Vascularite à petits vaisseaux
TY–JOUR
T1-vascularite à petits vaisseaux
AU-Iglesias-Gamarra, Antonio
AU-Restrepo, José Félix
AU-Matteson, Eric L.
N1 – Informations sur le financement: Il a reçu une subvention d’Amgen, Genentech, la Mayo Foundation for Medical Education and Research (Rochester, MN), Novartis International AG (Bâle, Suisse) et les Instituts nationaux de la santé des États-Unis. De plus, le Dr Matteson a été consultant pour Biogen Idec, Centocor Inc., Endocyte Inc., Novartis, SGS US Testing Company (Fairfield, NJ) et Watermark Research Partners (Cincinnati, OH) et membre du Conseil consultatif scientifique de la Vascularitis Foundation (Kansas City, MO).Copyright: Copyright 2018 Elsevier B.V., Tous droits réservés.
PY-2007/8
Y1-2007/8
La vascularite à petits vaisseaux N2 est un descripteur pratique pour un large éventail de maladies caractérisées par une inflammation vasculaire des veinules, des capillaires et / ou des artérioles avec des manifestations cliniques pléomorphes. Le phénotype clinique classique est la vascularite leucocytoclastique avec purpura palpable, mais les manifestations varient considérablement selon les organes impliqués. L’examen histopathologique dans la vascularite leucocytoclastique révèle une inflammation segmentaire angiocentrique, une nécrose fibrinoïde et un infiltrat neutrophile autour des parois des vaisseaux sanguins avec extravasation des érythrocytes. L’étiologie de la vascularite à petits vaisseaux est inconnue dans de nombreux cas, mais dans d’autres, des médicaments, des syndromes post-viraux, une malignité, une vascularite primaire telle qu’une polyartérite microscopique et des troubles du tissu conjonctif sont associés. Le diagnostic de vascularite à petits vaisseaux repose sur des antécédents approfondis et un examen physique, ainsi que sur des tests d’anticorps pertinents, notamment des anticorps antinucléaires et des anticorps cytoplasmiques antineutrophiles, des sérologies de l’hépatite B et C, une évaluation du complément, des immunoglobulines, une numération formule sanguine, la créatinine sérique, des tests de la fonction hépatique, une analyse d’urine, une imagerie radiographique et une biopsie.
La vascularite à petits vaisseaux AB est un descripteur pratique pour un large éventail de maladies caractérisées par une inflammation vasculaire des veinules, des capillaires et / ou des artérioles avec des manifestations cliniques pléomorphes. Le phénotype clinique classique est la vascularite leucocytoclastique avec purpura palpable, mais les manifestations varient considérablement selon les organes impliqués. L’examen histopathologique dans la vascularite leucocytoclastique révèle une inflammation segmentaire angiocentrique, une nécrose fibrinoïde et un infiltrat neutrophile autour des parois des vaisseaux sanguins avec extravasation des érythrocytes. L’étiologie de la vascularite à petits vaisseaux est inconnue dans de nombreux cas, mais dans d’autres, des médicaments, des syndromes post-viraux, une malignité, une vascularite primaire telle qu’une polyartérite microscopique et des troubles du tissu conjonctif sont associés. Le diagnostic de vascularite à petits vaisseaux repose sur des antécédents approfondis et un examen physique, ainsi que sur des tests d’anticorps pertinents, notamment des anticorps antinucléaires et des anticorps cytoplasmiques antineutrophiles, des sérologies de l’hépatite B et C, une évaluation du complément, des immunoglobulines, une numération formule sanguine, la créatinine sérique, des tests de la fonction hépatique, une analyse d’urine, une imagerie radiographique et une biopsie.
UR-http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=34547924489&partnerID=8YFLogxK
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