a Citrus aurantium L. szorongásoldó hatása Crack-felhasználókban

absztrakt

a tanulmány célja a Citrus aurantium L. illóolajának (EO) szorongásoldó hatásainak vizsgálata volt. Ezt belső felhasználókkal fejlesztették ki a terápiás közösségekben para Kb, Brazília. A tesztpopuláció 51 önkéntesből állt, három csoportra osztva. A szorongás kiváltására a szimulált nyilvános beszéd (SPS) módszert alkalmazták. A fiziológiai méréseket a kísérlet során meghatározott fázisokban értékeltük megfelelő berendezés alkalmazásával. A szorongás pszichológiai méréseit a Trait-State Anxiety Inventory (IDATE) és az Analog Smoke Scale (HAS) segítségével értékelték. Az EO-t porlasztással adtuk be. A kísérletet egyéni munkamenetekben fejlesztették ki, és négy fázisra konszolidálták. Az eredmények azt mutatták, hogy az EO-t kapott csoportokban a vizsgálati alanyok kontrollált szorongási szintet tartottak fenn az SPS alatt, összehasonlítva a kontrollcsoporttal (nincs kezelés). Azok az alanyok, akik az EO-t alkalmazták, szintén fenntartották a “diszkomfort” és a “kognitív károsodás” szintjét az SPS alatt. Arra a következtetésre jutottak, hogy azok a személyek, akik belső crack kokain elvonást tapasztalnak, magas szorongásos tulajdonságokkal rendelkeznek, és hogy a Citrus aurantium L. eo porlasztása akut szorongásoldó hatást fejtett ki az SPS-nek kitett crack kokainhasználóknál.

1. Bevezetés

a kémiai függőség széles körben tárgyalt jelenség, mivel a pszichoaktív anyagok visszaélésszerű használata súlyos társadalmi és közegészségügyi problémává vált. A huszadik század folyamán ez a probléma egyre nagyobb jelentőséggel bír a világon, ma pedig a pszichiátriai rendellenességek közé sorolt krónikus betegség .

a repedés a kokain egyik különféle formája, a koka nevű növény leveléből kivont anyag (Erythroxylum coca), amely az Andokban található. Amikor a gyógyszert crack formában füstölik, nagy mennyiségű kokainmolekula jut el az agyba szinte közvetlenül a használat után, robbanásveszélyes hatást eredményezve. Ez a hatás sebessége annak a ténynek köszönhető, hogy a füst a tüdőben kezdődik, amelyek erősen vaszkularizált szervek, ami gyorsan szállítja a gyógyszert az agyba. Ezt követően a gyógyszer gyorsan kiürül a szervezetből, ami hirtelen megszakítja a jólét érzését, amelyet azonnal óriási elégedetlenség és elsöprő vágy követ a gyógyszer újrafelhasználására .

a crack használata nőtt a függőség, a kellemes hatások, az egyszerű adminisztráció, az alacsony költség és az injekciózás (a HIV-fertőzés biztonságosabb útja) miatt, többek között. Ez a magas függőség potenciálisan kiváltja a vágy (vagy repedés) hatását. A repedésfüggőség konkrét esetében a vágy a felhasználók ellenőrizhetetlen jelensége, ami kényszeres használathoz vezet, napi fogyasztási mintával, amely egymás után több napig folytatódik. Ez csak akkor következik be, ha a fizikai, pszichológiai vagy pénzügyi kimerültség megvalósul .

a kábítószer-megvonás miatt kezelést kereső Crack-függők az absztinencia során ütköznek, egy olyan időszakban, amelyet szorongás és a kábítószer-használat iránti intenzív vágy vesz körül. Ha nincs megfelelő megfigyelés, valamint ezeknek a megnyilvánulásoknak a terápiás kezelése, a felhasználók végül visszatérnek a repedés használatához .

a szorongás gyakran a feszültség, a félelem és a kényelmetlenség állapotaként jelenik meg, amely érzelmi és fiziológiai tényezőket is magában foglal . A szorongásos rendellenességek mind az amygdala hiperaktivitásával, mind a csökkent hippokampuszválasszal kapcsolatosak. A szorongás farmakológiai kezelése hagyományos gyógyszerekből, például benzodiazepinekből és antidepresszánsokból áll. Ezenkívül a barbiturátok, a karbamátok, a noradrenergikumok, az antihisztaminok, a glutaminsav és a buspiron más általánosan alkalmazott terápiák. Bár számos gyógyszert mutatnak be, a kezelés még mindig korlátokkal, mellékhatásokkal és függőséggel jár, és gyakran nem rendelkezik szabványosított sikerességi rátával a lakosság körében .

