Lesser bushbaby

ORGANIZZAZIONE SOCIALE E COMPORTAMENTO

il tessuto sociale della vita dei bushbabies è vario quanto i loro habitat e per molte specie, incompletamente conosciute. Tuttavia, i sistemi sociali dei bushbabies sono meglio descritti come non gregari (Pullen et al. 2000). Ad esempio, G. moholi trascorre il 70% del suo periodo di attività solitario (Bearder & Doyle 1974b; Doyle & Bearder 1977). Questa non è una regola tuttavia, con alcune popolazioni di G. alleni essendo trovato circa la metà del tempo in associazione con uno o più conspecifici, mentre altre popolazioni della stessa specie non mostrano questo modello (Ambrose 2003).

La vita di galagoni sono caratterizzati da una dicotomia dell’attività quotidiana; diviso tra la serata solitaria e attività notturne con alternanza di mattina e di giorno e di aggregazione sociale, in particolare a dormire sito (Charles-Dominique 1972; Bearder& Martin 1980; Harcourt & Nash 1986). Gli individui non sono spesso visti insieme di notte (Harcourt& Nash 1986). Poiché parte del periodo di attività è trascorso solitario, i raggruppamenti sociali sono forse meglio quantificati attraverso la dimensione del gruppo addormentato, che può variare tra il sonno solitario fino a dieci individui per sito addormentato (dati compilati dalla letteratura di Bearder 1987 & Bearder et al. 2003). Solo G. demidoff a volte non dorme da solo e ha una dimensione minima del gruppo addormentato di due individui (Bearder et al. 2003). Gli intervalli di casa nei maschi di G. zanzibaricus mostrano solo una leggera sovrapposizione, come è per lo più il caso nelle femmine di età paragonabile; tuttavia le femmine a volte condividono intervalli con altre femmine che sono probabilmente parenti (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). I maschi dormiranno con ogni individuo il cui intervallo si sovrappone al suo, per lo più una o più femmine adulte e immature per notte (Harcourt & Nash 1986). Maschio adulto G. moholi non dorme mai insieme (Bearder & Martin 1980). La sovrapposizione negli intervalli maschili potrebbe essere spiegata dalla bassa dimensione del campione, dalla tolleranza dei maschi emigranti più piccoli o dal processo di sostituzione di un maschio residente. Gli adulti di G. zanzibaricus probabilmente difendono i loro areali (Harcourt& Nash 1986). La struttura della gamma delle femmine di G. moholi è correlata alla loro età, con femmine di età simile che mostrano una piccola sovrapposizione di gamma mentre quelle con differenze di età leggermente maggiori possono sovrapporsi ampiamente (Bearder & Martin 1980). In entrambi G. alleni e G. demidovii, gamme femminili variano nella loro sovrapposizione tra loro e le gamme di maschi di solito si sovrappongono almeno una gamma femminile. G. alleni maschio home ranges sono vasti e possono sovrapporsi gli intervalli di casa di più di 8 femmine diverse. Le gamme maschili non si sovrappongono o si sovrappongono in misura insignificante. Piccole aree di sovrapposizione maschile sono talvolta considerate aree comuni, e possono essere condivise da diversi maschi in G. demidovii e G. alleni (Charles-Dominique 1977a).

In G. moholi, i maschi mostrano una gerarchia di dominanza lineare, basata sull’età, con solo i maschi di rango più alto che difendono i loro territori. Tali individui sono di solito alcuni dei più grandi presenti in una determinata area e iniziano il contatto agonistico, spesso con conseguente spostamento dei maschi subordinati. Indipendentemente dal grado, i maschi adulti non sono tolleranti l’uno con l’altro (Bearder & Martin 1980). Ci sono due classi di maturo G. maschi moholi, maschi dominanti più pesanti che interagiscono con le femmine più spesso e maschi adulti sottomessi e non territoriali che pesano meno e interagiscono con le femmine meno (Bearder 1987). Si suggerisce che ci siano quattro classi di maschi adulti in G. demidovii, ognuna con particolarità di estensione e sovrapposizione dell’intervallo domestico relative ai contatti con entrambi gli intervalli domestici femminili e con altri maschi adulti (Charles-Dominique 1977a). Per mostrare la sottomissione, gli individui scendono al livello del suolo (Bearder & Doyle 1974b; Bearder& Martin 1980). Maschio adulto G. gli alleni sono estremamente intolleranti l’uno dell’altro e sono in forte competizione con gli altri maschi (Charles-Dominique 1977).

