Ibrido (biologia)

Un liger, un ibrido tra un leone maschio e una tigre femmina.

In biologia, un ibrido è la progenie di individui di diversi gruppi tassonomici o, in un altro senso, una progenie di incroci tra popolazioni, razze o cultivar all’interno di una singola specie.

Nel primo senso del termine, un ibrido è il risultato dell’incrocio tra due animali o piante di taxa diversi, sia tra individui appartenenti a specie diverse all’interno dello stesso genere (ibridi interspecifici o incroci), sottospecie diverse all’interno della stessa specie (ibridi intraspecifici) o generi diversi (ibridi intergenerici). Sono noti ibridi estremamente rari tra individui di diverse famiglie (ibridi interfamiliari), come gli ibridi di faraona.

Esempi di tali ibridi sono un mulo, un incrocio tra un asino maschio (Equus asinus) e un cavallo femmina (Equus caballus), e un hinny, un incrocio tra un cavallo maschio e un asino femmina. Un liger è la prole di un leone maschio (Panthera leo) e una tigre femmina (Panthera tigris), mentre un tigon è la prole di una tigre maschio e un leone femmina.

Nel secondo senso del termine, spesso usato nell’allevamento di piante e animali, un ibrido deriva da incroci tra popolazioni, razze o cultivar all’interno di una singola specie o sottospecie. Nell’allevamento di piante e animali, gli ibridi vengono comunemente prodotti e selezionati perché hanno caratteristiche desiderabili che non si trovano o sono presenti in modo incoerente negli individui o nelle popolazioni madri. Tali ibridazioni sono fertili e consentono lo sviluppo di particolari piante e animali di grande valore per le persone, come una coltura più resistente alle malattie o fiori di rara bellezza.

Come regola generale, gli animali e le piante appartenenti a specie distinte non producono prole quando si incrociano tra loro, e se vengono prodotti figli vitali, generalmente sono sterili (anche se non sempre). Ad esempio, mentre diverse specie della famiglia dei cavalli possono incrociarsi, la prole come il mulo è quasi invariabilmente sterile. Il cavallo di Przewalski e il cavallo domestico sono gli unici equidi che possono incrociarsi e produrre prole fertile. (Diversi muli femminili hanno prodotto prole quando accoppiati con un cavallo di razza o asino.) Poiché i liger e i tigoni maschi sono sterili, la linea ibrida non può essere continuata anche se i liger e i tigoni femmine sono spesso fertili. Gli ibridi vegetali interspecifici a volte possono riprodursi a causa della poliploidia, come il triticale, un ibrido poliploide di grano e segale.

Tipi di ibridi

A seconda dei genitori, esistono diversi tipi di ibridi (Wricke et al. 1986):

Ibridi a croce singola. Gli ibridi a croce singola derivano dall’incrocio tra due linee di razza pura e producono una generazione F1 chiamata ibrido F1 (F1 è l’abbreviazione di Filiale 1, che significa “prima prole”). L’incrocio tra due diverse linee omozigoti produce un ibrido F1 che è eterozigote, cioè con due alleli, uno contribuito da ciascun genitore.

Ibridi a doppia croce. Gli ibridi double cross derivano dall’incrocio tra due diversi ibridi F1 (Rawlings e Cockerham 1962).

Ibridi incrociati a tre vie. Gli ibridi incrociati a tre vie derivano dall’incrocio tra un genitore che è un ibrido F1 e l’altro proviene da una linea inbred (Darbeshwar 2000).

Ibridi a tripla croce. Gli ibridi triple cross derivano dall’incrocio di due diversi ibridi cross a tre vie.

Ibridi di popolazione. Gli ibridi di popolazione derivano dall’incrocio di piante o animali in una popolazione con un’altra popolazione. Questi includono incroci tra organismi come ibridi interspecifici o incroci tra razze di differenza.

