Ehrlichia

az Ehrlichia Genom számos különböző génváltozatot tartalmaz, amelyek kódolják a külső membránfehérjéket, amelyek hosszú időn keresztül intenzív módosuláson mentek keresztül. Úgy gondolják, hogy a külső membránfehérje gének nagy sokfélesége génduplikációs eseményekből származik, amelyet a gén keletkező paralógjainak fúziója és hasadása követ. Ezek a duplikációs, fúziós és hasadási események több génmásolatot és fragmentumot alkotnak, amelyek képesek mutációkat felhalmozni. Ezek a membránfehérjék másolatai és fragmensei ezután rekombinálódhatnak egy génkonverziónak nevezett folyamaton keresztül, ami egy új génváltozatot eredményez. Ez mély hatással van a szervezet alkalmasságára. Az Ehrlichia túlélése nagyban függ a gazdaszervezet immunválaszától. A külső membránfehérjék nagyobb tartományával a parazita hatékonyabban elkerülheti a gazdaszervezet immunrendszerét és tartós fertőzést hozhat létre.

az erhlichia genomméretében az evolúció legszembetűnőbb bizonyítéka a tandem ismétlődések jelenléte, amelyek nagymértékben különböznek az egyének és a fajok között. Idővel az egyének kibővíthetik vagy összehúzhatják génjeik és alléljaik egyes részeit, ami genetikai variációt ad, és néha befolyásolhatja a fenotípust.

az Ehrlichia és közeli rokonságban álló Anaplasma nemzetsége rendkívüli változatosságot mutat genomjaik szerkezetében és tartalmában. Ez a sokféleség közvetlen eredménye a ritka klónok extrém genomok, hogy alakult véletlenül után ismételt szűk keresztmetszet események, és ez a sokféleség továbbra is fennáll, mert nincs szelektív korlátok gyors növekedés a gazdaszövetben.

E. ruminantiumEdit

a külső membránfehérjék evolúciós változásai új törzsek megjelenéséhez vezettek, amelyek nagyobb gazdaszervezeteket fertőzhetnek meg. Az E. ruminantium által okozott szívvíz Afrikában és a Karib-térségben elterjedt kullancs által terjesztett betegség, de az amerikai szárazföldet is fenyegeti. Három törzs keletkezett ebből a fajból a genomjuk evolúciós változása miatt. A genomok szekvenálásakor számos aktív genommódosítás történt, mint például a magas szubsztitúciós arány, a csonka gének, valamint a pszeudogének és a tandem ismétlődések jelenléte. A három törzs közötti szubsztitúciós arányok elemzésekor 888 ortológ kódoló DNS-szekvenciában három kódoló DNS-szekvenciát torzítottak a fenotípust befolyásoló nem szinonim szubsztitúciók felé. Ezzel szemben 181 kódoló DNS-szekvencia torzult a szinonim szubsztitúciók felé, amelyek nem befolyásolják a fenotípust. Ez azt jelzi, hogy a fehérje funkció fenntartásához szükséges szelekciós nyomás létezett, és ez a szelekció a nem szinonim mutációk ellen hatott.

E. canisEdit

Az E. canis egy kicsi, kötelező-intracelluláris, kullancs által közvetített, Gram-negatív ++ – proteobaktérium. Ez a faj felelős a globálisan elosztott kutya monocitikus ehrlichiosisért. Az E. canis a komplex membránszerkezetek és az immunelkerülési stratégiák fejlődését is mutatja. Ezek az evolúciós jellemzők olyan származtatott tulajdonságok, amelyek nem jelennek meg az előző vonalakban, ami azt jelezheti, hogy ezek a tulajdonságok hozzájárulhattak egy olyan fitnesz előnyhöz, amely megtartotta ezt a származást. Az egyedi glikoproteinek és a főbb külső membránfehérjék különböző módon expresszálhatók 25 különböző gén felhasználásával. A glikoproteinek fontos célpontjai a gazdaszervezet immunválaszának, a gazdasejthez való kötődésének és az immunválasz egyéb jellemzőinek. Minél több külső membrán fehérjegént lehet kifejezni, annál nagyobb az esélye annak, hogy a szervezet elkerülje a gazdaszervezet immunrendszerének felismerését.

a reduktív evolúció jelen van az E. canis-ban is. A genom őseihez képest súlyosan elvesztette az anyagcsere út enzimjeit. A kötelező intracelluláris patogének reduktív evolúciója általában a kis populációk genetikai sodródásának, az alacsony rekombinációs aránynak és a magas mutációs aránynak a közvetlen eredménye. A gazdaszervezet metabolikus út enzimjei átveszik az irányítást a reduktív evolúció miatt elvesztett funkciók felett, és ez hozzájárul a gazdaszervezet igényéhez. A természetes szelekció nem lehet az oka a kis genomoknak.