La femmina G. moholi mostra relazioni sociali più ambigue, sebbene il comportamento territoriale agonistico sia talvolta visto ai confini degli intervalli di casa (Bearder& Martin 1980). Le interazioni affiliative in G. senegalensis consistono in lavaggio delle urine, grappling, chasing, play e grooming (Bearder & Doyle 1974b).

Femmine in G. zanzibaricus tendono a non emigrare dal loro areale natale mentre i maschi lo fanno, di solito durante la pubertà (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). In alcune specie, i giovani maschi pubescenti possono trascorrere del tempo in una cosiddetta fase “vagabonda” della vita, in cui sono nomadi e non trascorrono molto tempo in una determinata area (Charles-Dominique 1977a). L’emigrazione in G. moholi è rigidamente definita, con il maschio pubescente pre-riproduttivo che viaggia unidirezionalmente verso est o verso ovest per diverse notti, finendo per diversi chilometri dalla catena del natal (Bearder 1987).

In cattività, l’aggressività è più comune tra membri dello stesso sesso, mentre i comportamenti affinitivi sono per lo più osservati tra i sessi in G. senegalensis (Nash& Flinn 1978). In natura, gli scontri sono solitamente evitati, ma la violenza rara può causare gravi lesioni e/o lo spostamento di un maschio precedentemente dominante da un maschio vagabondo (Charles-Dominique 1977a).

Quando G. moholi incontra un conspecifico che si saluteranno l’un l’altro con contatto naso a naso e odore, che può essere seguito da toelettatura o comportamento agonistico, specialmente quando gli individui non hanno familiarità l’uno con l’altro (Doyle 1974).

RIPRODUZIONE

Il sistema di accoppiamento dei bushbabies (G. moholi) è meglio descritto come disperso e non strettamente poliginico. Alcuni maschi hanno una migliore possibilità di successo di accoppiamento rispetto ad altri, ma le femmine possono ancora accoppiarsi con più di un maschio (Pullen et al. 2000). Bushbabies femminili mostrano estro gonfiore della pelle del sesso e la vagina è chiusa in tutti gli altri momenti diversi da estro (Nash 1983; Zimmermann 1989; Lipschitz et al. 2001). L’estro e il periodo di accoppiamento dura 1-3 giorni con alcune prove in natura che suggeriscono che le femmine non entrano tutte in estro allo stesso tempo (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Pullen et al. 2000). Le copulazioni di G. moholi in natura durano in media 9 minuti, ma possono variare da 2 a 53 minuti. La copulazione è spesso seriale, con 2-5 montature prolungate punteggiate da riposo e toelettatura (Pullen et al. 2000). Le copulazioni tra G. senegalensis in cattività sono similmente prolungate (LT Nash, per. comunicazioni.).

In entrambi i selvatici e in cattività, le femmine possono accoppiarsi con più di un maschio durante una singola estro (Gucwinska & Gucwinski 1968; Pullen et al. 2000). In G. moholi, i maschi più grandi hanno un migliore successo di accoppiamento (Pullen et al. 2000). La postura di copulazione dei bushbabies è dorso-ventrale, con il maschio che afferra i talloni della femmina da dietro (Charles-Dominique 1977a; Lipschitz 1996b). G. demidovii copula mentre è sospeso da un ramo, mentre altre specie non praticano la copulazione sospensiva (Charles-Dominique 1977a). La tipica sequenza di accoppiamento in cattività di G. moholi consiste nel maschio che si avvicina alla femmina, inseguendola, afferrandola e montandola (Lipschitz 1996a). Il contatto naso-naso e l’annusamento genitale possono anche precedere la copulazione (Lipschitz 1996b). In natura, tutti gli accoppiamenti in questa specie sono iniziati da maschi molto persistenti e le femmine sono generalmente contrari ai loro tentativi di accoppiamento (Pullen et al. 2000). In cattività tuttavia, le femmine a volte si avvicinano presentare i suoi quarti posteriori ad un maschio durante l’estro comportamentale (Lipschitz 1996b).