Ibridi interspecifici

Gli ibridi interspecifici derivano da un incrocio tra due specie, normalmente all’interno dello stesso genere. La prole mostra tratti e caratteristiche di entrambi i genitori. La prole di una croce interspecifica molto spesso è sterile; pertanto, la sterilità ibrida impedisce il movimento dei geni da una specie all’altra, mantenendo entrambe le specie distinte (Keeton 1980).

La sterilità è spesso attribuita al diverso numero di cromosomi che le due specie hanno, ad esempio gli asini hanno 62 cromosomi, mentre i cavalli hanno 64 cromosomi, e muli e hinnies hanno 63 cromosomi. Muli, hinnies e altri ibridi interspecifici normalmente sterili non possono produrre gameti vitali perché il cromosoma extra non può fare una coppia omologa alla meiosi, la meiosi viene interrotta e lo sperma e le uova vitali non si formano. Tuttavia, la fertilità nei muli femminili è stata riportata con un asino come padre (McBeath 1988).

Molto spesso altri meccanismi vengono utilizzati da piante e animali per mantenere l’isolamento gametico e la distinzione delle specie. Le specie hanno spesso diversi modelli di accoppiamento o di corteggiamento o comportamenti, le stagioni riproduttive possono essere distinte, e anche se si verifica l’accoppiamento, reazioni antigeniche allo sperma di altre specie impediscono la fecondazione o lo sviluppo dell’embrione.

Lo sviluppo di nuove specie dall’ibridazione è noto dalle piante, attraverso lo sviluppo della poliploidia. L’induzione di poliploidi è una tecnica comune per superare la sterilità di una specie ibrida. Triticale è l’ibrido di grano (Triticum turgidum) e segale (Secale cereale). Combina le caratteristiche ricercate dei genitori, ma gli ibridi iniziali sono sterili. Dopo la poliploidizzazione, l’ibrido diventa fertile e può quindi essere ulteriormente propagato fino a diventare triticale.

La mosca Lonicera è la prima specie animale conosciuta derivante dall’ibridazione naturale. Fino alla scoperta della mosca Lonicera, questo processo era noto per verificarsi in natura solo tra le piante.

Mentre è possibile prevedere la composizione genetica di un backcross in media, non è possibile prevedere con precisione la composizione di un particolare individuo backcrossed, a causa della segregazione casuale dei cromosomi. In una specie con due coppie di cromosomi, si prevede che un individuo attraversato due volte contenga il 12,5% del genoma di una specie (ad esempio, specie A). Tuttavia, potrebbe, in effetti, essere ancora un ibrido del 50% se i cromosomi della specie A fossero fortunati in due segregazioni successive, e incroci meiotici avvenuti vicino ai telomeri. La possibilità di questo è abbastanza alta, 1/2^(2×2)=1/16 (dove il” due volte due ” deriva da due cicli di meiosi con due cromosomi); tuttavia, questa probabilità diminuisce notevolmente con il numero cromosomico e quindi la composizione effettiva di un ibrido sarà sempre più vicina alla composizione prevista.

Gli ibridi sono spesso chiamati con il metodo portmanteau, combinando i nomi delle due specie madri. Ad esempio, uno zeedonk è un incrocio tra una zebra e un asino. Poiché i tratti della prole ibrida spesso variano a seconda di quale specie era madre e quale era padre, è tradizionale usare la specie del padre come prima metà del portmanteau. Ad esempio, un liger è un incrocio tra un leone maschio (Panthera leo) e una tigre femmina (Panthera tigris), mentre un tigon è un incrocio tra una tigre maschio e un leone femmina. Un liger è indicato scientificamente come Panthera tigris × Panthera leo.

