Sarlósejtes tulajdonság vs. sarlósejtes betegség

világszerte emberek millióit érinti a sarlósejtes vér rendellenesség. Az Egyesült Államokban körülbelül 100 000 ember szenved sarlósejtes betegségben. Leginkább az afroamerikaiakat érinti, de a spanyol, dél-európai, Közel-keleti és ázsiai indiai háttérrel rendelkező embereket is érintheti.

Az Egyesült Államokban további 2,5 millió embernek van sarlósejt-tulajdonsága (SCT). De a sarlósejtes tulajdonság (SCT) nem ugyanaz, mint a sarlósejtes betegség (SCD).

mi a különbség a sarlósejtes tulajdonság és a sarlósejtes betegség között? Olvassa el, hogy megtudja-és ismerje meg a következő lépéseket, ha Ön vagy valaki a családjában diagnosztizálták ezeket a feltételeket.

sarlósejtes betegség

a sarlósejtes betegségben szenvedők vörösvérsejtjei félhold (vagy sarló) alakúak. Ez a rendellenes forma megnehezíti a sejtek számára az erek áthaladását. Mivel a sarlósejtek eltömítik az ereket, blokkolhatják a vér áramlását a test különböző részeire, fájdalmas epizódokat (sarlósejtes kríziseket) okozva, és növelik a fertőzés kockázatát. Ezenkívül a sarlósejtek korábban halnak meg, mint az egészséges sejtek, ami a vörösvértestek állandó hiányát okozza, más néven vérszegénységet.

az SCD-t vérvizsgálattal diagnosztizálják. A sarlósejtes betegség számos formája létezik, beleértve a sarlósejtes vérszegénységet, amely a leggyakoribb és a legsúlyosabb. Az SCD minden formája esetén a tünetek személyenként változhatnak és súlyosak lehetnek, de magukban foglalják a súlyos fájdalmat, fáradtságot, légszomjat és szédülést.

az SCD-ben szenvedő emberek nagyobb kockázatot jelentenek az olyan egészségügyi szövődményekre, mint a fertőzések, a stroke, a szemkárosodás és az akut mellkasi szindróma, amely mellkasi fájdalmat, légzési nehézséget, lázat és köhögést okoz. Fontos, hogy az emberek a feltétel dolgozni az egészségügyi szolgáltató kezelni a tüneteket.

jelenleg nincs széles körben elérhető gyógymód a sarlósejtes betegségre, de a sarlósejtes kutatási erőfeszítések folyamatban vannak, beleértve a fájdalomkezelést és a génterápiát. 2019 végén az FDA két új kezelést hagyott jóvá az állapot kezelésére.

sarlósejt-tulajdonság

ha valaki sarlósejt-tulajdonsággal (SCT) rendelkezik, ez azt jelenti, hogy egy sarlósejt-gént és egy normál gént örökölt. Az SCT-ben szenvedő emberek mind normál vörösvértestekkel, mind sarló alakú vörösvértestekkel rendelkeznek. A legtöbb SCT-ben szenvedő embernek nincs sarlósejtes betegség tünete.

mivel a sarlósejtes gén hordozói, a szülőknek 50% esélyük van arra, hogy továbbadják a gént gyermekeiknek. Ez azt jelenti, hogy a sarlósejtes tulajdonságokkal rendelkező emberek veszélyeztethetik az SCT-vel vagy SCD-vel rendelkező gyermeket.

az Egyesült Államokban., minden újszülöttet a kórház elhagyása előtt sarlósejtre szűrnek. Ha egy gyermeket SCT-vel vagy SCD-vel diagnosztizálnak, szülei genetikai tanácsadót kérhetnek. A genetikai tanácsadók segíthetnek a szülőknek abban, hogy jobban megértsék, mit jelent a gén hordozója, és milyen esélyek vannak arra, hogy SCD-vel vagy SCT-vel rendelkező gyermeket szüljenek.