Lesser bushbaby
társadalmi szervezet és viselkedés
a bushbabies életének társadalmi szerkezete ugyanolyan változatos, mint az élőhelyük, és sok faj esetében hiányosan ismert. A bushbabies társadalmi rendszereit azonban leginkább nem társas (Pullen et al. 2000). Például G. moholi aktivitási periódusának 70% – át magányosan tölti (Bearder & Doyle 1974b; Doyle & Bearder 1977). Ez azonban nem szabály, néhány g populációval. allenit az idő körülbelül felében találták meg egy vagy több fajtárssal együtt, míg ugyanazon faj más populációi nem mutatják ezt a mintát (Ambrose 2003).
a bushbabies életét a napi tevékenység kettőssége jellemzi; osztva a magányos esti és éjszakai tevékenységek között, váltakozva reggeli és nappali társadalmi összesítés, különösen az alvó helyszínen (Charles-Dominique 1972; Bearder &Martin 1980; Harcourt & Nash 1986). Az egyéneket nem gyakran látják együtt éjszaka (Harcourt & Nash 1986). Mivel az aktivitási időszak egy részét magányosan töltik, a társadalmi csoportosulásokat talán a legjobban az alvó csoport méretével lehet számszerűsíteni, amely alvó helyenként legfeljebb tíz személy magányos alvása között változhat (az irodalomból összeállított adatok Bearder 1987 & Bearder et al. 2003). Csak G. demidoff néha nem alszik egyedül, és minimális alvási csoportja két személy (Bearder et al. 2003). A G. zanzibaricus hímek otthoni tartományai csak enyhe átfedést mutatnak, mint általában az összehasonlítható korú nőknél; a nőstények azonban néha megosztják a tartományokat más, valószínűleg rokon nőstényekkel (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). A hímek minden olyan egyeddel alszanak, akinek hatótávolsága átfedi az övét, többnyire egy vagy több felnőtt nősténnyel és immatúrával éjszakánként (Harcourt & Nash 1986). Felnőtt férfi G. moholi soha nem alszik együtt (Bearder & Martin 1980). A férfi tartományok átfedését az alacsony mintaméret, a kisebb emigráló hímek toleranciája vagy a rezidens hím helyettesítésének folyamata magyarázhatja. A G. zanzibaricus felnőttek valószínűleg megvédik tartományukat (Harcourt & Nash 1986). A G. moholi nőstények tartományának szerkezete összefügg az életkorukkal, a hasonló korú nőstények kevés átfedést mutatnak, míg a valamivel nagyobb életkori különbségekkel rendelkezők nagymértékben átfedhetik egymást (Bearder & Martin 1980). Mind G. alleniben, mind G. demidovii, a nőstény tartományok átfedésben vannak egymással, a hímek tartományai pedig általában átfedik legalább egy nőstény tartományt. A G. alleni hím otthoni tartományai hatalmasak, és átfedhetik a több mint 8 különböző nőstény otthoni tartományát. A férfi tartományok vagy nem fedik egymást, vagy jelentéktelen mértékben átfedik egymást. A férfiak átfedésének kis területeit néha közös területeknek tekintik, és több hím is megoszthatja őket G. demidovii és G. alleni (Charles-Dominique 1977a).
G-ben. moholi, a hímek lineárisak, kor alapú dominancia hierarchia, csak a legmagasabb rangú hímek védik területüket. Ezek az egyének általában a legnagyobbak egy adott területen, és agonista kapcsolatot kezdeményeznek, ami gyakran az alárendelt hímek elmozdulását eredményezi. Rangtól függetlenül a felnőtt férfiak nem tolerálják egymást (Bearder & Martin 1980). Az érett G-nek két osztálya van. moholi hímek, domináns nehezebb hímek, akik gyakrabban lépnek kapcsolatba a nőstényekkel és alázatosak, nem területileg felnőtt férfiak, akik kevesebbet súlyoznak és kevésbé lépnek kapcsolatba a nőstényekkel (Bearder 1987). Javasolt, hogy a G. demidovii-ban négy felnőtt férfi osztály létezik, amelyek mindegyikének sajátosságai vannak az otthoni tartomány kiterjedésében és átfedésben vannak mind a női otthoni tartományokkal, mind a többi felnőtt férfival való kapcsolatokkal kapcsolatban (Charles-Dominique 1977a). A benyújtás bemutatásához az egyének leereszkednek a földszintre (Bearder & Doyle 1974b; Bearder & Martin 1980). Felnőtt férfi G. alleni rendkívül intoleránsak egymással szemben, és kifejezett versenyben vannak más férfiakkal (Charles-Dominique 1977).