Az aromaterápia, amely az illóolajok (EO) inhalációval történő terápiás alkalmazásából áll, Brazíliában végzett kutatások során meglehetősen hatékonyan enyhítette a szorongásos tüneteket . Az Egyesült Államokban a gyógynövények és gyógynövények használata a lakosság körében 16,5-42,0% között változik, 5,5-20,5% – ot szorongással kapcsolatos állapotok esetén használnak . Hagyományosan több ország lakossága Citrusfajokon alapuló készítményeket használ idegrendszeri rendellenességek, különösen szorongás vagy álmatlanság kezelésére .

a fajok közül a Citrus aurantium L. közismert nevén “keserű narancs” , EO-ja limonénben gazdag . Az adatok azt mutatták, hogy a Citrus aurantium L. EO alkalmazásával olyan eredményeket értek el, amelyek szorongásoldó hatásokra utalnak, mind állatokban, mind humán vizsgálatokban . Ezek az eredmények rávilágítanak egy új utat a tudományos területen az új kutatási eredmények értékelésére, amelyek megerősítik és felerősítik a Citrus aurantium L. EO-jával és szorongásoldó hatásaival kapcsolatos ismereteket a különböző népességcsoportokban.

van egy nagy számú crack eltartottak a világon, és szembe számos nehézséget, hogy továbbra is a kezelés. Ezért olyan alternatív intézkedéseket kell keresni, amelyek elősegítik és hozzájárulnak a kezelés hatékonyságához. Jelen tanulmány célja a Citrus aurantium l szorongásoldó potenciáljának vizsgálata volt. Az EO kiegészítő terápiaként csökkenti a szorongást azoknál a betegeknél, akik elviselik a crack kokain visszavonását.

2. Anyagok és módszerek

Ez egy kísérleti tanulmány egy akut farmakológiai klinikai vizsgálat, kontrollált és randomizált, és fejlesztették ki a Federal University of para ++ (UFPB), posztgraduális Program Neuroscience Cognitive and Behavior . A lakosság csoportjai nem crack kokain felhasználókból álltak. Ez a tanulmány két terápiás közösségben fordult elő a kémiai eltartottak gyógyításában és kezelésében para Cbában, Brazíliában, önkéntes crack-használókkal az absztinenciában.

a vizsgálatot a 094/1115 protokollszám alatt hagyták jóvá. CAAE: 42619715.2.0000.5188 az etikai és Kutatási Bizottság a Health Sciences Center a Federal University of para CBA, összhangban állásfoglalás száma 466/12 a Nemzeti Egészségügyi Tanács, amely szabályozza a kutatás lefolytatását érintő emberi lények.

2.1. Kísérleti anyag

a belélegzéshez használt anyag a Citrus aurantium L. illóolaj (EO) volt, amelyet a Samia aromaterápiás cég gyártott és forgalmazott.”A Citrus aurantium L. faj, közismert nevén keserű narancs, laranjeira-amarga vagy laranjeira cavalo, Délkelet-Ázsia őshonos növénye, amelyet Brazíliában vezettek be a gyarmatosítás időszakában .

Az EO-t porlasztással adtuk be, 2 csepp (0,1 mL) EO-t 1,9 mL desztillált vízoldatban emulgeálószerrel (Tween 80 12% – on), minden alany számára. A “kontrollcsoport” Alanyai ugyanezt az eljárást tapasztalták; azonban csak a desztillált vizet kapták emulgeálószerrel. Elektromos porlasztó inhalátort (Inalar) használtunk; mindegyik csoportnak volt egy inhalációs készlete, amely mentesítette az EO maradványait a beadás során a “kontrollcsoportban”.”Minden kísérletet követően az inhalációs készletek fertőtlenítési folyamaton mentek keresztül .

2.2. Gázkromatográfia

a Citrus aurantium l összetételének megerősítése érdekében. EO és a termék minőségének garantálása, elemzést végeztek az UFPB gyógyszerészeti termékek minőségellenőrzési laboratóriumában. A kromatogramokat gázkromatográfiával (Shimadzu GC-MS-QP5050A) egy 5% – os fenil-és 95% – os dimetil-polisziloxán kapilláris oszlop felhasználásával, 30 m hosszú, 0,25 mm belső átmérővel és 0,25 ezer köbcentiméteres filmvastagsággal állítottuk elő, amelyet a J & W Scientific (Santa Clara, CA, USA) gyártott.