Esempi di ibridi animali

La “Zeedonk,”una zebra/donkey ibrido

La “Liger,”il Leone/Tigre ibrido

La “Jaglion,”la Jaguar/Lion ibrido

Würdemann Heron, il grande blu/bianco airone ibrido

• Cane ibridi sono incroci tra razze diverse e sono spesso allevati selettivamente.
• L’iguana ibrida è un ibrido a croce singola, risultato di consanguineità naturale da iguana marina maschile e iguana terrestre femminile dalla fine degli anni 2000.
• Ibridi equidi
  • Mulo, una croce di cavallo femmina e un asino maschio.
  • Hinny, un incrocio tra un asino femmina e un cavallo maschio. Mulo e hinny sono esempi di ibridi reciproci.
  • Zebroidi
    • Zeedonk o zonkey, una zebra / asino croce.
    • Zorse, una zebra / cavallo croce
    • Zony o zetland, una zebra / pony croce (“zony” è un termine generico; “zetland” è specificamente un ibrido della razza pony Shetland con una zebra)
• Ibridi bovidi
  • Dzo, zo o yakow; un incrocio tra una mucca / toro domestico e uno yak.
  • Beefalo, una croce di un bisonte americano e una mucca domestica. Questa è una razza fertile; questo insieme a prove genetiche ha causato loro di essere recentemente riclassificati nello stesso genere, Bos.
  • Zubron, un ibrido tra wisent (bisonte europeo) e mucca domestica.
• Ibridi ovini-caprini, come il Toast del Botswana.
• Gli ibridi ursidi, come l’ibrido grizzly-orso polare, si verificano tra orsi neri, orsi bruni, Kodiak e orsi polari.
• Ibridi felidi
  • I gatti Savannah sono l’incrocio ibrido tra un gatto serval africano e un gatto domestico
  • Un ibrido tra una tigre del Bengala e una tigre siberiana è un esempio di ibrido intra-specifico.
  • Ligers e tigons (incroci tra un leone e una tigre) e altri ibridi “Panthera” come il Lijagulep. Sono note varie altre croci di gatti selvatici che coinvolgono la lince, il bobcat, il leopardo, il serval e così via.
  • Gatto del Bengala, un incrocio tra il gatto leopardo asiatico e il gatto domestico, uno dei tanti ibridi tra il gatto domestico e le specie di gatto selvatico. Il gatto domestico, il gatto selvatico africano e il gatto selvatico europeo possono essere considerati popolazioni varianti della stessa specie (Felis silvestris), rendendo tali incroci non ibridi.
• Ibridi canidi fertili si verificano tra coyote, lupi, dingo, sciacalli e cani domestici.
• Sono stati riconosciuti ibridi tra rinoceronti neri e rinoceronti bianchi.
• Ibridi tra gufi maculati e gufi barrati
• Cama, un incrocio tra un cammello e un lama, anche un ibrido intergenerico.
• Wolphin, un incrocio fertile ma molto raro tra una falsa orca e un delfino tursiope.
• Un incrocio fertile tra un serpente re albino e un serpente di mais albino.
• L’airone di Wurdmann, una croce dell’airone bianco e del grande airone blu.
• Allo zoo di Chester nel Regno Unito, un incrocio tra elefante africano (maschio) e elefante asiatico (femmina). Il vitello maschio si chiamava Motty. Morì di infezione intestinale dopo dodici giorni.
• Gli allevatori di uccelli di Cagebird talvolta allevano ibridi tra specie di fringuelli, come il cardellino x il canarino. Questi uccelli sono conosciuti come muli.
• Ibridi di uccelli da gioco, ibridi tra uccelli da gioco e uccelli domestici, compresi polli, faraone e peafowl, ibridi interfamiliari.
• Sono noti anche numerosi ibridi di ara.
• Aquilone rosso x aquilone nero: Cinque allevati involontariamente in un centro di falconeria in Inghilterra. (È stato riferito che l’aquilone nero (il maschio) ha rifiutato gli aquiloni neri femminili ma si è accoppiato con due aquiloni rossi femminili.)
• L’ibridazione tra il coccodrillo cubano endemico (Crocodilus rhombifer) e il coccodrillo americano ampiamente distribuito (Crocodilus acutus) sta causando problemi di conservazione per la prima specie come una minaccia per l’integrità genetica.
• Cichlid pappagallo sangue, che è probabilmente creato incrociando un severum oro e un Midas cichlid o red devil cichlid

Ibridi non devono essere confusi con chimere, come la chimera tra pecore e capre noto come il geep.

