L’anatomia di organi linfoidi periferici, con particolare enfasi sulle cellule accessorio: luce-microscopica di immunocitochimica studi di mouse milza, linfonodi e Peyer patch

l’Antigene, linfociti e cellule accessorio interagire all’interno di organi linfoidi periferici per generare l’immunità. Sono stati studiati due tipi di cellule per la funzione accessoria in coltura: fagociti mononucleati e cellule dendritiche nonfagocitiche ricche di Ia. Gli anticorpi monoclonali che sono stati utilizzati per studiare macrofagi murini isolati (M phi) e cellule dendritiche (DC) includono alfa-macrofagi (F4/80, M1/70), alfa-cellule dendritiche (33D1), recettore alfa-Fc (2.4G2) e alfa-Ia (B21-2) reagenti. In questo documento, gli anticorpi sono stati utilizzati per macchiare le cellule accessorie in sezioni criostato di milza di topo, linfonodo, e patch di Peyer. Ogni organo è noto per contenere subregioni che sono ricchi di macrofagi, cellule B o cellule T. Abbiamo scoperto che le cellule accessorie in ogni sottoregione avevano un fenotipo diverso. 1) Regioni ricche di macrofagi: i macrofagi che rivestivano il sito di consegna dell’antigene (zona marginale della milza, intorno ai linfatici afferenti del nodo e sotto l’epitelio del cerotto di Peyer) erano colorati con M1/70 ma non con F4/80. F4 / 80 era abbondante sui macrofagi in altri siti: polpa rossa della milza, midollo del nodo e intorno ai linfatici efferenti del cerotto di Peyer. 2) Follicoli ricchi di linfociti B: Le cellule dendritiche follicolari, che trattengono i complessi immuni extracellulari, sono concentrate sull’aspetto esterno del centro germinale. Questa regione ha macchiato fortemente con l’anticorpo 2. 4G2 del ricevitore di alfa-Fc, ma non con M1/70, F4/80, o 33D1. 3) Aree T: Le cellule interdigitanti delle aree T sono state collegate a cellule dendritiche isolate. Le cellule irregolari ricche di Ia sono state distribuite uniformemente nelle aree T di ciascun organo. Tuttavia, la colorazione con 33D1 non è stata rilevata ed è stata limitata ai fuochi delle cellule nonphagocytic alla giunzione della polpa rossa/bianca della milza. F4 / 80, M1 / 70 o 2.Anche 4G2 non ha macchiato l’area T, ad eccezione della regione vicina alle arterie centrali spleniche. Pertanto i principali marcatori di superficie e le posizioni delle cellule accessorie candidate negli organi linfoidi murini sono macrofagi M1/70+ nel sito di ingresso dell’antigene; Macrofagi F4/80+ intorno alle regioni di efflusso linfocitario; cellule dendritiche del centro germinale, che possono essere ricche di 2.4G2; e cellule interdigitanti ricche di Ia nell’area T.