2.3. Résztvevők

a populáció 51 önkéntesből állt, akiket a kezelés szerint három csoportra osztottak. A “kontrollcsoport”, a nem crack felhasználók, akik nem voltak belső terápiás közösségek (), és két kísérleti csoport, a” Nonuser EO csoport”, a nem crack felhasználók, akik nem voltak belső terápiás közösségek (), és a” User EO csoport”, akik a felhasználók a crack, amelyek belső terápiás közösségek ().

a “felhasználói EO csoport” jogosultsági kritériumai a következők voltak: kémiai függőség, belső absztinencia és repedés a kórházi kezelés kábítószer-okaként, férfi nem, 18 évesnél idősebb, nem használ olyan anyagokat, amelyek befolyásolják a központi idegrendszert, a szív-és érrendszeri problémák hiánya, a felső légúti elzáródási problémák hiánya, valamint a megismerést befolyásoló neurológiai és/vagy pszichiátriai társbetegségek hiánya. A “kontrollcsoport” és a “nem Felhasználó EO csoport” alanyait véletlenszerűen választották ki az általános populációban; az alanyok szociodemográfiai profilja hasonló az” EO felhasználói csoport ” csoporthoz, ugyanazokat a jogosultsági kritériumokat követve; azonban kémiai függőség nélküli alanyok, és nem tartoznak a terápiás közösségbe.

2.4. Kísérleti szorongás indukciós modell

a szorongás kiváltására a szimulált nyilvános beszéd (SPS) módszert alkalmazták. Kimutatták, hogy az SPS fiziológiai és pszichológiai változásokat okoz. Röviden, az alanynak beszédet kell tartania egy videokamera előtt, amelynek képe megjelenik a TV-képernyőn. A beszédnek, amelynek rögzített ideje 4 perc, le kell írnia az életed szorongó pillanatait.

2, 5. A szorongás értékelésének pszichológiai intézkedései

a szorongás szintjének felmérésére az állami vonás Szorongásleltár (IDATE), spielbergert et al. (1970), fordította és hitelesítette a portugál nyelv által Biaggio és Natalctivcio (1979). Ez egy olyan eszköz, amely két önértékelési alskálából áll: az IDATE-Trait (IDATE-T), amely meghatározza az egyén szorongásának tulajdonságát, és megkülönbözteti a fenyegetőnek azonosított helyzetekre való reagálási hajlamot. Ennek célja, hogy stabilabb jellemző legyen. A második alskála az Idate (IDATE-E) állapot, amely azonosítja a szorongás állapotát egy szorongónak vagy szorongónak tekintett helyzethez képest, és átmeneti jellemzőnek szánják. Mindegyik alskála 20 kérdést mutat be, négy lehetséges válaszintenzitással, 1-től 4-ig, amelyben az egyes önkéntesek által hozzáadott pontszámok 20-80 pont között ingadoznak.

a szorongás, a kognitív károsodás, a szedáció és a kényelmetlenség szintjének pontos mérésére a Humor analóg skála (has), egy önértékelési skála, amelyet eredetileg Norris (1971) javasolt, zuardi és Karniol (1981) fordította le és validálta a portugál nyelvre . 16 elemből áll, amelyek mindegyike 100 mm-es egyenes vonalból áll, amely két ellentétes irányú melléknevet köt össze; a vonal középpontja megfelel az egyén szokásos állapotának.

2.6. Fiziológiai intézkedések a szorongás értékeléséhez

a fiziológiai méréseket a kísérlet meghatározott fázisaiban mértük megfelelő berendezés alkalmazásával. Az I-330-C2 + Plus klinikai rendszert (J & J mérnöki munka) használták a Véghőmérséklet (TEMP) és a bőr elektromos vezetőképességének (ECS) mérésére. A szisztolés vérnyomás (SBP), a diasztolés vérnyomás (DBP) és a pulzusszám (HR) mérését a pulzus vérnyomásmérővel (TeshLine) mértük.

2.7. Eljárások

a kísérletet egyéni munkamenetekre fejlesztették ki. A terápiás közösségek helyszínei megfelelő helyiségeket biztosítottak a kísérlet elvégzéséhez a crack önkéntes felhasználóin. A” Nonuser EO csoport “és a” kontrollcsoport ” a foglalkozásokat az UFPB Egészségtudományi Központ által biztosított helyiségben dolgozták ki. A kísérlet megkezdése előtt rövid magyarázatokat adtak a vizsgálat céljainak megvitatására, és a résztvevők szabad és tájékozott beleegyezését kapták; az alanyokat nem tájékoztatták a belélegezendő OE típusáról és annak céljáról. Félstrukturált interjút készítettek a mintapopuláció jellemzésére és az olyan változók azonosítására, mint az életkor, a nem, a kábítószer-fogyasztás és a fogyasztás ideje. A klinikai vizsgálatot négy fázisra konszolidálták: (I) bazális, (II) stresszor, (III) alatt, és (IV) végleges, a Guimar-féle modellből adaptálva. (1987) . A négy fázist az alábbiakban ismertetjük.