Ibridi interspecifici più ampi possono essere realizzati tramite fecondazione in vitro o ibridazione somatica; comunque le celle risultanti non sono capaci di svilupparsi in un organismo pieno. Un esempio di linee cellulari ibride interspecifiche sono le cellule humster (hamster x human).

Piante ibride

Le specie vegetali si ibridano più facilmente delle specie animali e gli ibridi risultanti sono più spesso ibridi fertili e possono riprodursi. Esistono ancora ibridi sterili ed eliminazione ibrida selettiva in cui la prole è meno in grado di sopravvivere e quindi viene eliminata prima che possano riprodursi. La sterilità in un ibrido è spesso il risultato del numero di cromosomi; se i genitori hanno un numero di coppie cromosomiche diverso, la prole avrà un numero dispari di cromosomi, lasciandoli incapaci di produrre gameti cromosomicamente bilanciati. Ad esempio, se un ibrido ha ricevuto 10 cromosomi da un genitore e 12 da un altro genitore, i cromosomi non sarebbero bilanciati per la meiosi. Un certo numero di specie vegetali, tuttavia, sono il risultato di ibridazione e poliploidia, dove un organismo ha più di due serie omologhe di cromosomi. Ad esempio, se la pianta avesse due serie di cromosomi da entrambi i genitori, dandogli quattro serie di cromosomi, sarebbe bilanciata per la meiosi.

Molte specie di piante si incrociano facilmente impollinando e producendo semi vitali, con la distinzione tra ogni specie spesso mantenuta dall’isolamento geografico o dalle differenze nel periodo di fioritura. Gli animali, essendo più mobili, hanno sviluppato complessi comportamenti di accoppiamento che mantengono il confine delle specie e quando si verificano ibridi, la selezione naturale tende a estirparli dalla popolazione poiché questi ibridi generalmente non riescono a trovare compagni che li accetteranno o sono meno adattati e adatti alla sopravvivenza nei loro habitat.

Poiché le piante si ibridano frequentemente senza molto lavoro, sono spesso create dagli esseri umani per produrre piante migliorate. Questi miglioramenti possono includere la produzione di semi, frutti o altre parti di piante più o migliorate per il consumo, o per rendere una pianta più invernale o resistente al calore, o per migliorare la sua crescita e/o l’aspetto per l’uso in orticoltura. Molto lavoro ora sta facendo con gli ibridi per produrre le piante più resistenti di malattia per sia le colture agricole che orticole. In molti gruppi di piante, l’ibridazione è stata utilizzata per produrre fiori più grandi e più vistosi e nuovi colori floreali.

Molti generi e specie vegetali hanno le loro origini nella poliploidia. Gli autopoliploidi sono poliploidi con cromosomi derivati da una singola specie. L’autopoliploidia deriva dall’improvvisa moltiplicazione del numero di cromosomi in popolazioni normali tipiche causate dalla separazione non riuscita dei cromosomi durante la meiosi. Tetraploidi, o piante con quattro serie di cromosomi, sono comuni in un certo numero di diversi gruppi di piante, e nel tempo queste piante possono differenziarsi in specie distinte dalla normale linea diploide. In Oenothera lamarchiana, la specie diploide ha 14 cromosomi. Questa specie ha dato spontaneamente origine a piante con 28 cromosomi a cui è stato dato il nome di Oenthera gigas. Tetraploids può svilupparsi in una popolazione riproduttiva entro il diploide popolazione e quando gli ibridi sono formate con diploide popolazione, la prole risultante tendono ad essere sterile triploids, così efficacemente fermare la mescolanza di geni tra i due gruppi di piante (a meno che il diploidi, in rari casi, produrre non viene ridotto gameti)

