hidroklorotiazid / lozartán adagolás

orvosilag felülvizsgálta Drugs.com. Utoljára frissítve: Jan 28, 2021.a

szokásos felnőtt adag hipertónia esetén

hypertonia:
hidroklorotiazid 12,5-25 mg-lozartán 50-100 mg orálisan naponta egyszer
maximális dózis: hidroklorotiazid 25 mg-lozartán 100 mg orálisan naponta egyszer

– Az a beteg, akinek a vérnyomása hidroklorotiaziddal vagy lozartán monoterápiával nem állítható be megfelelően, átállítható hidroklorotiazidra 12,5 mg-lozartán 50 mg orálisan naponta egyszer.
– növelheti az adagot, ha a vérnyomás körülbelül 3 hét után ellenőrizetlen marad.
használat: magas vérnyomás kezelése. Ez a gyógyszer nem javallt kezdeti terápiára, kivéve, ha a magas vérnyomás elég súlyos ahhoz, hogy az azonnali vérnyomás-szabályozás elérésének előnye meghaladja a kombinációs terápia megkezdésének kockázatát.
súlyos hypertonia:
kezdeti kezelés: hidroklorotiazid 12,5 mg-lozartán 50 mg orálisan naponta egyszer; ha a vérnyomás 2-4 hét után nem kontrollált marad, megkezdheti a maximális adagot.
maximális dózis: hidroklorotiazid 25 mg-lozartán 100 mg orálisan naponta egyszer
hypertonia bal kamrai hipertrófiával:
kezdeti kezelés: lozartán monoterápia; ha a vérnyomás továbbra is ellenőrizetlen, kezdeményezheti ezt a gyógyszert.
kiegészítő terápia: hidroklorotiazid 12, 5 mg-lozartán 50 mg orálisan naponta egyszer; ha a vérnyomás nem kontrollált, kezdje el a hidroklorotiazidot 12, 5 mg-lozartán 100 mg orálisan naponta egyszer, majd hidroklorotiazid 25 mg-lozartán 100 mg orálisan naponta egyszer, ha szükséges.
használat: a stroke kockázatának csökkentése magas vérnyomásban és bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél, de bizonyíték van arra, hogy ez az előny nem vonatkozik a fekete betegekre.

A vese adagjának módosítása

enyhe vagy közepesen súlyos veseműködési zavar (CrCl 30 mL/perc vagy annál nagyobb): nincs javasolt módosítás
súlyos veseműködési zavar (CrCl kevesebb, mint 30 mL / perc): nem ajánlott

A máj adagjának módosítása

nem ajánlott kezdeti terápiaként

óvintézkedések

US dobozos figyelmeztetés:
– magzati toxicitás: ha terhességet észlelnek, a lehető leghamarabb hagyja abba a gyógyszer szedését. A renin angiotenzin rendszerre (Ras) közvetlenül ható gyógyszerek sérülést és halált okozhatnak a fejlődő magzatban.
a biztonságosságot és hatásosságot 18 évesnél fiatalabb betegeknél nem igazolták.
további óvintézkedéseket a figyelmeztetések részben talál.

dialízis

adatok nem állnak rendelkezésre

egyéb megjegyzések

monitorozás:
– azokat a betegeket, akiknek anamnézisében angioödéma (az arc, az ajkak, a torok és/vagy a nyelv duzzanata) szerepel, szoros megfigyelés alatt kell tartani.
– rendszeresen ellenőrizze a szérum elektrolitokat és a vesefunkciót.
beteg tanácsok:
– a fogamzóképes korú nőket tájékoztatni kell a terhesség alatti expozíció következményeiről; kérje meg ezeket a betegeket, hogy a lehető leghamarabb jelentsék a terhességet.
-ösztönözze a betegeket, hogy jelentsenek bármilyen szédülést, amely a kezelés megkezdése során előfordulhat, és hagyja abba a gyógyszer szedését, amíg orvoshoz nem fordul, ha ájulás következik be.
-a kiszáradás túlzott vérnyomáscsökkenéshez vezethet; tájékoztassa a betegeket, hogy vegyék fel a kapcsolatot egészségügyi szolgáltatójukkal, ha túlzott izzadást, hányást vagy hasmenést tapasztalnak.