kiindulási fázis (BP). Az IDATE-T, az IDATE-E és a HAS-t az SBP, a DBP, a HR, a TEMP és az ECS fiziológiai méréseivel együtt mértük. A csoportok közötti megkülönböztetés e szakasz végén történt. A” Nonuser Group “és a” User EO Group “résztvevők 5 percig inhalálták a Citrus aurantium L. EO-t porlasztással, míg a” Kontroll Csoport ” Alanyai csak a desztillált vizet inhalálták emulgeálószerrel porlasztással ugyanabban az időszakban.

stressz fázis (SP). Az alanyokat arról tájékoztatták, hogy két percük lesz arra, hogy beszédet készítsenek olyan helyzetekre összpontosítva, amelyek életük során hozzájárultak a szorongáshoz, és négy percük van arra, hogy beszédet tartsanak egy videokamera előtt, amelynek képe megjelenik a TV-n. A kétperces előkészítés után és a beszéd kezdete előtt mértük az IDATE-E-t, a HAS-t és a fiziológiai paramétereket (SBP, DBP, HR, TEMP és ECS).

fázis alatt (DP). A beszéd két percét követően az alany félbeszakadt, az IDATE-E megmérte a fiziológiai paramétereket (SBP, DBP, HR, TEMP és ECS), majd az adatok összegyűjtése után gyorsan folytatta a beszédet.

végső fázis (FP). Az IDATE-, HAS-és fiziológiai paramétereket (SBP, DBP, HR, TEMP és ECS) a diskurzus vége után tizenöt perccel mértük.

2, 8. Statisztikai elemzés

A statisztikai elemzést a Graph Pad Prism statisztikai szoftver segítségével végeztük (6.00 verzió, Graph Pad Software Inc., San Diego, Kalifornia, USA). A hipotézis teszteket az adatok normalitása és a változók osztályozása alapján határoztuk meg, paraméteres módszerekkel (ANOVA, majd Bonferroni teszt) és nem paraméteres módszerekkel (Kruskal-Wallis, majd Dunn).

az adatokat a parametrikus módszerek átlagának átlagával és standard hibájával (e.o.m.), valamint a nemparametrikus értékek középértékében és százalékában (25-75.percentilis) mutatták be, amikor szignifikánsnak tekintették.

3. Eredmények

3.1. A Citrus aurantium L. illóolajának analitikai ellenőrzése

az 1(a) ábra szemlélteti az elemzett vegyületek csúcsait. A limonén a legmagasabb csúcsot mutatta, jelezve a fő vegyület szerepét. Az adatok 8,9 perces retenciós időt és 48124161 területet mutattak, ami az elemzett illóolaj 97,99% – ának felel meg. Az 1(b) ábra a 136 m-z molekulatömegű limonénvegyület tömegspektrumát és a 68 m-z báziscsúcsot mutatja. A Kovats-indexet (1029) kiszámítottuk és összehasonlítottuk az 1.táblázat szerinti irodalommal.

Name Peak Retention time Area Area% Kovats index, calculated Kovats index, literature
Limonene 68 8,9 min 48124161 97,99 1029 1031
Table 1
Identification of the major compound .

(a)

(a)

(b)
(b)

(a)(a)

(a) (B)
(b)

1. ábra
(a) a citrus aurantium L. illóolajának kromatogramja (Samia által); B) limonén tömegspektrum, amely az alap csúcsot mutatja a következő helyen: 68 m/z.

3.2. A vizsgálatban részt vevő egyének jellemzése

a “kontrollcsoport” átlagéletkora 28 év volt (2.01), a “nem Felhasználó EO csoport” átlagéletkora 24 év (0,7282), a “felhasználó EO csoport” átlagéletkora pedig 30 év (2125) volt. A szorongás-nyomkövetési pontszámok azt eredményezték, hogy a” felhasználói EO csoport “mutatta a legmagasabb pontszámot, a medián 45 (37-57), majd a” kontrollcsoport “következett 41 (38-53) mediánnal, a” nem Felhasználói EO csoport ” pedig 37 (30-40).

3.3. A Citrus aurantium l illóolaj hatásainak értékelése. a Placebo a mért pszichológiai paramétereken

az IDATE-E és az MTA által mért szorongási szintek elemzésekor a pontszámok hasonló variációit figyelték meg, ami megerősíti a mérések bizalmát. A szimulált nyilvános beszéd fázisai közötti IDATE-E pontszámokat a 2.táblázat mutatja be; a csoportok a szorongás egységes szintjét mutatták be az alapfázisban (BP), szignifikáns különbségek nem figyelhetők meg. A stresszor fázisban (SP) szignifikáns különbséget figyeltek meg a csoportok között, ahol az EO-val kezelt csoportok kontrollálták a szorongás szintjét, míg a “kontrollcsoport” ezeknek a szinteknek a növekedését mutatta. A fázis alatt (DP) csak a “nem Felhasználó EO” csoport tartott fenn jelentős különbséget a “kontrollcsoporttal szemben.”Az utolsó szakaszban (FP) a csoportok hasonló mediánokkal rendelkeztek, jelentős különbségek nélkül.

