Neuropatia periferica

Neuropatia periferica-Sono stati identificati più di 100 tipi di neuropatia periferica, ognuno con i propri sintomi e prognosi. In generale, le neuropatie periferiche sono classificate in base al tipo di danno ai nervi. Alcune forme di neuropatia comportano danni a un solo nervo e sono chiamate mononeuropatie. Più frequentemente, tuttavia, sono interessati più nervi, chiamati polineuropatia. Si stima che 20 milioni di persone negli Stati Uniti abbiano una qualche forma di neuropatia periferica, una condizione che si sviluppa a seguito di danni al sistema nervoso periferico — la vasta rete di comunicazioni che trasmette informazioni tra il sistema nervoso centrale (cervello e midollo spinale) e ogni altra parte del corpo. (Neuropatia significa malattia nervosa o danni.) Le malattie autoimmuni, in cui il sistema immunitario attacca i tessuti del corpo, possono portare a danni ai nervi. La sindrome di Sjogren, il lupus e l’artrite reumatoide sono tra le malattie autoimmuni che possono essere associate alla neuropatia periferica. I sintomi possono variare da intorpidimento o formicolio, a sensazioni di puntura (parestesia) o debolezza muscolare. Le aree del corpo possono diventare anormalmente sensibili portando ad un’esperienza esageratamente intensa o distorta del tatto (allodinia). In questi casi, il dolore può verificarsi in risposta a uno stimolo che normalmente non provoca dolore. I sintomi gravi possono includere dolore bruciante (particolarmente alla notte), spreco del muscolo, paralisi, o disfunzione dell’organo o della ghiandola. La maggior parte delle persone recuperare da questa sindrome autoimmune anche se i casi gravi possono essere in pericolo di vita. Nei casi più estremi, la respirazione può diventare difficile o può verificarsi insufficienza d’organo.

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