Lupus e gestione del dolore: accattonaggio per un antidolorifico
Volevo parlare di questo argomento da un po ‘ di tempo, ma è un argomento così complesso che non sapevo nemmeno da dove cominciare. Diavolo, li odio e li amo tutti nello stesso caso, ma sono un male necessario nella mia vita. Potreste aver visto le notizie ultimamente per quanto riguarda gli oppiacei e l’elevata quantità di overdose in America. Nessuno sa davvero come ridurre un antidolorifico prescritto possa davvero influenzare qualcuno con una malattia cronica. Ho intenzione di iniziare con un po ‘ di informazioni di base su painkiller(s) in modo da avere più di una semplice conoscenza di base.
Vivere con il lupus significa che, ad un certo punto o in un altro, prenderò un antidolorifico. Attualmente prendo ossicodone e / o morfina, a seconda di dove si trova il dolore e di quanto sia veramente terribile. Cerco di aspettare il più a lungo possibile fino a quando il dolore è così insopportabile che sto letteralmente singhiozzando sul pavimento del bagno. In definitiva, e soprattutto se sono in una fiammata, è una questione di quando, non se. Giù il portello va l’antidolorifico, e per qualche ora si sente less meno.
Oxy non si sente affatto bene, e in effetti è una specie di sensazione schifosa. Come se in qualche modo non ci fossi, ma sei ancora totalmente lì. Lo stesso con il dolore. È più come se non ti importasse che fa male, se ha senso. Mi prude prima di tutto, e rende la mia pelle super secca. Mi sento disidratato e irritabile. Tendo a cercare di “fare”di più e poi finisco per esagerare e farmi male.
Gli oppiacei si trovano naturalmente nella pianta del papavero o prodotti/fabbricati in laboratorio, prevalentemente da aziende farmaceutiche.
Il NIDA (National Institute on Drug Abuse) afferma:
I farmaci che rientrano in questa classe includono idrocodone (ad esempio Vicodin), ossicodone (ad esempio OxyContin, Percocet), morfina (ad esempio Kadian, Avinza), codeina e farmaci correlati. … L’oppio e l’eroina sono anche oppiacei e quindi rientrano nella categoria dell’uso di oppiacei, dell’abuso di droghe e delle statistiche sul sovradosaggio.
Ho preso un antidolorifico oppiaceo da un on, ma abbastanza costantemente, per circa gli ultimi cinque anni. Fidati di me quando ti dico che questa vita, che sto vivendo ora, non è come ho immaginato i miei 30 anni. Voglio dire, ero lì, nel “fiore” della mia vita, recentemente divorziato e, anche se spaventato, ero innocentemente pieno di speranza. Avevo camminato via con niente, pesante dal fetore della sconfitta e della perdita. Il mio spirito era rotto e il mio corpo cominciava a mostrare i sintomi di quello che in seguito sarebbe stato diagnosticato come Lupus.
Ho avuto la fortuna di fuggire con i miei figli e il mio “mana”, il mio potere, la mia passione, il mio ardente spirito guerriero.
Quello che non potevo sfuggire era il fatto che avevo una malattia cronica. La mia vita ora includerebbe un numero ridicolo di farmaci con una sinfonia completa di effetti collaterali.
Cerco di superare la mattina, poi cerco di superare il pomeriggio, poi cerco di andare a dormire la notte. Questa è la mia routine quotidiana di gestione del dolore, letteralmente solo cercando di cavarsela. Voglio dire, medito, faccio passeggiate, faccio Yoga quando il mio corpo non è in piena ribellione. Cerco di allungare i muscoli, faccio bagni caldi, uso impacchi di ghiaccio per emicranie e impacchi per dolori articolari. Ho messo gelido caldo sul mio fianco sinistro e parte bassa della schiena ogni notte e hanno per oltre 18 mesi. La mia gestione del dolore varia di ora in ora, e il costo delle visite ai medici per la gestione del dolore da solo può essere alle stelle.
A un certo punto, stavo prendendo in consegna 28 pillole per un dato giorno. Molti di loro antidolorifici.
Dagli antiacidi allo Xanax, dal Benlysta alla chemioterapia, tutti provocano enormi danni in una parte del tuo corpo o nell’altra. Diventa veramente una battaglia se gli effetti positivi del farmaco superano il male. La scorsa settimana alla mia visita regolare del Dr., mi ha fatto sapere che avrebbe,
” deve abbassare e modificare i dosaggi sui tuoi antidolorifici. Andando avanti, that che alto di un importo causerebbe una bandiera rossa sul grafico e avvisare la DEA.”
Ora non fraintendermi. Sono contento che mi stia aiutando a camminare sulla corda stretta di un’efficace gestione del dolore e di non essere contrassegnato in rosso. Ma mi prendi per il culo? Come diavolo ha fatto la DEA ad essere coinvolta nel trattamento del MIO lupus?
Quando la guerra alla droga è diventata una guerra ai disabili?
Se hai intenzione di togliere i miei antidolorifici, allora dammi uno migliore che non sia molto coinvolgente e uccida le persone. Ma se stiamo andando su questa strada, allora è necessario iniziare ad affrontare l’abuso per quello che è — la sua stessa malattia. Si prega di lasciare me e la mia malattia da solo fino a quando si è pronti a fare sul serio sulla gestione del dolore. È reale e abbiamo bisogno di opzioni migliori.
Ho seriamente esitato a portare questo, 1. perché io stesso ho un rapporto di amore / odio con loro, ma 2. per paura. La gestione del dolore è un po ‘ un argomento tabù e mi preoccupo sempre che mi faccia sembrare debole. Come se, dal momento che non riesco a gestirlo attraverso altri rimedi, non sono così buono di una persona. Ma sai una cosa? Io sono una brava persona e nessuno su questo pianeta ha tutte le risposte. Non troveremo mai una sola risposta se non iniziamo a parlarne.
Qualcuno diverso da me e dal mio Dr. ha preso la decisione di mettere il mio corpo a rischio di un’altra fiammata. Non riesco nemmeno a capire perché. È così che noi come società possiamo fingere che la dipendenza non sia un problema di salute mentale? È che l’industria medica ha spinto farmaci altamente dipendenti e pericolosi sui malati cronici? Sai, per quanto io voglia una cura per il futuro e un antidolorifico migliore domani, possiamo affrontare il vero problema degli oppiacei oggi? È ora di smettere di far sentire i disabili come se stessimo implorando un antidolorifico.
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