a női G. moholi kétértelműbb társadalmi kapcsolatokat mutat, bár az agonista területi viselkedés néha megfigyelhető az otthoni tartományok határain (Bearder & Martin 1980). Affiliative kölcsönhatások G. senegalensis áll vizelet-mosás, birkózás, kergeti, játék és ápolás (Bearder & Doyle 1974b).
nőstények G-ben. a zanzibaricus általában nem vándorol ki születési tartományából, míg a hímek általában pubertáskor (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). Egyes fajokban a fiatal serdülő hímek az élet úgynevezett “vagabond” szakaszában tölthetnek időt, amelyben nomádok, és nem töltenek sok időt egy adott területen (Charles-Dominique 1977a). A kivándorlás G. moholiban mereven meg van határozva, a szaporodás előtti serdülő hím több éjszaka alatt egyirányúan, akár keletre, akár nyugatra utazik, több kilométerre a natal range-től (Bearder 1987).
fogságban az agresszió a leggyakoribb az azonos nemű tagok között, míg az affinitív viselkedés többnyire a nemek között tapasztalható G. senegalensis (Nash & Flinn 1978). A vadonban a konfrontációkat általában elkerülik, de a ritka erőszak súlyos sérülést és/vagy egy korábban domináns hím elmozdulását eredményezheti egy csavargó hím által (Charles-Dominique 1977a).
amikor G. moholi találkozik egy fajjal, amelyet orr-orr érintkezéssel és szaglással fognak üdvözölni, amelyet ápolás vagy agonista viselkedés követhet, különösen akkor, ha az egyének nem ismerik egymást (Doyle 1974).
szaporodás
a bushbabies (G. moholi) párzási rendszerét leginkább diszpergáltnak és nem szigorúan poliginusnak lehet leírni. Bizonyos hímeknek nagyobb esélyük van a párzási sikerre, mint másoknak, de a nőstények még mindig több hímmel párosodhatnak (Pullen et al. 2000). Női bushbabies mutatnak ivarzás duzzanat a nemi bőr és a hüvely zárva van minden más alkalommal eltérő ivarzás (Nash 1983; Zimmermann 1989; Lipschitz et al. 2001). Az Estrus és a párzási időszak 1-3 napig tart, a vadon élő bizonyítékok arra utalnak, hogy a nőstények nem mind egyszerre jönnek az estrusba (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Pullen et al. 2000). G. moholi kopulációk a vadonban átlagosan 9 percig tartanak, de 2-53 percig terjedhetnek. Kopuláció gyakran soros, 2-5 hosszan tartó tartók szakították pihenés és ápolás (Pullen et al. 2000). A fogságban lévő G. senegalensis közötti kopulációk hasonlóan meghosszabbodnak (LT Nash, per. kommunikáció.).
mind a vadonban, mind a fogságban a nőstények egynél több hímmel párosodhatnak egyetlen ivarzás során (Gucwinska & gucwinski 1968; Pullen et al. 2000). Ban ben G. moholi, a nagyobb hímek jobb párzási sikerrel rendelkeznek (Pullen et al. 2000). A bushbabies kopulációs testtartása dorso-ventrális, a hím hátulról megragadja a nőstény sarkát (Charles-Dominique 1977a; Lipschitz 1996b). G. demidovii egy ágból felfüggesztve kopulál, míg más fajok nem gyakorolnak felfüggesztő kopulációt (Charles-Dominique 1977a). G. moholi fogságában a tipikus párzási sorrend abból áll, hogy a hím közeledik a nőstényhez, üldözi, megragadja és felmászik (Lipschitz 1996a). Az orr-orr érintés és a nemi szervek szippantása szintén megelőzheti a kopulációt (Lipschitz 1996b). A vadonban ennek a fajnak az összes párosodását nagyon kitartó hímek kezdeményezik, a nőstények pedig általában idegenkednek párzási kísérleteiktől (Pullen et al. 2000). Fogságban azonban a nőstények néha megközelítik a hátsó negyedét egy hímnek a viselkedési ivarzás során (Lipschitz 1996b).