un’Altra forma di poliploidia, chiamato allopolyploidy, si verifica quando due specie diverse accoppiarsi e produrre ibridi. Gli allopoliploidi sono poliploidi con cromosomi derivati da specie diverse. Di solito il numero cromosomico tipico è raddoppiato nelle specie allopoliploidi di successo. Con quattro serie di cromosomi, i genotipi possono risolvere per formare un set diploide completo dalla specie genitore; così, possono produrre prole fertile che può accoppiarsi e riprodursi con l’altro, ma non può back-croce con la specie genitore. Triticale è un esempio di un allopoliploide, con sei set cromosomici, quattro da grano (Triticum turgidum) e due da segale (Secale cereale). L’allopoliploidia nelle piante spesso dà loro una condizione chiamata vigore ibrido o vantaggio eterozigote, con conseguente crescita di piante più grandi e più forti rispetto a una delle due specie madri. Gli allopoliploidi sono spesso in crescita più aggressiva e possono essere invasori di nuovi habitat.

La poliploidia può essere un attributo attraente in alcuni frutti. Banane e anguria senza semi, per esempio, sono intenzionalmente allevati per essere triploide, in modo che non produrranno semi. Molti ibridi sono creati dagli esseri umani, ma ibridi naturali si verificano pure. Gli allevatori di piante fanno uso di una serie di tecniche per produrre ibridi, tra cui l’allevamento di linea e la formazione di ibridi complessi.

Alcuni ibridi vegetali includono:

• Leyland cypress, ibrido tra Monterey cypress e Nootka cypress.
• Ibrido di limequat, lime e kumquat.
• Loganberry, un ibrido tra lampone e mora.
• London Plane, un ibrido tra Plantanus orientalis Oriental plane e Platanus occidentalis American plane (sicomoro americano), formando così
• Peppermint, un ibrido tra menta verde e menta d’acqua.
• Tangelo, un ibrido di un mandarino e un pomelo o un pompelmo, che potrebbe essere stato sviluppato in Asia circa 3.500 anni fa.
• Triticale, un ibrido grano-segale.
• Grano; la maggior parte delle razze di grano moderne e antiche sono esse stesse ibridi.

Alcuni ibridi naturali sono:

• White flag iris, un ibrido sterile che si diffonde per divisione dei rizomi
• Enotera, un fiore che fu oggetto di famosi esperimenti di Hugo de Vries sulla poliploidia e la diploidia.

Alcuni ibridi orticoli:

• Dianthus ×allwoodii, è un ibrido tra Dianthus caryophyllus × Dianthus plumarius. Questo è un “ibrido interspecifico” o ibrido tra due specie nello stesso genere.
• ×Heucherella tiarelloides, o Heuchera sanguinea × Tiarella cordifolia è un “ibrido intergenerico” un ibrido tra individui in due generi diversi.
• Quercus x warei (Quercus robur x Quercus bicolor) Kindred Spirit Hybrid Oak

Ibridi in natura

L’ibridazione tra due specie strettamente correlate è ben nota in natura. Molte zone ibride sono state identificate dove gli intervalli di due specie si incontrano e dove gli ibridi sono continuamente prodotti in gran numero. Ad esempio, lo spostamento della zona ibrida tra chickadees a cappuccio nero e chickadees Carolina nel sud-est della Pennsylvania, misurato dai marcatori del DNA, è stato studiato e correlato a possibili fattori ambientali, come il riscaldamento globale (Curry 2005).

In alcune specie, l’ibridazione svolge un ruolo importante nella biologia evolutiva. Mentre la maggior parte degli ibridi sono svantaggiati a causa dell’incompatibilità genetica, il più forte sopravvive, indipendentemente dai confini delle specie. Possono avere una combinazione benefica di tratti che consente loro di sfruttare nuovi habitat o di avere successo in un habitat marginale in cui le due specie progenitrici sono svantaggiate. Questo è stato visto in esperimenti su specie di girasole. A differenza della mutazione, che colpisce un solo gene, l’ibridazione crea molteplici variazioni tra geni o combinazioni di geni contemporaneamente. Gli ibridi di successo potrebbero evolvere in nuove specie entro 50-60 generazioni. Questo porta alcuni scienziati a ipotizzare che la vita sia un continuum genetico piuttosto che una serie di specie autonome.