Diverse specie di bushbaby hanno due stagioni di accoppiamento e nascita all’anno in natura, tra cui G. senegalensis, G. zanzibaricus e G. moholi, mentre altri bushbabies di dimensioni comparabili (G. gallarum) probabilmente seguono questo schema (Haddow& Ellice 1964; Butler 1967; Harcourt 1986a; Pullen et al. 2000; Butynski & de Jong 2004). Le femmine individuali in alcune specie sono in grado di riprodursi due volte nello stesso anno (Harcourt 1986a; Bearder et al. 2003). Poco prima e durante le stagioni degli amori, il peso dei maschi e il volume dei loro testicoli aumenta (Pullen et al. 2000).

Tra i bushbabies, le lunghezze di gestazione possono variare da circa 111 giorni a circa 142 con specie più piccole che generalmente hanno lunghezze di gestazione più brevi (Gucwinska& Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Bearder & Doyle 1974a; Charles-Dominique 1977a; Izard & Simons 1986; Lipschitz 1996a; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Nekaris & Bearder 2007). Il ciclo ovarico medio in cattività di G. moholi è di 38,5 giorni (Lipschitz 1996b). La maturità sessuale è raggiunta attraverso le specie di bushbaby con dati disponibili tra gli 8 e i 18 mesi di età (Charles-Dominique 1977a; Izard & Nash 1988; Nash 1993; dati compilati da Nekaris & Bearder 2007).

Per gravidanza nella maggior parte delle specie di bushbaby, di solito nasce un bambino, con la possibilità di gemelli e, molto raramente, terzine (Butler 1967; Doyle et al. 1971; Riordan 1971; Nash 1983; Harcourt 1986a; Izard & Simons 1986; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Bearder et al. 2003). Ci sono diverse specie che sono eccezioni tuttavia. Uno è G. moholi, che ha tassi di gemellaggio più elevati rispetto alla maggior parte degli altri bushbabies (Izard & Simons 1986; Izard& Nash 1988; Nash et al. 1989; Bearder et al. 2003). Le madri di Bushbaby possono dare alla luce fino a 4 bambini all’anno (G. moholi) (Bearder et al. 2003). L’estro è talvolta visto per diversi giorni direttamente dopo la nascita e le concezioni sono possibili durante questo estro postpartum (Doyle et al. 1969; Zimmermann 1989; Nash 2003).

CURE PARENTALI

Quando la nascita del bambino si avvicina, le femmine di G. zanzibaricus iniziano a dormire da sole e si isolano mentre prima dormono con i conspecifici (Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a). Le nascite si verificano nei nidi o nelle cavità degli alberi (Bearder 1987). Dati raggruppati e multispecie danno il peso alla nascita a circa 5-24 g (0,2-0,8 oz) (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Izard& Nash 1988; dati compilati da Nekaris& Bearder 2007 e Zimmermann 1989 per i dati precedenti). Gli occhi sono aperti alla nascita e il pelago è onnipresente grigio e magro (Gucwinska& Gucwinski 1968; Charles-Dominique 1977a; Doyle 1979; Zimmermann 1989). La pelliccia spessa arriva tra due e tre settimane (Charles-Dominique 1977a).

In cattività (G. moholi), un giorno di vita, i neonati sono in grado di aggrapparsi ad un ramo e entro i primi giorni di vita, può camminare quadrupedally. A due settimane di età, i bambini possono correre quadrupedi (Doyle 1979). I neonati iniziano a seguire le loro madri tra le 4 e le 6 settimane (Doyle & Bearder 1977). Il gioco inizia molto presto, entro la prima settimana di età (Doyle 1979). Tra giovanile G. senegalensis, i giovani maschi giocano più spesso delle femmine (Nash 1993).