Több bushbaby fajnak évente két párzási és születési szezonja van a vadonban, beleértve a G. senegalensis, a G. zanzibaricus és a G. moholi, míg más hasonló méretű bushbabies (G. gallarum) valószínűleg ezt a mintát is követi (Haddow & Ellice 1964; Butler 1967; Harcourt 1986a; Pullen et al. 2000; Butynski & de Jong 2004). Egyes fajok egyes nőstényei ugyanabban az évben kétszer képesek szaporodni (Harcourt 1986a; Bearder et al. 2003). Közvetlenül a párzási időszak előtt és alatt a hímek súlya és heréik térfogata növekszik (Pullen et al. 2000).
a bushbabies között a vemhesség hossza körülbelül 111 naptól 142-ig terjedhet, kisebb fajoknál általában rövidebb vemhességi hosszúak (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Bearder & Doyle 1974a; Charles-Dominique 1977a; Izard & Simons 1986; Lipschitz 1996a; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Nekaris & Bearder 2007). Az átlagos petefészek ciklus fogságban G. moholi 38,5 nap (Lipschitz 1996b). Az ivarérettséget a bushbaby Fajok között érik el, 8 és 18 hónapos koruk között rendelkezésre álló adatokkal (Charles-Dominique 1977a; Izard & Nash 1988; Nash 1993; nekaris által összeállított adatok & Bearder 2007).
Per terhesség a legtöbb bushbaby faj, általában egy csecsemő születik, azzal a lehetőséggel, ikrek és rendkívül ritkán, hármasok (Butler 1967; Doyle et al. 1971; Riordan 1971; Nash 1983; Harcourt 1986a; Izard & Simons 1986; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Bearder et al. 2003). Számos faj van, amelyek kivételek. Az egyik a G. moholi, amelynek nagyobb az ikerintézményi aránya, mint a legtöbb más bushbabie-nak (Izard & Simons 1986; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Bearder et al. 2003). A Bushbaby anyák évente legfeljebb 4 csecsemőt szülhetnek (G. moholi) (Bearder et al. 2003). Az Estrus néha több napig látható közvetlenül a születés után, és a szülés utáni estrus alatt lehetséges a fogantatás (Doyle et al. 1969; Zimmermann 1989; Nash 2003).
szülői gondoskodás
a csecsemő születésének közeledtével a G. zanzibaricus nőstények önállóan kezdenek aludni, és elszigetelik magukat, míg mielőtt a rokonokkal alszanak (Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a). A születések fészkekben vagy fák üregeiben fordulnak elő (Bearder 1987). Az összesített, több fajra vonatkozó adatok a születési súlyt körülbelül 5-24 g (0,2-0,8 oz) (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Izard &Nash 1988; nekaris által összeállított adatok & Bearder 2007 és Zimmermann 1989 régebbi adatokhoz). A szemek születéskor nyitva vannak, a pelage mindenütt szürke és szűkös (Gucwinska & Gucwinski 1968; Charles-Dominique 1977a; Doyle 1979; Zimmermann 1989). A vastag szőr két-három hetes (Charles-Dominique 1977a).
fogságban (G. moholi), egy napos korban, a csecsemők képesek kapaszkodni egy ágon belül az első az élet több napja négy lábon járhat. Két hetes korban a csecsemők négylábúak lehetnek (Doyle 1979). A csecsemők körülbelül 4-6 hetes korukban kezdik követni anyjukat (Doyle & Bearder 1977). A játék nagyon korán kezdődik, az életkor első hetében (Doyle 1979). Fiatalkorúak között G. senegalensis, a fiatal férfiak gyakrabban játszanak, mint a nők (Nash 1993).
míg az anyák más tevékenységeket folytatnak, például a közelben táplálkoznak, a fiatalkorúak parkolnak, általában fa villákban vagy gubancokban, mozdulatlanul elrejtve a potenciális fenyegetések elől (Doyle 1974; Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a; Bearder 1987; Ambrose 2003). Néha hosszabb ideig, legfeljebb három órán keresztül parkolnak, de ha a parkolás meghosszabbodik, az anya alkalmanként meglátogatja (Doyle 1974; Doyle & Bearder 1977). Ha közvetlenül megzavarják vagy látszólag elfelejtik, a csecsemő vészjelzést bocsáthat ki, és az anya fut (Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a).
