ANCA Vasculite Sintomi-ANCA Vasculite Notizie

ANCA, o anti-neutrofili citoplasmatica autoanticorpo vasculite, è un gruppo di malattie autoimmuni che sono caratterizzate da infiammazione vascolare. Ci sono quattro tipi di ANCA vasculite. In tutti e quattro i tipi, gli autoanticorpi prendono di mira i globuli bianchi e li attivano per attaccarsi e distruggere i vasi sanguigni circostanti. I sintomi variano in base alla posizione del danno vascolare nel corpo.

Vasculite limitata renale

La vasculite limitata renale si riferisce alla vasculite ANCA che colpisce i vasi sanguigni solo nei reni. Questo disturbo interferisce con la normale funzionalità renale. È caratterizzato da sangue e proteine nelle urine e può portare a insufficienza renale permanente.

Poliangiite microscopica (MPA)

L’MPA è associato a vascolarizzazione infiammata in un certo numero di sistemi di organi del corpo, inclusi ma non limitati ai reni, al sistema nervoso periferico, alla pelle e ai polmoni. I sintomi più comuni dell’MPA sono l’infiammazione renale e la perdita di peso (che colpisce circa l ‘ 80% dei pazienti) e lesioni cutanee, danni ai nervi e febbri (osservati in circa il 60% dei pazienti).

I pazienti avranno vari sintomi in base a dove si trova l’infiammazione dei vasi sanguigni, ma perdita di peso, febbri, affaticamento e malessere sono lamentele comuni, generalmente chiamate lamentele “costituzionali”, in tutti i pazienti MPA. Quando i capillari respiratori sono danneggiati al punto di causare sanguinamento nelle sacche d’aria che compongono i polmoni, chiamati alveoli, i pazienti tossiscono anche sangue.

La manifestazione di MPA negli occhi, nei muscoli e nelle articolazioni può causare altre malattie legate all’infiammazione in quelle aree.

Granulomatosi con polyangiitis (GPA)

Come MPA, i pazienti con GPA possono avvertire il rigonfiamento dei vasi sanguigni in quasi tutta la parte del corpo, con le aree più comuni che sono i polmoni, i reni e le vie respiratorie (seni, naso, trachea, o orecchie). I pazienti con GPA possono anche manifestare sintomi costituzionali simili ai pazienti con MPA. L’infiammazione in parti meno comuni del corpo, come la pelle e le articolazioni, può essere facilmente confusa con altre malattie infiammatorie.

Le indicazioni di danno ai polmoni generalmente comportano tosse pesante e occasionalmente tosse con sangue. Anche i sintomi del danno renale, principalmente urine marroni e sanguinolente, sono facilmente identificati.

I sintomi del tratto respiratorio possono includere alcuni o tutti i seguenti:

• Infezioni dell’orecchio che non si risolvono entro il normale tempo di guarigione o ridotta capacità uditiva.
• Infiammazione in varie parti dell’occhio, a volte simile a un’infezione oculare rosa ricorrente, visione sfocata e dolore nella regione degli occhi.
• Peggioramento del naso che cola, dolore al naso e difficoltà a respirare attraverso il naso. Epistassi e croste nasali possono essere più comuni.
• Mancanza di respiro.

Granulomatosi eosinofila con poliangiite (EGPA)

L’EGPA è tipicamente limitata ai polmoni e alle vie respiratorie. Le persone con EGPA non diagnosticata possono manifestare sintomi simili all’asma e possibilmente polipi nasali e rinite allergica (nota anche come febbre da fieno) per molti anni prima che compaiano altri sintomi di vasculite. Le caratteristiche che si sviluppano in seguito includono formicolio, intorpidimento, dolori lancinanti e degradazione muscolare estrema nelle mani e/o nei piedi. I pazienti con EGPA possono anche condividere alcuni sintomi GPA associati a danni ai polmoni, ai reni e alla pelle.

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