The anatomy of peripheral lymphoid organs with emphasis on accessory cells: light-microscopic immunocytochemical studies of murin spleen, lymph node, and Peyer’s patch
Antigène, lymphocytes, and accessory cells interagit within peripheral lymphoid organs to generate immunity. Deux types de cellules ont été étudiés pour la fonction accessoire en culture: phagocytes mononucléaires et cellules dendritiques riches en Ia nonphagocytaires. Les anticorps monoclonaux qui ont été utilisés pour étudier les macrophages murins isolés (M phi) et les cellules dendritiques (DC) comprennent les réactifs alpha-macrophage (F4 / 80, M1 / 70), alpha-cellule dendritique (33D1), récepteur alpha-Fc (2.4G2) et alpha-Ia (B21-2). Dans cet article, les anticorps ont été utilisés pour colorer les cellules accessoires dans les sections de cryostat de la rate de souris, des ganglions lymphatiques et du patch de Peyer. Chaque organe est connu pour contenir des sous-régions riches en macrophages, en cellules B ou en cellules T. Nous avons constaté que les cellules accessoires de chaque sous-région avaient un phénotype différent. 1) Régions riches en macrophages: Les macrophages qui bordaient le site d’administration de l’antigène (zone marginale de la rate, autour des lymphatiques afférents du ganglion et sous l’épithélium du patch de Peyer) ont été colorés avec M1/70 mais pas avec F4/ 80. F4/ 80 était abondant sur les macrophages dans d’autres sites: pulpe rouge de la rate, moelle ganglionnaire et lymphatiques efférents autour du patch de Peyer. 2) Follicules riches en lymphocytes B: Les cellules dendritiques folliculaires, qui retiennent les complexes immuns de manière extracellulaire, sont concentrées sur l’aspect externe du centre germinal. Cette région est fortement colorée avec l’anticorps du récepteur alpha-Fc 2.4G2, mais pas avec M1 / 70, F4 / 80 ou 33D1. 3) Zones T: Les cellules interdigitantes des zones T ont été liées à des cellules dendritiques isolées. Des cellules irrégulières riches en Ia ont été réparties uniformément dans les zones T de chaque organe. Cependant, la coloration au 33D1 n’a pas été détectée et a été limitée aux foyers de cellules nonphagocytaires à la jonction de la pulpe rouge/ blanche de la rate. F4/80, M1/70 ou 2.4G2 n’a pas non plus taché la zone T, à l’exception de la région proche des artères centrales spléniques. Par conséquent, les principaux marqueurs de surface et emplacements des cellules accessoires candidates dans les organes lymphoïdes murins sont les macrophages M1 / 70+ au site d’entrée de l’antigène; les macrophages F4 / 80+ autour des régions d’efflux des lymphocytes; les cellules dendritiques centrales germinales, qui peuvent être riches en 2.4G2; et les cellules interdigitantes riches en Ia dans la zone T.