Dove ci sono due specie strettamente correlate che vivono nella stessa area, meno di 1 individuo su 1000 è probabile che siano ibridi perché gli animali raramente scelgono un compagno da una specie diversa (altrimenti i confini delle specie si romperebbero completamente).

Alcune specie di farfalle Heliconius mostrano un drammatico polimorfismo geografico dei loro modelli di ali, che fungono da segnali aposematici che annunciano la loro inattuabilità ai potenziali predatori. Dove le razze geografiche dall’aspetto diverso si attestano, gli ibridi inter-razziali sono comuni, sani e fertili. Gli ibridi di Heliconius possono riprodursi con altri individui ibridi e con individui di entrambe le razze parentali. Questi backcross ibridi sono svantaggiati dalla selezione naturale perché mancano della colorazione di avvertimento della forma genitoriale e non sono quindi evitati dai predatori.

Un caso simile nei mammiferi è il cervo ibrido coda bianca / mulo. Gli ibridi non ereditano la strategia di fuga di entrambi i genitori. Bianco-coda di cervo dash, mentre mulo cervo legato. Gli ibridi sono prede più facili della specie madre.

Negli uccelli, gli ibridi di fringuelli sani delle Galapagos sono relativamente comuni, ma i loro becchi sono di forma intermedia e strumenti di alimentazione meno efficienti rispetto ai becchi specializzati delle specie parentali, quindi perdono nella competizione per il cibo. Dopo una grande tempesta nel 1983, l’habitat locale è cambiato in modo che nuovi tipi di piante hanno cominciato a fiorire, e in questo habitat cambiato, gli ibridi hanno avuto un vantaggio rispetto agli uccelli con becchi specializzati—dimostrando il ruolo dell’ibridazione nello sfruttamento di nuove nicchie ecologiche. Se il cambiamento delle condizioni ambientali è permanente, o è abbastanza radicale che la specie parentale non può sopravvivere, gli ibridi diventano la forma dominante. Altrimenti, le specie parentali si ristabiliranno quando il cambiamento ambientale sarà invertito e gli ibridi rimarranno in minoranza.

Ibridi naturali possono verificarsi quando una specie viene introdotta in un nuovo habitat. In Gran Bretagna, c’è ibridazione di cervi rossi europei nativi e ha introdotto cervi sika cinesi. Gli ambientalisti vogliono proteggere il cervo rosso, ma l’evoluzione favorisce i geni del cervo Sika. C’è una situazione simile con anatre dalla testa bianca e anatre rubiconde.

Espressione dei tratti parentali negli ibridi

Quando due tipi distinti di organismi si riproducono tra loro, gli ibridi risultanti hanno tipicamente tratti intermedi (ad esempio, un genitore ha fiori rossi, l’altro ha fiori bianchi e l’ibrido, rosa) (McCarthy 2006). Comunemente, gli ibridi combinano anche tratti visti solo separatamente in un genitore o nell’altro (ad esempio, un ibrido di uccello potrebbe combinare la testa gialla di un genitore con il ventre arancione dell’altro) (McCarthy 2006). La maggior parte delle caratteristiche del tipico ibrido sono di uno di questi due tipi, e quindi, in senso stretto, non sono davvero nuove. Tuttavia, un tratto intermedio differisce da quelli visti nei genitori (ad esempio, i fiori rosa dell’ibrido intermedio appena menzionato non sono visti in nessuno dei suoi genitori). Allo stesso modo, i tratti combinati sono nuovi se visti come una combinazione.

