite d’hypersensibilité, au syndrome de Churg-Strauss, au syndrome de Cogan, à la maladie de Kawasaki et à des complications associées à une dépendance à la méthamphétamine, à des infections aux hépatites B et C et à d’autres affections hépatiques.
Les symptômes peuvent varier considérablement. La maladie peut être aiguë avec de la fièvre et durer longtemps; plus légère mais mortelle en quelques mois; ou apparaître comme une maladie chronique débilitante.
Les symptômes spécifiques varient en fonction de l’endroit où se trouvent les zones touchées des artères, de leur gravité, de la quantité de circulation sanguine qu’elles affectent et de l’impact sur divers organes.
Les symptômes les plus courants sont:
- Sang dans les urines
- Fièvre
- Hypertension artérielle
- Niveaux élevés de protéines dans les urines
- Engourdissement, picotements ou faiblesse des mains et des pieds
- Douleur dans les articulations, en particulier les grosses
- Éruption cutanée avec plaques et boutons rouge-violet surélevés pouvant être ressentis le long des artères touchées
- Douleurs à l’estomac parfois accompagnées de nausées, de vomissements et de diarrhées sanglantes
- Gonflement
- Faiblesse
- Perte de poids
Les vaisseaux des reins, du foie, du cœur, de l’estomac et des intestins sont le plus souvent affecter.
Causes et facteurs de risque
Actuellement, on ne sait pas ce qui cause la polyartérite noueuse. Divers facteurs peuvent être impliqués, y compris la défense du corps ou le système immunitaire. D’autres facteurs comprennent les réactions à des médicaments tels que la pénicilline, l’iodure et d’autres, les vaccinations, les infections bactériennes et les infections virales telles que l’hépatite, la grippe et le VIH.
Bien que la maladie puisse toucher des personnes de tout âge, elle apparaît généralement pour la première fois chez les personnes âgées de 40 à 50 ans.