Groups Phases of application of SPS, median (Percentile)
Basal Stressor During Final
Anxiety
Control 38 (29–43) 46 (36–58) 38 (35–52) 33 (30–35)
OE Nonuser 33 (30–37) 32 (29–37) 34 (30-36) 32 (29-35)
OE felhasználó 36 (32-40) 34 (31-39) 38 (31-40) 31 (30-35)
érték 0,1732 0,0023 0,0279 0,9555
forrás: közvetlen kutatás 2015. Statisztikai teszt: Kruskal-Wallis és Dunn posttest. Jelentősen eltér a” Kontroll Csoport ” idején stresszor. Jelentősen különbözik az akkori “Kontrollcsoporttól”.
2.táblázat
az IDATE-e pontszámok Mediánjainak (percentilis 75%, percentilis 25%) bemutatása a szimulált nyilvános beszéd (SPS) fázisai között.

a kognitív károsodási faktor pontszámok nem mutattak szignifikáns különbséget a BP csoportjai között. Az EP-ben az EO-val kezelt csoportok jelentős különbséget mutattak a “kontrollcsoporthoz” () képest. A DP-ben csak a “nem Felhasználó EO csoport” tartott fenn statisztikai különbséget () a “kontrollcsoporthoz”képest; a ” felhasználói EO csoport “nem mutatott statisztikai különbséget a” kontrollcsoporthoz képest.”Az FP-ben nem figyeltek meg statisztikai különbséget a csoportok között (3.táblázat).

forrás: Direct Research 2015. Statisztikai teszt: ANOVA és Bonferroni posttest. Jelentősen eltér a” Kontroll Csoport ” idején stresszor. Jelentősen különbözik az akkori “Kontrollcsoporttól”. az 1. számnak felel meg. # egyenértékű a 2-es számmal.

Groups Phases of application of the SPS, mean (Ep)
Basal Stressor During Final
Anxiety
Control 33 (4,921) 50 (5,615) 44 (6,058) 26 (4,28)
OE Nonuser 26 (4,213) 23 (3,369) 27 (4,834) 23 (4,389)
OE User 29 (3,829) 35 (3,52) 34 (3,014) 25 (3,409)
value 0,5603 0,0002 0,0530 0,8730
Cognitive impairment
Control 37 (2,123) 46 (5,314) 41 (5,152) 35 (4,147)
OE Nonuser 30 (3,928) 25 (2,873) 22 (3,293) 23 (3,71)
OE User 30 (3,212) 30 (3,66) 29 (3,709) 30 (3,579)
value 0,1893 0,0018 0,0075 0,0937
Discomfort
Control 25 (2,925) 35 (3,665) 35 (3,755) 25 (3,254)
OE Nonuser 21 (2,296) 21 (2,425) 22 (2,558) 20 (2,244)
OE User 31 (4,767) 28 (4,571) 29 (4,574) 27 (4,937)
value 0,1746 0,0344 0,0361 0,3051
Sedation
Control 35 (3,306) 26 (3,056) 29 (3,393) 26 (3,851)
OE Nonuser 32 (3,661) 30 (4,811) 25 (4,076) 25 (3,946)
OE User 34 (4,837) 37 (5,715) 37 (5,094) 34 (5,521)
value 0,4426 0,3428 0,1201 0,3066
3.táblázat
a HAS tényezők (szorongás, kognitív károsodás és diszkomfort) átlagos és standard hibájának (Ep) bemutatása a szimulált nyilvános beszéd (SPS) különböző fázisaiban.

a diszkomfort faktor olyan pontszámot mutatott, amely nem mutatott statisztikai különbséget a BP csoportjai között (3.táblázat). Az EP-ben és a DP-ben statisztikai különbséget azonosítottak a “nem Felhasználó EO-csoportok” és a “kontrollcsoport” között.”A” felhasználói EO-csoport “azonban soha nem mutatott statisztikai különbségeket a” kontrollcsoporthoz ” képest. A szedációs faktort illetően nem figyeltek meg olyan eltéréseket, amelyek az EO belélegzésének tulajdoníthatók.