In un ibrido, qualsiasi tratto che non rientra nell’intervallo di variazione parentale è definito eterotico. Gli ibridi eterotici hanno nuovi tratti; cioè, non sono intermedi. L’eterosi positiva produce ibridi più robusti-potrebbero essere più forti o più grandi—mentre il termine eterosi negativa si riferisce a ibridi più deboli o più piccoli (McCarthy 2006). L’eterosi è comune sia negli ibridi animali che vegetali. Ad esempio, gli ibridi tra un leone maschio e una tigre (tigre femmina), cioè liger, sono molto più grandi di uno dei due progenitori, mentre un tigon (leonessa × tigre maschio) è più piccolo. Anche gli ibridi tra il fagiano comune (Phasianus colchicus) e il gallone domestico (Gallus gallus) sono più grandi di uno dei loro genitori, così come quelli prodotti tra il fagiano comune e il fagiano dorato di gallina (Chrysolophus pictus) (Darwin 1868). Gli speroni sono assenti negli ibridi del tipo precedente, sebbene presenti in entrambi i genitori (Spicer 1854).

Quando le popolazioni si ibridano, spesso gli ibridi di prima generazione (F1) sono molto uniformi. In genere, tuttavia, i singoli membri delle generazioni ibride successive sono piuttosto variabili. Alti livelli di variabilità in una popolazione naturale, quindi, sono indicativi di ibridazione. I ricercatori usano questo fatto per accertare se una popolazione è di origine ibrida. Poiché tale variabilità si verifica generalmente solo nelle generazioni ibride successive, l’esistenza di ibridi variabili è anche un’indicazione che gli ibridi in questione sono fertili.

Miscelazione ed estinzione genetica

Gli ecotipi sviluppati a livello regionale possono essere minacciati di estinzione quando vengono introdotti nuovi alleli o geni che alterano tale ecotipo. Questo è talvolta chiamato miscelazione genetica (Mooney e Cleland 2001). L’ibridazione e l’introgressione di nuovo materiale genetico possono portare alla sostituzione di genotipi locali se gli ibridi sono più in forma e hanno vantaggi riproduttivi rispetto all’ecotipo o alla specie indigena. Questi eventi di ibridazione possono derivare dall’introduzione di genotipi non nativi da parte dell’uomo o attraverso la modifica dell’habitat, portando in contatto specie precedentemente isolate. La miscelazione genetica può essere particolarmente dannosa per le specie rare in habitat isolati, in ultima analisi, influenzando la popolazione a tal punto che nessuna delle popolazioni originariamente geneticamente distinte rimane (Rhymer e Simberloff 1996; Potts et al. 2001).

Effetto sulla biodiversità e sulla sicurezza alimentare

In agricoltura e zootecnia, l’uso della rivoluzione verde dell’ibridazione convenzionale ha aumentato le rese allevando “varietà ad alto rendimento.”La sostituzione di razze autoctone locali, aggravata da impollinazione incrociata involontaria e incroci (miscelazione genetica), ha ridotto il pool genetico di varie razze selvatiche e indigene con conseguente perdita di diversità genetica (Sharma). Poiché le razze indigene sono spesso meglio adattate agli estremi locali del clima e hanno immunità ai patogeni locali, ciò rappresenta una significativa erosione genetica del pool genico per la riproduzione futura. Le nuove varietà geneticamente modificate (GE) sono un problema per la biodiversità locale. Alcune di queste piante contengono geni designer che difficilmente si evolveranno in natura, anche con l’ibridazione convenzionale (Pollan 2001; Ellstrand 2003). Questi possono passare nella popolazione selvatica con conseguenze imprevedibili e possono essere dannosi per il successo dei futuri programmi di riproduzione.

Fattori limitanti

Esistono numerose condizioni che limitano il successo dell’ibridazione. La più ovvia è la grande diversità genetica tra la maggior parte delle specie. Ma negli animali e nelle piante che sono più strettamente correlati, le barriere di ibridazione includono differenze morfologiche, tempi diversi di fertilità, comportamenti e segnali di accoppiamento, rigetto fisiologico delle cellule spermatiche o l’embrione in via di sviluppo.

