Poliarterite Nodosa

Sintomi

La poliarterite nodosa imita molte malattie. La poliarterite nodosa può essere simile all’angite da ipersensibilità, alla sindrome di Churg-Strauss, alla sindrome di Cogan, alla malattia di Kawasaki e alle complicanze associate alla dipendenza da metanfetamina, alle infezioni da epatite B e C e ad altre condizioni epatiche.

I sintomi possono variare ampiamente. La malattia può essere acuta con febbre e in corso da molto tempo; più lieve ma fatale entro diversi mesi; o apparire come una malattia cronica e debilitante.

I sintomi specifici variano a seconda di dove sono le aree interessate delle arterie, di quanto sono gravi, di quanto influiscono sulla circolazione sanguigna e dell’impatto sui vari organi.

I sintomi più comuni sono:

• Sangue nelle urine
• la Febbre
• Alta pressione sanguigna
• Alti livelli di proteine nelle urine
• Intorpidimento, debolezza o formicolio delle mani e dei piedi
• il Dolore nelle articolazioni, soprattutto quelle di grandi dimensioni
• eruzione Cutanea con sollevato rossastro-viola patch e le manopole che possono essere avvertito lungo arterie colpite
• mal di Stomaco a volte con nausea, vomito e diarrea sanguinolenta
• Gonfiore
• Debolezza
• perdita di Peso

vasi di reni, fegato, cuore, stomaco e l’intestino sono più spesso influenzato.

Cause e fattori di rischio

Attualmente non è noto quali siano le cause della poliarterite nodosa. Possono essere coinvolti vari fattori, tra cui la difesa del corpo o il sistema immunitario. Altri fattori includono reazioni a farmaci come penicillina, ioduro e altri; vaccinazioni; infezioni batteriche; e infezioni virali come epatite, influenza e HIV.

Mentre la malattia può colpire persone di qualsiasi età, di solito appare per la prima volta in persone di età compresa tra 40 e 50 anni.