két lépés módosítása a ciklobenzaprin transzdermális szállításának javítása érdekében: felszabadulás a tapaszból és áthatolás a bőrön keresztül

a vizsgálat célja a ciklobenzaprin (CBZ) transzdermális szállításának javítása volt a gyógyszer-ragasztó tapaszból, amely kevesebb mellékhatást és jobb megfelelést mutatott. A CBZ bázist elkészítettük, majd differenciális pásztázó kalorimetriával (DSC) jellemeztük. A CBZ és a nyomásérzékeny ragasztó (PSA) közötti kölcsönhatást Fourier transzformációs infravörös spektroszkópiával (FT-IR) határoztuk meg. A PSA-k, a penetrációfokozók, a tapasz vastagsága és a gyógyszertartalom hatását a CBZ transzdermális bejuttatására in vitro alaposan tanulmányozták. Mind a tapaszból felszabaduló, mind a bőrön áthatoló CBZ nagyon nagy hatást mutatott a CBZ transzdermális beadására. A tapaszból felszabaduló gyógyszer százalékos aránya a tapasz vastagságának csökkenésével nőtt, így a permeációs százalék is. A stratum corneum (SC) körülbelül 57%-os rezisztenciával járult hozzá a teljes bőráteresztési rezisztenciához, a Span 20 pedig körülbelül 1,59-szeresére növelte a transzdermális áteresztést. A farmakokinetikai paramétereket az optimalizált készítmény in vivo kísérleteivel nyertük nyúl felhasználásával. Ezenkívül a CBZ tapasz in vitro bőráteresztési eredményei jól korreláltak a nyúl in vivo felszívódási eredményeivel.