A G. senegalensis-ben, fogságban 12 hetes korig, felnőtt típusú vokalizációkat nem hallanak, a csecsemők inkább jellegzetes “zek” hívásokat produkálnak (Zimmermann 1989). G. moholi csecsemők három különböző típusú distressz vokalizációt mondanak ki, amelyeket egyre növekvő szorongási helyzetekben adnak, amelyekre az anya úgy reagál, hogy a csecsemőkhöz jön és ápolja őket (Mascagni & Doyle 1993). Veszélyes helyzetekben az anya elviszi a csecsemőt a szájába (Charles-Dominique 1977a). Fogságban a csecsemők először tíz-14 napos korban kerülnek elő a fészekdobozukból, a vadonban pedig 3 és 7 napos kor között az anya kihozza a csecsemőt a fészekből, és elkezdi parkolni (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a). A vadonban a független mozgás és feltárás körülbelül 2-3 hetes korban kezdődik (Charles-Dominique 1977a). A szilárd ételek fogyasztása egy hónapos korban kezdődik, amikor a csecsemők elkezdenek ételt lopni anyjuk szájából (Charles-Dominique 1977a). A vadonban a fiatalkorúak általában egyedül táplálkoznak (Bearder 1987).
a tipikus anyai csecsemő hordozó testtartás a szájban van, gyakran a tarkó (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Ward & Scott 1970; Doyle & Bearder 1977; Doyle 1979; Harcourt 1986a; Ambrose 2003; Bearder 2003; Nash 2003). Az anya szőréhez tapadó csecsemővel való hordozás ritka, de G. gallarumban megfigyelték (Butynski & de Jong 2004). Fogságban minden nem és korosztály türelmes a fiatalokkal, és néha játszanak, vőlegényeznek és érdeklődést mutatnak irántuk (Bearder & Doyle 1972). Félig természetes fogságban az anya és az utódok közötti ápolás gyakorisága nem változik a csecsemő öregedésével, egészen addig fennmarad, amíg a felnőtt teljesen el nem válik az anyától (Doyle et al. 1969).
fogságban mind G. moholi, mind G. a senegalensis nőstények átlagosan körülbelül 100 napig laktálnak csecsemőjük születése után, 10-14 hetes korban elválasztva (Doyle 1979; Izard 1987; Zimmermann 1989). A wild G. demidoff azonban korábban, körülbelül 45 napos korában elválasztja fiataljait (Charles-Dominique 1977a). A nőstények néha nem hozzájuk tartozó csecsemőket ápolnak, és nincsenek mélyreható különbségek a csecsemők nemei közötti érintkezésben és ápolásban (Nash 2003). Tíz hónapos korukra a hímek elérik a pubertást és kivándorolnak, és ebben az időben kezdődik a nőstények udvarlása (Charles-Dominique 1977a; Bearder 1987). Nők G-ben. moholi 200 napos kor körül kezdi megmutatni a területi viselkedést (Bearder 1987).
kommunikáció
a bushbabies vokalizációit nagyjából diszkrét típusokra osztották funkció szerint. Ezek közé tartozik a társadalmi kohézió és térköz hívások (társadalmi kapcsolat hívások), agonista hívások (fenyegetés és vészhívások), valamint a figyelem és riasztás hívások (Charles-Dominique 1977a; Zimmermann et al. 1988). A G. moholi és a G. senegalensis között úgy tűnik, hogy 14 fajta hívás közös a két faj között (Zimmermann et al. 1988). A különböző fajok azonban különböznek az általuk előállított vokalizációk teljes számában. A Bushbaby vokalizációk rendkívül változatosak, gyakran osztályoznak egymásba, és mind a belégzés, mind a kilégzés során keletkeznek (Bearder et al. 1995).
