vasculite dei Piccoli vasi
TY – JOUR
T1 – vasculite dei Piccoli vasi
AU – Iglesias-Gamarra, Antonio
AU – Restrepo, José Félix
AU – Matteson, Eric L.
N1 – Finanziamento Informazioni:Egli ha ricevuto sovvenzioni da Amgen, Genentech, la Mayo Fondazione per la Formazione Medica e della Ricerca (Rochester, MN), Novartis International AG (Basilea, Svizzera), e il National Institutes of Health. Inoltre, il Dr. Matteson ha lavorato come consulente per Biogen Idec, Centocor Inc., Endocyte Inc., Novartis, SGS US Testing Company (Fairfield, NJ) e Watermark Research Partners (Cincinnati, OH) e nel Comitato consultivo scientifico della Fondazione Vasculite (Kansas City, MO).Diritto d’autore:Diritto d’autore 2018 Elsevier B. V., Tutti i diritti riservati.
PY – 2007/8
Y1 – 2007/8
N2 – La vasculite a piccoli vasi è un descrittore conveniente per una vasta gamma di malattie caratterizzate da infiammazione vascolare delle venule, dei capillari e/o delle arteriole con manifestazioni cliniche pleomorfe. Il fenotipo clinico classico è vasculite leucocitoclastica con porpora palpabile, ma le manifestazioni variano ampiamente a seconda degli organi coinvolti. L’esame istopatologico nella vasculite leucocitoclastica rivela infiammazione segmentale angiocentrica, necrosi fibrinoide e un infiltrato neutrofilo attorno alle pareti dei vasi sanguigni con stravaso degli eritrociti. L’eziologia della vasculite a piccoli vasi è sconosciuta in molti casi, ma in altri sono associati farmaci, sindromi post virali, malignità, vasculite primaria come poliarterite microscopica e disturbi del tessuto connettivo. La diagnosi di vasculite a piccoli vasi si basa su una storia approfondita e un esame fisico, nonché su test anticorpali pertinenti tra cui anticorpi antinucleari e anticorpi citoplasmatici antineutrofili, sierologie dell’epatite B e C, valutazione del complemento, immunoglobuline, emocromo, creatinina sierica, test di funzionalità epatica, analisi delle urine, imaging radiografico e biopsia.
AB-La vasculite a vaso piccolo è un descrittore conveniente per una vasta gamma di malattie caratterizzate da infiammazione vascolare delle venule, dei capillari e/o delle arteriole con manifestazioni cliniche pleomorfe. Il fenotipo clinico classico è vasculite leucocitoclastica con porpora palpabile, ma le manifestazioni variano ampiamente a seconda degli organi coinvolti. L’esame istopatologico nella vasculite leucocitoclastica rivela infiammazione segmentale angiocentrica, necrosi fibrinoide e un infiltrato neutrofilo attorno alle pareti dei vasi sanguigni con stravaso degli eritrociti. L’eziologia della vasculite a piccoli vasi è sconosciuta in molti casi, ma in altri sono associati farmaci, sindromi post virali, malignità, vasculite primaria come poliarterite microscopica e disturbi del tessuto connettivo. La diagnosi di vasculite a piccoli vasi si basa su una storia approfondita e un esame fisico, nonché su test anticorpali pertinenti tra cui anticorpi antinucleari e anticorpi citoplasmatici antineutrofili, sierologie dell’epatite B e C, valutazione del complemento, immunoglobuline, emocromo, creatinina sierica, test di funzionalità epatica, analisi delle urine, imaging radiografico e biopsia.
UR – http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=34547924489&partnerID=8YFLogxK
UR – http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=34547924489&partnerID=8YFLogxK