prionbetegségek
a szarvasmarhák szivacsos agyvelőbántalma (BSE) a szarvasmarhák nemrégiben bejelentett fertőző szivacsos agyvelőbántalma (Tse). Úgy gondolják, hogy az emberi betegség “variáns Creutzfeldt-Jakob-betegség” (vCJD) a BSE-ágens által okozott zoonózisos betegség. 1996 októberétől 2004 novemberéig 152 (valószínű) vCJD esetet jelentettek az Egyesült Királyságban, nyolcat Franciaországban, kettőt Írországban, egyet pedig Kanadában, Olaszországban és az Amerikai Egyesült Államokban. Jelenleg nem áll rendelkezésre elegendő információ ahhoz, hogy megalapozott előrejelzést lehessen tenni a vCJD-esetek jövőbeli számáról.
a vCJD átviteli útja még nem teljesen bizonyított, de általánosan elfogadott, hogy a szarvasmarha-BSE-kórokozóval szennyezett élelmiszernek való kitettség útján terjed. Az Egyesült Királyságban több mint 180 000 BSE-esetet igazoltak szarvasmarhákban 1986 és 2004 októbere között. A betegséget számos más országban is megtalálták. A BSE átvitele akkor következik be, amikor a szarvasmarhák a kórokozóval szennyezett húst és csontlisztet fogyasztanak.
Az Egyesült Királyságban és másutt intézkedéseket határoztak meg és vezettek be az emberi expozíció megelőzésére. Ezek az intézkedések magukban foglalják az állati takarmányban található hús-és csontliszt tilalmát, a levágott állatok vizsgálatát, a “magas kockázatú anyagok” szisztémás eltávolítását a hasított testekből, a gyanús és megerősített szarvasmarhafélék megsemmisítését, valamint az egyidejűleg potenciálisan kitett állatok ellenőrzését.
surlókór, egy másik állat TSE endemikus néhány juh-és kecskeállomány Európában, Ázsiában és Észak-Amerikában (esetleg máshol), kivéve néhány országban. Az emberi és állati együttélés évszázadai alatt soha nem volt bizonyított kockázat az emberekre a juhok surlókórja miatt. A közelmúltban más állati TSE-ket találtak jávorszarvasban és szarvasban (krónikus sorvadásos betegség, CWD), nyércben (fertőző nyérc encephalopathia, TME) és macskafélékben (macska szivacsos agyvelőbántalma, FSE), de eddig egyetlen emberi esetet sem kapcsoltak össze ezekkel az állatbetegségekkel.
az emberi TSE-k szórványos, családi és szerzett formában fordulnak elő. A leggyakoribb forma, a szórványos Creutzfeldt-Jakob-betegség (CJD) világszerte évente körülbelül 1 eset / millió ember halálozási aránya, és világszerte az összes CJD-eset körülbelül 85% – áért felelős. A szórványos CJD oka továbbra sem ismert. A családi Creutzfeldt-Jakob-betegség (fcjd) genetikai mutációk eredményeként öröklődik, és az esetek 10-15% – át teszi ki világszerte. A fennmaradó esetek iatrogén és variáns Creutzfeldt-Jakob betegség.
Kurut emberi TSE-ként ismerték Pápua Új-Guinea korlátozott területén, egyes törzsekben akár 2% – os előfordulási gyakorisággal. Ma már ritkán fordul elő. Nincs bizonyíték arra, hogy a kuru más mechanizmussal terjedt volna el, kivéve a rituális kannibalizmust.