Mentre le madri sono impegnate in altre attività, come il foraggiamento nelle vicinanze, i giovani sono parcheggiati, di solito in forche o grovigli di alberi, nascondendosi immobili da potenziali minacce (Doyle 1974; Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a; Bearder 1987; Ambrose 2003). A volte rimangono parcheggiati per periodi di tempo prolungati, fino a tre ore, ma se il parcheggio è prolungato, la madre visiterà occasionalmente (Doyle 1974; Doyle & Bearder 1977). Se disturbato direttamente o apparentemente dimenticato, il bambino può emettere una chiamata di soccorso e la madre arriva di corsa (Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a).

In G. senegalensis, fino a 12 settimane di età in cattività, non si sentono vocalizzazioni di tipo adulto, con i bambini che producono invece caratteristici richiami “zek” (Zimmermann 1989). I bambini di G. moholi pronunciano tre tipi distinti di vocalizzazione di disagio che sono dati in situazioni crescenti di disagio a cui la madre risponde venendo ai bambini e pulendoli (Mascagni & Doyle 1993). In situazioni di pericolo, la madre porterà via il bambino in bocca (Charles-Dominique 1977a). In cattività, i neonati emergono per la prima volta dal nido a dieci – 14 giorni di età, e in natura a partire da 3 a 7 giorni di età, la madre porta il bambino fuori dal nido con sé e inizia a parcheggiarlo (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a). In natura, il movimento indipendente e l’esplorazione iniziano circa 2-3 settimane (Charles-Dominique 1977a). Il consumo di cibi solidi inizia a un mese di età, quando i bambini iniziano a rubare il cibo dalla bocca delle loro madri (Charles-Dominique 1977a). In natura, i giovani di solito foraggiano da soli (Bearder 1987).

La tipica postura materna infantile è nella bocca, spesso dalla nuca (Gucwinska& Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Ward& Scott 1970; Doyle& Bearder 1977; Doyle 1979; Harcourt 1986a; Ambrose 2003; Bearder 2003; Nash 2003). Portare con sé il neonato aggrappato al pelo della madre è raro, ma è stato osservato in G. gallarum (Butynski & de Jong 2004). In cattività, tutti i sessi e le età sono pazienti con i giovani, e talvolta giocano, si sposano e mostrano interesse nei loro confronti (Bearder & Doyle 1972). In condizioni di cattività semi-naturali, le frequenze di toelettatura tra madre e prole non cambiano con l’età del bambino, persistendo fino alla completa separazione dell’adulto dalla madre (Doyle et al. 1969).

In cattività, sia G. moholi che G. senegalensis femmine lattato per una media di circa 100 giorni dopo la nascita del loro bambino con lo svezzamento a 10-14 settimane di età (Doyle 1979; Izard 1987; Zimmermann 1989). Tuttavia, wild G. demidoff svezza i suoi piccoli prima, a circa 45 giorni (Charles-Dominique 1977a). Le femmine a volte allattano i bambini non appartenenti a loro e non ci sono profonde differenze nel contatto e nell’allattamento tra i sessi dei bambini (Nash 2003). A dieci mesi di età, i maschi hanno raggiunto la pubertà ed emigrano e anche in questo periodo inizia il corteggiamento delle femmine (Charles-Dominique 1977a; Bearder 1987). Femmine in G. moholi inizia a mostrare comportamenti territoriali intorno ai 200 giorni (Bearder 1987).

COMUNICAZIONE

Le vocalizzazioni dei bushbabies sono state approssimativamente suddivise in tipi discreti per funzione. Questi includono chiamate di coesione sociale e spaziatura (chiamate di contatto sociale), chiamate agonistiche (chiamate di minaccia e di soccorso) e chiamate di attenzione e allarme (Charles-Dominique 1977a; Zimmermann et al. 1988). Tra G. moholi e G. senegalensis, sembrano esserci 14 tipi di richiamo in comune tra le due specie (Zimmermann et al. 1988). Tuttavia, diverse specie variano nel numero totale di vocalizzazioni che producono. Le vocalizzazioni di Bushbaby sono estremamente variabili, spesso classificandosi l’una nell’altra e vengono prodotte sia durante l’inalazione che durante l’espirazione (Bearder et al. 1995).

