Symptômes de la vascularite ANCA – Actualités de la vascularite ANCA

L’ANCA, ou vascularite autoanticorps cytoplasmique anti-neutrophile, est un groupe de maladies auto-immunes caractérisées par une inflammation vasculaire. Il existe quatre types de vascularite ANCA. Dans les quatre types, les auto-anticorps ciblent les globules blancs et les déclenchent pour s’attacher aux vaisseaux sanguins environnants et les détruire. Les symptômes varient en fonction de l’emplacement des lésions vasculaires dans le corps.

vascularite rénale limitée

La vascularite rénale limitée se réfère à la vascularite ANCA qui affecte les vaisseaux sanguins uniquement dans les reins. Ce trouble interfère avec la fonction rénale régulière. Il se caractérise par du sang et des protéines dans l’urine et peut entraîner une insuffisance rénale permanente.

La polyangiite microscopique (MPA)

Le MPA est associé à une vascularisation enflammée dans un certain nombre de systèmes organiques du corps, y compris, mais sans s’y limiter, les reins, le système nerveux périphérique, la peau et les poumons. Les symptômes les plus courants de la MPA sont l’inflammation rénale et la perte de poids (affectant environ 80% des patients), ainsi que les lésions cutanées, les lésions nerveuses et les fièvres (observées chez environ 60% des patients).

Les patients présenteront divers symptômes en fonction de l’emplacement de l’inflammation des vaisseaux sanguins, mais la perte de poids, les fièvres, la fatigue et le malaise sont des plaintes courantes, généralement appelées plaintes « constitutionnelles”, chez tous les patients atteints de MPA. Lorsque les capillaires respiratoires sont endommagés au point de provoquer des saignements dans les sacs aériens qui composent les poumons, appelés alvéoles, les patients crachent également du sang.

La manifestation de la MPA dans les yeux, les muscles et les articulations peut provoquer d’autres maladies liées à l’inflammation dans ces zones.

Granulomatose avec polyangiite (GPA)

Comme la MPA, les patients atteints de GPA peuvent présenter un gonflement des vaisseaux sanguins dans presque toutes les parties du corps, les zones les plus courantes étant les poumons, les reins et les voies respiratoires (sinus, nez, trachée ou oreilles). Les patients atteints de GPA peuvent également présenter des symptômes constitutionnels similaires à ceux des patients atteints de MPA. L’inflammation dans les parties moins communes du corps, telles que la peau et les articulations, peut être facilement confondue avec d’autres maladies inflammatoires.

Les indications de dommages aux poumons impliquent généralement une forte toux et parfois une toux de sang. Les symptômes de lésions rénales, principalement l’urine brune et sanglante, sont également facilement identifiés.

Les symptômes des voies respiratoires peuvent inclure une partie ou la totalité des éléments suivants:

• Infections de l’oreille qui ne se résolvent pas dans le temps normal de guérison ou des capacités auditives réduites.
• Inflammation dans diverses parties de l’œil, ressemblant parfois à une infection oculaire rose récurrente, vision floue et douleur dans la région de l’œil.
• Aggravation de l’écoulement nasal, des douleurs nasales et des difficultés à respirer par le nez. Les saignements de nez et les croûtes nasales peuvent être plus fréquents.
• Essoufflement.

Granulomatose éosinophile avec polyangiite (EGPA)

L’EGPA est généralement limitée aux poumons et aux voies respiratoires. Les personnes atteintes d’EGPA non diagnostiquées peuvent présenter des symptômes ressemblant à de l’asthme, et éventuellement des polypes nasaux et une rhinite allergique (également connue sous le nom de rhume des foins) pendant de nombreuses années avant l’apparition d’autres symptômes de vascularite. Les caractéristiques qui se développent plus tard comprennent des picotements, des engourdissements, des douleurs lancinantes et une dégradation musculaire extrême des mains et / ou des pieds. Les patients atteints d’EGPA peuvent également présenter certains symptômes de la GPA associés à des dommages aux poumons, aux reins et à la peau.

***

ANCA Vascularitis News est strictement un site de nouvelles et d’informations sur la maladie. Il ne fournit pas de conseils médicaux, de diagnostic ou de traitement. Ce contenu n’est pas destiné à remplacer un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Demandez toujours l’avis de votre médecin ou d’un autre professionnel de la santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir concernant un problème de santé. Ne négligez jamais un avis médical professionnel ou ne tardez pas à le demander en raison de quelque chose que vous avez lu sur ce site Web.