mivel a morfológiai különbségek nem mindig hasznosak a differenciáláshoz, a vokalizációkat jó módszernek tekintik a bushbaby fajok egymástól való megkülönböztetésére (Ambrose 2003). Ez különösen igaz a reklámhívásokra, amelyek gyakran egyediek a főemlősökben és a bushbabies-ben az ilyen típusú hívások a leginkább diagnosztikusak (Zimmermann et al. 1988; Zimmermann 1990; 1995). A hangos reklámhívások gyakran mélyen különböznek a többi bushbabiétől, és különböző fajok megkülönböztetésére szolgálnak (például Harcourt & Bearder 1989; Butynski et al. 1998; Wickings et al. 1998; Anderson et al. 2000; Perkin et al. 2002; Butynski & de Jong 2004; Ambrose 2006; Butynski et al. 2006). A vokalizációk és a szaglás jelölése valószínűleg a legjobb jelek, amelyek a bushbabies fajon belüli egyéni felismerésében működnek (Ambrose 2003). A vokalizációk annyira egyediek lehetnek, hogy az egyébként nem megkülönböztethető bushbabákat potenciális alfajként vagy akár teljes fajként javasolták, elsősorban a vokális szerkezet különbségei alapján (Perkin et al. 2002; Ambrose 2003). Kevésbé valószínű, hogy a bushbaby fajai megkülönböztethetők agonista, figyelem és riasztási hívások alapján (Zimmermann 1990). A hirdetési hívásokat általában az alvó helyről való megjelenéskor hallják, az alvás előtt a tevékenységi időszak végén újra találkoznak, valamint az éjszakai kapcsolat fenntartása érdekében (Bearder et al. 1995). Továbbá, reklám hívások is adható hívó roham tagjai között az azonos nemű (Bearder et al. 1995).
bár általában nem társas, G. moholi riasztási hívásokat bocsát ki, amikor ragadozókkal találkoznak, és a riasztási hívás fertőző, más bushbabies csatlakozik és jön össze, mobbing és hívás akár 30 percig a fenyegetés körül (Bearder et al. 2002).
a hívás gyakoriságát befolyásolja népsűrűség, egyes fajok többet hívnak az éjszakai aktivitási időszak során, ha több fajtárs van a közelben (Courtenay & Bearder 1989).
a vadonban a vizeletmosás olyan eszköz, amellyel G. alleni eloszlathatja a szaglási nyomokat az egész otthoni tartományban. Ebben a fajban a lábak talpát vizelettel mossák, amelyet később diszpergálnak, különösen azokon a területeken, amelyek átfedésben vannak a fajtársak otthoni tartományaival (Charles-Dominique 1977b). A vizeletmosás társadalmi nyomokat is közölhet más bushbabies – kel (Nash 1993). A fogságban lévő G. demidoffban többféle illatjelzés figyelhető meg. Ezek közé tartozik a vizeletmosás, a kézdörzsölés, a nemi szervek ültetése, az arc-/áll-dörzsölés, a mellkas dörzsölése, az anogenitális dörzsölés és a szubsztrátcsípés flehmenekkel kombinálva (Pitts 1988). A vizeletmosás azonban egyes fajokban is fokozhatja a tapadást, pl. G. moholi (Harcourt 1981).
A G-ben látható kijelzők. a demidoff magában foglalja a mindkét nemben látható védekező kijelzőket, a védekező betolakodóellenes / ragadozóellenes kijelzőket, a férfi-férfi rangsor demonstrációs kijelzőket és a domináns női önreklámokat. Továbbá azt javasoljuk, hogy a domináns hímek támadó helyzetekben adott megjelenítései fajspecifikusak lehetnek, és hasznos eszközként szolgálhatnak a bushbaby Fajok megkülönböztetésében (Pitts 1988). A vadonban az agresszív testhelyzetek abból állnak, hogy a bushbaby kiterjeszti testét és farkát, széttárja a fülét és kinyitja a száját (Charles-Dominique 1977a).
tartalom Utoljára módosítva: December 8, 2008
írta Kurt Gron. Írta: Leanne Nash.
idézze ezt az oldalt:
Gron KJ. 2008. December 8. Főemlős adatlapok: kisebb bushbaby (Galago) viselkedés . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/lesser_bushbaby/behav>. Hozzáférés: 2020. Július 21.