3.4. A Citrus aurantium l illóolaj hatásainak értékelése. Placebo a mért fiziológiai paraméterek

az értékelt fiziológiai paraméterek tekintetében a 4. táblázat bemutatja az SBP variációját. A csoportok nem mutattak jelentős különbségeket a BP-ben. Az EP-ben a” kontrollcsoport “az átlagos SBP növekedését tapasztalta, és jelentős különbséget figyeltek meg a” kontrollcsoport “és a” nem Felhasználó EO csoport ” között.”Bár a” felhasználói EO csoport “nem mutatott statisztikai különbséget az EP” Kontrollcsoportjához ” képest, az SBP átlaga csökkent. A DF csoportban statisztikai különbséget figyeltek meg a” kontrollcsoport “és a” nem Felhasználó EO csoport ” között. Az FP-ben minden csoportban alacsonyabb átlagos SBP volt, bár statisztikai különbségeket nem találtak.

Groups Phases of application of SPS, mean (Ep)
Basal Stressor During Final
SBP
Control 130 (3,146) 141 (3,997) 140 (3,127) 130 (3,285)
OE Nonuser 125 (3,122) 125 (2,516) 125 (3,113) 121 (2,361)
OE felhasználó 135 (2,942) 133 (3,338) 135 (2,806) 130 (3,149)
érték 0,0744 0,0071 0,0041 0,0624
forrás: közvetlen kutatás 2015. Statisztikai teszt: ANOVA és Bonferroni posttest. Jelentősen eltér a” Kontroll Csoport ” idején stresszor. Jelentősen különbözik az akkori “Kontrollcsoporttól”.
4.táblázat
a szisztolés vérnyomás átlagos és standard hibájának (Ep) bemutatása a szimulált nyilvános beszéd (Sps) különböző fázisaiban.

a diasztolés vérnyomás, a pulzusszám, a bőr elektromos vezetőképessége és a Véghőmérséklet fiziológiai méréseit is mértük és elemeztük. A vizsgált fázisok egyikében sem voltak szignifikáns különbségek a változók között, amelyek az EO belélegzésének tulajdoníthatók.

4. Vita

szorongás, kifejezetten generalizált szorongásos zavar (GAD), nőtt a kábítószer-használók körében . A Crack-felhasználók magas gyakorisággal fokozott szorongásos rendellenességeket is mutatnak. Ezeket a rendellenességeket a vizsgálatok során a felhasználók körében gyakori komorbiditásként azonosítják, és az anyag rendszeres használata jelentős kapcsolatot mutat a szorongásos rendellenességek jelenlétével .

korábban arról számoltak be, hogy a crack-felhasználók fokozott szorongási szintet mutatnak. Tanulmányok azt mutatják, hogy a fiatalabb egyének magasabb szorongási pontszámokkal rendelkeznek az idősebbekhez képest . Jelen tanulmányban az eredmények azt mutatták, hogy a 30 éves átlagéletkor nagyobb szorongási szintet mutat, mint amit korábban jelentettek. Az adatok azt mutatták, hogy az aktív crack felhasználók a legmagasabb átlagos vonás szorongás pontszámok, összehasonlítva a “Nonuser Eo csoport” és a ” Kontroll Csoport.”

a repedés a dopamin koncentrációjának növekedését eredményezi a jutalmazási rendszerben sokkal nagyobb szinten, mint a természetes ingerek. A jutalmazási rendszer ismételt aktiválása olyan tanulási mechanizmust generál, amely fokozatosan modulálja a viselkedést a gyógyszer kereséséhez. Rövid idő alatt, amely az egyének és a fogyasztás mennyisége között változik, az egyén neurofiziológiai kimerülésbe kerül a jutalom érzéseiben és a mezolimbikus utak szenzibilizációjában. Ez később további neurobiológiai rendszereket veszélyeztet; a rendszerek között megemlíthetjük, hogy a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese rendszer általában aktiválódik a gyógyszer megvonása során. Ennek a rendszernek a megváltoztatása közvetlenül kapcsolódik a szorongás és a stressz állapotának változásához, és az intenzitástól és gyakoriságtól függően megváltoztatja az egyén szorongási tulajdonságait .

Crack felhasználók is próbálja irányítani a kábítószer-megszállott küldetés, szorongás segítségével egyéni ártalomcsökkentő stratégiák. Az elvégzett vizsgálatok során a felhasználók olyan stratégiákról számoltak be, amelyek enyhítik a vágyat, valamint a farmakológiai és viselkedési taktikákat, hogy elkerüljék fejlődésüket, mint például az evés, a szex, a focizás, a munka, a crack használatának társadalmi kontextusának elkerülése és az álmosságot okozó gyógyszerek használata .

