irányelv nyilatkozat A dextro – és levo – amfetaminok felírására és kiadására vonatkozó közös politika
a gyógyszert felíró és gyógyszerész azt kérdezte, hogy az Adderall a II. Az Adderall a Federal Food and Drug Administration (FDA) indikációkkal rendelkezik a figyelemhiányos/hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) és a narkolepszia kezelésére.
a Kábítószer-ellenőrzési Program és a gyógyszertári regisztrációs testület megállapította, hogy az amfetamin dextro és/vagy levo izomerjeit tartalmazó metil-fenidát és egyetlen gyógyszertermék hatvan napos adagban adható ki, ha figyelmetlenség és impulzivitás-hiperaktivitási rendellenesség vagy narkolepszia miatt írják fel.
a II. és III. jegyzékben szereplő szabályozott anyagokra vonatkozó mennyiségi határértékeket az M. G. L. 94C 23. fejezet d)pontja határozza meg, amely részben a következő:
a II.vagy III. jegyzékben szereplő szabályozott anyag tekintetében egyetlen feltöltéskor harminc napnál hosszabb ideig nem lehet ilyen anyagot felírni; azzal a feltétellel azonban, hogy a dextro-amfetamin-szulfát és a metil-fenidát-hidroklorid tekintetében egyetlen feltöltéskor legfeljebb hatvan napig lehet ilyen anyagot felírni, ha az említett anyagot minimális agyi diszfunkció vagy narkolepszia kezelésére használják.
az alapszabály szándékának teljesítése céljából a DCP és az Igazgatóság megállapítja, hogy:
- a “minimális agyi diszfunkció” kifejezés figyelemhiányos/hiperaktivitási rendellenességet (ADHD) vagy más elfogadott kifejezést jelent figyelmetlenség és impulzivitás-hiperaktivitási rendellenesség
- a “dextro amfetamin-szulfát” kifejezés egyetlen entitás gyógyszerterméket jelent, amely az amfetamin dextro és/vagy levo izomerjeit és sóit tartalmazza
ezért narkolepsziában, figyelemhiányos/hiperaktivitási rendellenességben (ADHD) vagy más figyelmetlenségben és impulzivitásban szenvedő beteg-hiperaktivitás a rendellenesség most hatvan napos Adderall-ellátást kaphat (nincs követelmény, hogy a a diagnózist fel kell írni a receptre).