Calcolatore della pressione di vapore

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Precisione: Per molte sostanze, le pressioni di vapore sono solo poco conosciute; si prevedono errori fino a pochi 10% del valore della pressione di vapore e fino a ca. 10% della temperatura soprattutto ad alte temperature. Per pressioni di vapore molto basse, gli errori possono essere molto più grandi.

Si noti che per alcune sostanze, i dati sono calcolati solo per lo stato liquido (Se, Bi, la maggior parte dei prodotti organici) o solo per lo stato solido (gas nobili Ne-Xe, metano, I).

* Densità del gas in atomi o molecole per volume, assumendo un gas monatomico a meno che la sostanza non sia data come molecola.
** Assumendo evaporazione/sublimazione nel vuoto, un coefficiente di adesione (coefficiente di alloggio) di uno (non valido per, ad esempio, grafite) e un gas monatomico (a meno che la sostanza non sia data come molecola). I risultati saranno imprecisi se c’è un’alta frazione di dimeri, trimeri, ecc. I tassi di erosione sono molto imprecisi (nessuna densità dipendente dalla temperatura) e mostrati solo per pressioni di vapore inferiori a 1 Pa.

Fonti di dati: La maggior parte dei metalli utilizza le misure da C. B. Alcock, V.P. Itkin, M. K. Horrigan, Canadian Metallurgical Quarterly, 23, 309 (1984). Quando questi dati non erano disponibili o inaffidabili (ad es. grande differenza tra la pressione di vapore della fase solida e liquida al punto di fusione), si adatta ai valori della tabella di wikipedia, il Manuale CRC di chimica e fisica (78a edizione, 1997, CRC press) e altre fonti sono state utilizzate. Si e Fe dati da P. D. Desai, J. Phys Chem Ref Dati 15, 967( 1986); Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt dati basati su J. W. Arblaster, Platinum Metals Rev. 51, 130 (2007). Dati per H2O liquido sulla base di un adattamento alla tabella ITS-90 integrato con alcuni punti fino a 1 MPa.