a kísérlet során a Citrus aurantium l-t kapott csoportok. Az inhalációs EO, a ” User Eo Group “és a” Nonuser EO Group ” az IDATE-e alacsonyabb pontszámait mutatta az SPS EP-je alatt. Ezzel szemben a” kontrollcsoport ” magasabb pontszámot és jelentős különbséget mutatott a többi csoporttal szemben ebben a fázisban. Bár a crack felhasználói csoport nagyobb valószínűséggel reagál aggódva egy fenyegetőnek azonosított helyzetre, a szorongást ellenőrzött szinten tartják fenn az SPS beavatkozásának idején.

az MTA által a “kontrollcsoportban” mért szorongás szintje emelkedett az EP és a MP alatt, jelentős különbséggel az EO-t belélegző csoportokhoz képest. A” Nonuser EO csoport ” csökkentette a szorongás szintjét az EP-ben, és ezek a szintek a DP-ben is szabályozottak maradtak. A” User EO Group ” a szorongás szintjének enyhe emelkedését mutatta be az EP-ben és a DE-ben. A csoportok szorongásszintjének különbsége megerősíti az inhalált Citrus aurantium L. EO szorongásoldó hipotézisét az SPS kísérlet előtt. Bár a tanulmány résztvevői nem tudták, melyik EO-t lélegzik be, kijelentették, hogy az EO szaga nem ismeretlen számukra. Mivel a kellemes aromák az emberek jólétét idézhetik elő, ne zárja ki a lehetséges placebo hatást.

ésszerű feltételezni, hogy az ebben a vizsgálatban megfigyelt szorongásoldó hatások Az EO-nak köszönhetők; nem klinikai vizsgálatok kimutatták az inhalált Citrus aurantium L. eo szorongásoldó hatásait patkányokban. A hatást az állatok viselkedésére figyelték meg specifikus tesztek kidolgozásakor . Az egyik vizsgálatban az EO jelentős szorongásoldó aktivitásának megfigyelése mellett olyan eredményeket mutattak be, amelyek erősen sugallják az 5-HT1A receptorok, a szerotonin receptorok altípusának bevonását, bemutatva a lehetséges cselekvési utat .

a fogászati ellátásra váró betegeken végzett klinikai vizsgálat abból állt, hogy az alanyokat narancssárga EO belélegzésének tették ki a váróteremben. Az Eo-nak kitett alanyokat nyugodtabbnak találták, alacsonyabb szorongásos állapotban . Az eredmények az édes narancs eo szorongásoldó tulajdonságait mutatták egészséges alanyokban, miközben szorongáskeltő feladatot fejlesztettek ki, amit az aromának kitett csoport és a kontrollcsoport közötti szignifikáns különbség bizonyít.

klinikai vizsgálatok használt Citrus aurantium L. a szorongás csökkentése kapott kielégítő eredményeket . A műtét előtti betegek Citrus aurantium l-t kaptak. bloom két órával az eljárás előtt, az IDATE-t a szorongás mérésére szolgáló eszközként használva, a kontrollcsoporttal összehasonlítva a szerzők a kísérleti csoport járóbeteg-műtétében a preoperatív szorongás csökkenését azonosították . Ezenkívül egy krónikus myeloid leukaemiában szenvedő betegeken végzett vizsgálat a medulláris anyag gyűjtésének eljárása előtt a betegeket az EO-nak tette ki. Az adatok azt mutatták, hogy az EO Citrus aurantium L.-t belélegző betegeknél az IDATE-E pontszám csökkent, és az eljárás során nyugodt maradt. Az Eo, amelyet még csak egyetlen adagban is alkalmaztak, hasonló teljesítményszintet mutatott, mint az anxiolitikus diazepám, és hatékonynak bizonyult a kellemetlen diagnosztikai eljáráson átesett betegek szorongásszabályozásában .

Ez a tanulmány a crack-használókra összpontosított; az EO anxiolitikus hatást mutatott be egy olyan csoportban is, amely naponta szorongással él különböző szinteken, ami az absztinencia és a kábítószer-elhagyás fenntartásának időszakában tapasztalt egyik legnagyobb probléma. Kutatást végeztek az alternatív szorongás-ellenőrzési módszerek értékelésére, amelyeket a crack-felhasználók felhasználhatnak. A kooperatív játékok és a légzési relaxáció hatékonyan csökkentette a sóvárgást és a szorongás szintjét a függő crack-felhasználókban, és az eredmények lehetővé teszik az új terápiás megközelítést, ami életképes és hatékony stratégiákat javasol a crack-függő betegek sóvárgásának és szorongásos tüneteinek kezelésére .

a kognitív károsodás egy másik tényező volt, amelyet mértek. A kontrollcsoport fokozott kognitív károsodást mutatott a tesztidőkben, ami különbözött az EO-val kezelt csoportoktól. A” felhasználói EO csoport ” fenntartotta a kognitív károsodás szintjét a stresszor fázisában, és csökkent a fázis alatt. A” Nonuser EO csoport ” csökkentette a szintet a teszt két közbenső szakaszában.