Nelle piante, le barriere all’ibridazione includono differenze di periodo di fioritura, diversi vettori impollinatori, inibizione della crescita del tubo pollinico, sterilità somatoplastica, sterilità maschile citoplasmatico-genica e differenze strutturali dei cromosomi (Hermsen e Ramanna 1976).

• Curry, R. L. 2005. Ibridazione in chickadees: Molto da imparare dagli uccelli familiari. L’Auk 122 (3): 747-758.
• Darbeshwar, R. 2000. Allevamento vegetale: Analisi e sfruttamento della variazione. Pangbourne, Regno Unito: Alpha Science International. ISBN 1842650068.
• Darwin, C. 1868. Variazione di animali e piante sotto addomesticamento, New York, D. Appleton e Co.
• Ellstrand, N. C. 2003. Relazioni pericolose? Quando le piante coltivate si accoppiano con i loro parenti selvatici. Johns Hopkins University Press. ISBN 080187405x.
• Hermsen, J. G. T. e M. S. Ramanna. 1976. Barriere all’ibridazione di Solanum bulbocastanumDun. e S. VerrucosumSchlechtd. e ibridazione strutturale nei loro impianti F1. Euphytica 25 (1): 1-10. Url consultato il 10 ottobre 2008.
• Keeton, W. T. 1980. Scienze Biologiche. New York: Norton. ISBN 0393950212.
• McCarthy, E. M. 2006. Manuale di ibridi aviari del mondo. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0195183231.
• Mooney, H. A. e E. E. Cleland. 2001. L’impatto evolutivo delle specie invasive. Proc Natl Acad Sci U S A. 98 (10): 5446-5451. Url consultato il 10 ottobre 2008.
• Pollan, M. 2001. L’anno in idee, A-Z. Inquinamento genetico. New York Times 9 dicembre 2001. Url consultato il 10 ottobre 2008.il suo nome deriva dal latino “Potts”, “B. M.”, “R. C. Barbour” e “A. B. Hingston”. 2001. Inquinamento genetico da silvicoltura agricola utilizzando specie di eucalipto e ibridi. A report for the RIRDC/L & WA / FWPRDC; Joint Venture Agroforestry Program; RIRDC Publication No 01/114; RIRDC Project no CPF-3A; ISBN 0642583366; Australian Government, Rural Industrial Research and Development Corporation. Url consultato il 10 ottobre 2008.
• Rawlings, J. O., e C. C. Cockerham. 1962. Analisi di popolazioni ibride double cross. Biometria 18 (2): 229-244.
• Rhymer, J. M., e D. Simberloff. 1996. Estinzione per ibridazione e introgressione. Revisione annuale di ecologia e sistematica 27: 83-109. Url consultato il 10 ottobre 2008.In questo caso, il nome è stato usato per indicare il nome della città. 1988. Un mulo fertile e hinny in Cina. Genet delle cellule citogenete. 47(3):134-9. Url consultato il 10 ottobre 2008.
• Stokes, D., C. Morgan, C. O’Neill e I. Bancroft. 2007. Valutare l’utilità di Arabidopsis thaliana come modello per comprendere l’eterosi nelle colture ibride. Euphytica 156(1-2): 157-171.
• Sharma, D. n.d. Inquinamento genetico: Il grande scandalo genetico. Bollettino 28. Url consultato il 10 ottobre 2008.
• Spicer, J. W. G. 1854. Nota sugli uccelli gallinacei ibridi. Zoologo 12: 4294-4296.
• Wricke, G., e E. Weber. 1986. Genetica quantitativa e selezione nell’allevamento vegetale. Berlino: W. de Gruyter. ISBN 0899251439.

Tutti i link recuperati 20 gennaio 2018.

• Mammiferi ibridi
• Ibridi di uccelli domestici
• Ibridazione negli animali: rivoluzione evolutiva: due specie diventano una, dice lo studio (nationalgeographic.com)