Poiché le differenze morfologiche non sono sempre utili per la differenziazione, le vocalizzazioni sono considerate un buon modo per distinguere le specie di bushbaby l’una dall’altra (Ambrose 2003). Ciò è particolarmente vero per le chiamate pubblicitarie, che sono spesso uniche per le specie nei primati e nei bushbabies questi tipi di chiamate sono i più diagnostici (Zimmermann et al. 1988; Zimmermann 1990; 1995). Le forti chiamate pubblicitarie sono spesso profondamente diverse da quelle di altri bushbabies e sono usate per distinguere diverse specie (ad esempio Harcourt & Bearder 1989; Butynski et al. 1998; Wickings et al. 1998; Anderson et al. 2000; Perkin et al. 2002; Butynski & de Jong 2004; Ambrose 2006; Butynski et al. 2006). Le vocalizzazioni e la marcatura olfattiva sono probabilmente i migliori segnali che funzionano nel riconoscimento individuale intra-specie da parte dei bushbabies (Ambrose 2003). Le vocalizzazioni possono essere così uniche che i bushbabies che non sono distinguibili altrimenti sono stati suggeriti come potenziali sottospecie o anche specie complete basate principalmente su differenze nella struttura vocale (Perkin et al. 2002; Ambrogio 2003). È meno probabile che le specie di bushbaby possano essere differenziate in base a richiami agonistici, di attenzione e di allarme (Zimmermann 1990). Le chiamate pubblicitarie vengono solitamente ascoltate all’emergere dal sito di sonno, riconvocandosi prima di dormire alla fine del periodo di attività e per mantenere il contatto durante la notte (Bearder et al. 1995). Inoltre, le chiamate pubblicitarie potrebbero anche essere date nel chiamare attacchi tra membri dello stesso sesso (Bearder et al. 1995).

Mentre di solito considerato non gregario, G. moholi emette chiamate di allarme quando si incontrano predatori e la chiamata di allarme è contagiosa, con altri bushbabies che si uniscono e si uniscono, mobbing e chiamando per un massimo di 30 minuti intorno alla minaccia (Bearder et al. 2002).

La frequenza di chiamata è influenzata dalla densità di popolazione, con alcune specie che chiamano di più nel corso del periodo di attività notturna se più conspecifici si trovano nelle vicinanze (Courtenay& Bearder 1989).

In natura, il lavaggio delle urine è un mezzo con cui G. alleni può disperdere indizi olfattivi in tutta la sua gamma domestica. In questa specie, le piante dei piedi vengono lavate con l’urina, che viene successivamente dispersa, specialmente nelle aree di sovrapposizione con le gamme domestiche dei conspecifici (Charles-Dominique 1977b). Il lavaggio delle urine può anche comunicare indizi sociali ad altri bushbabies (Nash 1993). Ci sono diversi tipi di marcatura del profumo osservati in captive G. demidoff. Questi includono il lavaggio delle urine, lo sfregamento delle mani, la piantagione genitale, lo sfregamento delle guance/mento, lo sfregamento del torace, lo sfregamento anogenitale e il morso del substrato combinato con flehmen (Pitts 1988). Tuttavia, il lavaggio delle urine può anche migliorare la presa in alcune specie, ad esempio G. moholi (Harcourt 1981).

Visualizza visto in G. demidoff includono display difensivi visti in entrambi i sessi, display difensivi anti-intruso / anti-predatore, display dimostrativi di rango maschile-maschile e display auto-pubblicitari dominanti-femminili. Inoltre, si suggerisce che le esposizioni date dai maschi dominanti in situazioni offensive possano essere specie specifiche e sono uno strumento utile per differenziare le specie di bushbaby (Pitts 1988). In natura, le posture aggressive consistono nel bushbaby che estende il corpo e la coda, allarga le orecchie e apre la bocca (Charles-Dominique 1977a).

Contenuto ultima modifica: 8 Dicembre 2008

Scritto da Kurt Gron. Inviato da Leanne Nash.

Citare questa pagina come:
Gron KJ. 2008 Dicembre 8. Primate Factsheets: Lesser bushbaby (Galago) Comportamento . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/lesser_bushbaby/behav>. Accesso 2020 luglio 21.