a szorongás szintjének növekedése tükrözi azokat a kognitív változásokat, amelyek rontják az egyén teljesítményét bizonyos feladatokkal szemben. Az eredmények azt mutatják, hogy azok az egyének, akik belélegezték a Citrus aurantium L. EO-ját, nem mutattak változást a kognitív károsodásban. Kiemelik az EO hatását a crack-felhasználókra, mivel a kábítószerrel való visszaélés kognitív változásokat okoz. Az eredmények neurokognitív károsodásokat azonosítottak a crack-eltartottaknál, mint például a figyelemvizsgálatok, a verbális folyékonyság, a vizuális memória, a verbális memória, a tanulási képesség és a végrehajtó funkciók változásai .

a szorongást kellemetlen érzés kíséri a veszély előrejelzése vagy valami ismeretlen miatt. Az SPS során a” kontrollcsoport “a kényelmetlenség szintjének növekedését jelezte, jelentős különbséggel a” nem Felhasználó EO csoporthoz képest.”A teszt fázisaiban, bár a” felhasználói EO csoport “nem mutatott statisztikai különbségeket a” kontroll csoporthoz ” képest, a crack felhasználók magasabb szintű kényelmetlenséget kezdtek, mint a többi csoport, és ezt a szintet a következő fázisokban csökkentették. A Citrus aurantium L. eo-ja ellenőrizte a szorongás szintjét, amellett, hogy lehetővé tette az egyének számára, hogy kényelmesek maradjanak az anxiogén feladat végrehajtása során.

az értékelt fiziológiai mérések azt mutatták, hogy az SPS kísérleti szorongást váltott ki , amint azt a korábbi vizsgálatok kimutatták, amelyet az egyes mérések kiindulási értékeihez képest bekövetkezett változások igazoltak, főleg a BP és az EP között. Az átmeneti érzelmi állapotot, mint például a szorongást, erősen jellemzi a feszültség, a szorongás és az autonóm idegrendszer aktiválása, és növeli a vérnyomást, a pulzusszámot, a bőr vezetőképességét és az alsó végtag hőmérsékletét .

a mért fiziológiai mérések közül csak az SBP mutatott be olyan variációkat, amelyek a Citrus aurantium eo belélegzésének tulajdoníthatók. Az egyik vizsgálatban az SBP csökkenését figyelték meg a Citrus aurantium L. EO-nak kitett csoport, hasonló hatással, mint a diazepamot kapott csoport . A bemutatott eredmények alapján a kutatók a Citrus aurantium L. EO kielégítő eredményeit figyelték meg a DBP és a HR paramétereinek csökkentésében, feltételezve, hogy az Eo élettani paraméterekre gyakorolt hatása az autonóm ingerlékenység csökkenésére utal. Úgy tűnik, hogy az aromaterápia modulálja az autonóm idegrendszer aktivitását az egyensúly felé .

5. Következtetés

Az ebben a klinikai vizsgálatban kapott eredmények elemzésével arra lehet következtetni, hogy azok a személyek, akik repedésmegvonást tapasztalnak, magas szorongási tulajdonságot mutatnak. A Citrus aurantium L. eo porlasztásával történő beadás hatékonynak bizonyult a szorongás pszichológiai paramétereinek szabályozásában anxiogén feladatnak kitett egyéneknél. Ami a fiziológiai intézkedéseket illeti, csak a “nem Felhasználó EO csoport” SBP-je maradt állandó a teszt során. A Citrus aurantium L. EO-ja nem mutatott hatást a további mért fiziológiai mérésekre, ami arra utal, hogy az EO-hatás útjai nincsenek hatással az autonóm rendszerre.

a citrus aurantium L. eo-ja, amelyet porlasztással adtak be, akut szorongásoldó hatást mutatott az absztinencia crack-felhasználóiban. Ez a korábban be nem jelentett megállapítás nagy klinikai jelentőséggel bír a kiegészítő terápia életképes alternatívájának bemutatásakor a szorongás kezelésében azoknál a felhasználóknál, akik elhagyják a kábítószer-használatot. További vizsgálatokra van szükség az aromaterápia használatának ismeretének növeléséhez, az Eo szorongásellenes hatásának időtartamához és időtartamához a szorongás kezelésében a crack felhasználóinál a visszavonástól eltérő időpontokban.

összeférhetetlenség

a szerzők kijelentik, hogy nincs összeférhetetlenség.

köszönetnyilvánítások

a szerzők köszönetet mondanak a CNPq-nak és a CAPES-nek a bátorításukért.



Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.